17.工業(yè)上利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)CeCO3F中,Ce元素的化合價(jià)為+3.
(2)酸浸過(guò)程中用稀硫酸和H2O2替換HCl不會(huì)造成環(huán)境污染.寫(xiě)出稀硫酸、H2O2與CeO2反應(yīng)的離子方程式:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑.
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液的目的是避免三價(jià)鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產(chǎn)率.
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol.l-1,可認(rèn)為Ce3+沉淀完全,此時(shí)溶液的PH為9.(已知KSP[Ce(OH)3]=1×10-20
(5)加熱CeCl3.6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無(wú)水CeCl3,其中NH4Cl的作用是NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,抑制CeCl3水解.
(6)準(zhǔn)確稱取0.7500gCeCl3樣品置于錐形瓶中,加入適量過(guò)硫酸銨溶液將Ce3+氧化為Ce4+,然后用0.1000mol.l-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗25.00ml標(biāo)準(zhǔn)溶液.(已知:Fe2+Ce4+=Ce3++Fe3+
①該樣品中CeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82.2%.
②若使用久置的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,測(cè)得該CeCl3樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)

分析 利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程為,CeCO3F焙燒得CeO2、CeF4,用鹽酸和硼酸酸浸,過(guò)濾得沉淀Ce(BF)4和CeCl3濾液,Ce(BF)4與氯化鉀溶液反應(yīng)得到CeCl3和KBF,CeCl3與前面濾液中CeCl3的合并再加氫氧化鈉,得Ce(OH)3沉淀,Ce(OH)3沉淀與鹽酸反應(yīng)可得CeCl3•6H2O,加熱CeCl3•6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無(wú)水CeCl3
(1)根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0判斷;
(2)在酸性條件下H2O2能還原CeO2生成Ce3+,根據(jù)元素守恒和電荷守恒書(shū)寫(xiě)離子方程式;
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液生成CeCl3和KBF,防止生成Ce(BF43沉淀;
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol•L-1,可認(rèn)為Ce3+沉淀完全,根據(jù)KSP[Ce(OH)3]=C(Ce3+)•C3(OH-) 可計(jì)算出溶液中氫氧根離子的濃度,進(jìn)而確定PH值;
(5)NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,可以抑制CeCl3水解,據(jù)此答題;
(6)①0.1000mol•l-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液體積25.00ml,含有亞鐵離子的物質(zhì)的量為2.5×10-3mol,根據(jù)反應(yīng)Fe2++Ce4+═Ce3++Fe3+,利用Ce元素守恒可知,可計(jì)算出CeCl3的質(zhì)量,進(jìn)而確定樣品中CeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù);
②若使用久置的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,由于亞鐵離子被空氣中氧氣氧化,所以會(huì)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為偏大,據(jù)此分析.

解答 解:(1)根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0可知,CeCO3F中,Ce元素的化合價(jià)為+3價(jià),
故答案為:+3;
(2)稀硫酸、H2O2與CeO2反應(yīng)的離子方程式為:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑,
故答案為:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑;
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液生成CeCl3和KBF,這樣做的目的是避免三價(jià)鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產(chǎn)率,
故答案為:避免三價(jià)鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產(chǎn)率;
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol•L-1,可認(rèn)為Ce3+沉淀完全,根據(jù)KSP[Ce(OH)3]=C(Ce3+)•C3(OH-)=1×10-20可知,C(OH-)=$\root{3}{\frac{1×1{0}^{-20}}{1×1{0}^{-5}}}$mol•L-1=1×10-5mol•L-1,此時(shí)溶液的PH為9,
故答案為:9;
(5)由于NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,抑制CeCl3水解,所以加熱CeCl3•6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無(wú)水CeCl3,
故答案為:NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,抑制CeCl3水解;
(6)①0.1000mol•l-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液體積25.00ml,含有亞鐵離子的物質(zhì)的量為2.5×10-3mol,根據(jù)反應(yīng)Fe2++Ce4+═Ce3++Fe3+,利用Ce元素守恒可知,CeCl3的質(zhì)量為2.5×10-3mol×246.5g/mol=0.6163g,所以樣品中CeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.6163g}{0.7500g}$×100%=82.2%,
故答案為:82.2%;
②若使用久置的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,由于亞鐵離子被空氣中氧氣氧化,所以會(huì)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為偏大,則測(cè)得該CeCl3樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大,
故答案為:偏大.

點(diǎn)評(píng) 本題以提取CeCl3的一種工藝流程為載體,考查了化合價(jià)、離子反應(yīng)、沉淀溶解平衡的計(jì)算、實(shí)驗(yàn)基本操作、化學(xué)計(jì)算等知識(shí),側(cè)重分析、推斷及實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ木C合考查,題目難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.圖為五個(gè)橢圓交叉構(gòu)成的圖案,橢圓內(nèi)分別寫(xiě)了C2H5OH、CO2、Fe2O3、FeCl3和NaOH五種物質(zhì),圖中相連的兩種物質(zhì)均可歸為一類,相交的部分A、B、C、D為其相應(yīng)的分類標(biāo)準(zhǔn)代號(hào).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)分類標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)A表示abc(可多項(xiàng))
a.兩物質(zhì)都是非電解質(zhì)b.兩物質(zhì)都易溶于水
c.兩物質(zhì)都是含碳化合物d.兩物質(zhì)都是氧化物
(2)上述五種物質(zhì)中的某一物質(zhì)的飽和溶液中通入足量CO2,溶液中會(huì)有晶體析出.該反應(yīng)的離子方程式為:2Na++CO32-+CO2+H2O=2NaHCO3↓.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.NaH2PO4、Na2HPO4可用于合成化工原料三聚磷酸鈉(Na5P3O10).
(1)能說(shuō)明NaH2PO4溶液顯弱酸性原因的離子方程式為H2PO4-?HPO42-+H+
(2)能說(shuō)明Na2HPO4溶液顯弱堿性原因的離子方程式為HPO42-+H2O?H2PO4-+OH-
(3)測(cè)定某三聚磷酸鈉試樣中Na5P3O10的含量可用間接滴定法,其流程如下:
樣品1.3000g$\stackrel{稀硝酸}{→}$H3PO4$→_{調(diào)pH到3-4}^{用NaOH(aq)}$NaH2PO4→$\stackrel{配成100.00mL}{溶液A}$$\stackrel{取樣}{→}$$→_{指示劑X}^{0.1000mol.L-1NaOH溶液滴}$Na2HPO4
1滴定時(shí)所用的指示劑X可為酚酞.
②NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛放在如圖所示的滴定管乙(選填:“甲”或“乙”) 中.
③滴定實(shí)驗(yàn)記錄如下表(樣品中雜質(zhì)不與酸或堿反應(yīng)).
滴定次數(shù)待測(cè)溶液A的體積(/mL)0.1000mol•L-1NaOH溶液的體積
滴定前讀數(shù)(/mL)滴定后讀數(shù)(/mL)
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
計(jì)算樣品中Na5P3O10的質(zhì)量分?jǐn)?shù)75.5%(不要求列出計(jì)算過(guò)程,結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.中和滴定“用鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液”的實(shí)驗(yàn)中,下列各操作能導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大的是( 。
A.堿式滴定管只用水洗,而未用待測(cè)液潤(rùn)洗
B.錐形瓶中殘留有蒸餾水
C.酸式滴定管滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失
D.滴定前仰視刻度讀數(shù),滴定后俯視刻度讀數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.氯酸鈉(NaClO3)是無(wú)機(jī)鹽工業(yè)的重要產(chǎn)品之一.
(1)工業(yè)上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳中通入氯氣,然后結(jié)晶除去氯化鈣后,再加入適量的Na2CO3(填試劑化學(xué)式),過(guò)濾后即可得到.
(2)實(shí)驗(yàn)室制取氯酸鈉可通過(guò)如下反應(yīng):
3C12+6NaOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$5NaC1+NaC1O3+3H2O
先往-5℃的NaOH溶液中通入適量C12,然后將溶液加熱,溶液中主要陰離子濃度隨溫度的變化如圖表1所示,圖中C表示的離子是ClO-.(填離子符號(hào))
圖表(3)某企業(yè)采用無(wú)隔膜電解飽和食鹽水法生產(chǎn)氯酸鈉.則陽(yáng)極反應(yīng)式為:Cl--6e-+6OH-=C1O3-+3H2O.
(4)樣品中C1O3-的含量可用滴定法進(jìn)行測(cè)定,步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱取樣品ag(約2.20g),經(jīng)溶解、定容等步驟準(zhǔn)確配制1000mL溶液.
步驟2:從上述容量瓶中取出10.00mL溶液于錐形瓶中,準(zhǔn)確加入25mL 1.000mol/L (NH42Fe(SO42溶液(過(guò)量),再加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min.
步驟3:再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種指示劑,用0.0200mol/L K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記錄消耗消耗K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積.
步驟4:為精確測(cè)定樣品中C1O3-的質(zhì)量分?jǐn)?shù),重復(fù)上述步驟2、3操作2-3次.
步驟5:數(shù)據(jù)處理與計(jì)算.
①步驟2中反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;
靜置10min的目的是使溶液中C1O3-與Fe2+反應(yīng)充分完全.
②步驟3中K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛放在酸式滴定管(填儀器名稱)中.
③用0.0200mol/L K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的目的是計(jì)算步驟②消耗的(NH42Fe(SO42的量.
④在上述操作無(wú)誤的情況下,所測(cè)定的結(jié)果偏高,其可能的原因是溶液中的Fe2+被空氣中的氧氣氧化.

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2.某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué) 依據(jù)氧化還原反應(yīng):MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O,可采用滴定的方法測(cè)定FeSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①稱量綠礬樣品30.4g,配成100mL待測(cè)溶液
②取10.0ml待測(cè)液置于錐形瓶中,并加入一定量的硫酸
③將0.1mol•L-1的KMnO4溶液裝入滴定管中,調(diào)節(jié)液面至8.00mL處
④滴定待測(cè)液至滴定終點(diǎn)時(shí),滴定管的液面讀數(shù)18.00mL(其中的雜質(zhì)不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應(yīng)).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)滴定時(shí)用甲(填右圖的“甲”或“乙”)滴定管盛裝KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液;
(2)滴定前是否要滴加指示劑?否(填“是”或“否”),請(qǐng)說(shuō)明理由高錳酸鉀本身呈紫色,被還原后溶液會(huì)變成無(wú)色;
(3)本實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是滴入最后一滴KMnO4溶液恰好由黃綠色變淺紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
(4)樣品中FeSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%;
(5)誤差分析(選填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)
①開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴處有氣泡,在滴定過(guò)程中氣泡消失偏高
②若滴定前仰視滴定管刻度讀數(shù)時(shí),則會(huì)使滴定結(jié)果偏低.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.銨明礬【NH4Al(SO42•12H2O】是常見(jiàn)的食品添加劑,用于焙烤食品,可通過(guò)硫酸鋁溶液和硫酸銨溶液反應(yīng)制備.用芒硝(Na2SO4•10H2O)制備純堿和銨明礬的生產(chǎn)工藝流程圖如圖1:

完成下列填空:
(1)銨明礬溶液呈酸性性,它可用于凈水,原因是銨明礬溶液電離出的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,有吸附作用,故銨明礬能凈水;向其溶液中逐滴加入NaOH溶液至過(guò)量,可觀察到的現(xiàn)象是先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,再加入過(guò)量的NaOH溶液,白色沉淀逐漸溶解并消失.
(2)寫(xiě)出過(guò)程Ⅰ的化學(xué)反應(yīng)方程式2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH42SO4
(3)若省略過(guò)程Ⅱ,直接將硫酸鋁溶液加入濾液A中,銨明礬的產(chǎn)率會(huì)明顯降低,原因是省略過(guò)程Ⅱ,因HCO3-與Al3+的水解相互促進(jìn),產(chǎn)生大量氫氧化鋁沉淀,導(dǎo)致銨明礬的產(chǎn)率降低.
(4)已知銨明礬的溶解度隨溫度升高明顯增大.加入硫酸鋁后,經(jīng)過(guò)程III的系列實(shí)驗(yàn)得到銨明礬,該系列的操作是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾洗滌、干燥.
(5)某同學(xué)用圖2圖示的裝置探究銨明礬高溫分解后氣體的組成成份.
①夾住止水夾K1,打開(kāi)止水夾K2,用酒精噴燈充分灼燒.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置A和導(dǎo)管中未見(jiàn)紅棕色氣體;試管C中的品紅溶液褪色;在支口處可檢驗(yàn)到NH3,方法是打開(kāi)K1,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近支口,出現(xiàn)白煙;在裝置A與B之間的T型導(dǎo)管中出現(xiàn)白色固體,該白色固體可能是(NH42SO3(任填一種物質(zhì)的化學(xué)式);另分析得出裝置A試管中殘留的白色固體是兩性氧化物,寫(xiě)出它溶于NaOH溶液的離子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
②該同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明銨明礬高溫分解后氣體的組成成份是NH3、N2、SO3、SO2和H2O,且相同條件下測(cè)得生成N2和SO2的體積比是定值,V(N2):V(SO2)=1:3.

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6.下列滴定反應(yīng)中,指示劑使用不正確的是( 。
A.用標(biāo)準(zhǔn)FeCl3溶液滴定KI溶液,選擇KSCN溶液
B.用I2溶液滴定Na2SO3溶液,淀粉作指示劑
C.用AgNO3溶液滴定NaCl溶液,Na2CrO4作指示劑
D.用H2O2溶液滴定KI溶液,淀粉作指示劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.氯化亞銅(CuCl)是重要的化工原料.工業(yè)上常通過(guò)下列反應(yīng)制備CuCl:
2CuSO4+Na2SO3+2NaCl+Na2CO3→2CuCl↓+3Na2SO4+CO2
(1)CuCl制備過(guò)程中需要配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20.0%的CuSO4溶液,配制該溶液所需的CuSO4•5H2O與H2O的質(zhì)量之比為5:11.
(2)準(zhǔn)確稱取所配制的0.2500g CuCl樣品置于一定量的0.5mol•L-1 FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.1000mol•L-1的Ce(SO42溶液滴定到終點(diǎn),消耗24.60mLCe(SO42溶液.有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++CuCl→Fe2++Cu2++Cl-Ce4++Fe2+→Fe3++Ce3+
已知國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定合格的CuCl產(chǎn)品的主要質(zhì)量指標(biāo)為CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于96.50%.試通過(guò)計(jì)算說(shuō)明上述樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn).

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