色盲是X染色體隱性遺傳(用A、a表示顯、隱性基因)一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦可能生出色盲的孩子嗎?請(qǐng)?zhí)顚?xiě)圖.

【答案】分析:當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因,一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái);當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性基因時(shí),才會(huì)表現(xiàn)出隱性性狀.
解答:解:在親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,兩條性染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含X染色體的精子和含Y染色體的精子.女性則只產(chǎn)一種含X染色體的卵細(xì)胞.受精時(shí),如果是含X的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性;如果是含Y的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性.這說(shuō)明男女的性別在受精卵形成時(shí)就已確定.受精卵中的基因一半來(lái)自父親,一半來(lái)自母親;男孩的基因X一定來(lái)源母親,Y一定來(lái)源于父親.色盲基因在X染色體上,色盲由隱性基因控制.因此男孩的色盲基因來(lái)自母親的X染色體.
故答案為:這對(duì)夫婦可能生出色盲的孩子
點(diǎn)評(píng):如果在后代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀,則新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀,也說(shuō)明親代的基因組成不是純合的.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:初中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解

人類染色體數(shù)目的確定:
人類認(rèn)識(shí)染色體已經(jīng)有100多年的歷史了.1882年,德國(guó)細(xì)胞學(xué)家弗魯門(W.Flemming)在研究細(xì)胞分裂時(shí),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質(zhì),把它稱為染色質(zhì).1888年,德國(guó)解剖學(xué)家沃德耶(W.Waldeyer)將染色質(zhì)稱之為染色體.從此以后,人們對(duì)染色體的研究報(bào)告不斷提出,人們知道了連多生物細(xì)胞中的染色體數(shù)目.那么,人的染色體數(shù)目是多少?30多年前,遺傳學(xué)家卻一直不清楚.有的遺傳學(xué)家提出人的染色體數(shù)目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條.1952年,在美國(guó)德克薩斯大學(xué)工作的美籍華人徐道覺(jué)博士意外的發(fā)現(xiàn)了人的染色體數(shù)目.一天,他對(duì)在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細(xì)胞進(jìn)行觀察,無(wú)意中發(fā)現(xiàn)顯微鏡下出現(xiàn)鋪展得很好的染色體,雜色體數(shù)目為46條,而不是48條.后來(lái),徐道覺(jué)博士花了三個(gè)月的時(shí)間搞清了“奇跡”出現(xiàn)的原因,不知實(shí)驗(yàn)室的哪位實(shí)驗(yàn)員把配制的沖洗培養(yǎng)細(xì)胞的平衡溶液誤配成低滲溶液,細(xì)胞膜在低滲溶液中容易漲破,所以染色體逸出,鋪展良好,清晰可辨.遺憾的是,雖然徐道覺(jué)博士發(fā)現(xiàn)了人類染色體不是48條,而是46條,但是由于種種原因,他沒(méi)有堅(jiān)持自己的發(fā)現(xiàn).1956年,華裔學(xué)者莊有興和他的同事通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了人的染色體是46條,并發(fā)表了實(shí)驗(yàn)結(jié)果.為此,莊有興榮獲美國(guó)肯尼迪國(guó)際獎(jiǎng).
(1)列舉一些常見(jiàn)生物的染色體數(shù)目
水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹(shù)30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條.
水稻24條、大豆40條、煙草48條、普通小麥42條、蠶豆12條、陸地棉52條、大麥14條、豌豆14條、茶樹(shù)30條、玉米20條、馬鈴薯48條、人46條、高粱20條、甘薯90條.

(2)常見(jiàn)遺傳病的遺傳方式:
單基因遺傳:常染色體顯性遺傳:并指、多指;
常染色體隱性遺傳:白化病、先天性聾啞;
X連鎖隱性遺傳:血友病、紅綠色盲;
X連鎖顯性遺傳:抗維生素D佝僂。
Y連鎖遺傳:外耳道多毛癥;多基因遺傳:唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無(wú)腦兒;染色體病:染色體數(shù)目異常;先天性愚型。
染色體結(jié)構(gòu)畸變:貓叫綜合癥.
以白化病為例,分析說(shuō)明,一白化病女性患者,其丈夫膚色正常但攜帶致病基因,其子女患白化病的可能性有多大?
50%
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科目:初中生物 來(lái)源: 題型:

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科目:初中生物 來(lái)源:不詳 題型:解答題

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