Question

某女孩為色盲患者，該女孩的外祖父色覺正常，該女孩父母色覺性狀可能是（　�。�

• A、父正常，母色盲
• B、父色盲，母色盲
• C、父色盲，母為攜帶者
• D、父正常，母為攜帶者

Answer 1

分析：伴性遺傳是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環(huán)連．許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象．伴性遺傳分為X染色體顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和Y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類印第安毛耳外耳廓多毛癥等）．當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性基因時，才會表現(xiàn)出隱性性狀．

解答：解：在親代的生殖細(xì)胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含X染色體的精子和含Y染色體的精子．女性則只產(chǎn)一種含X染色體的卵細(xì)胞．受精時，如果是含X的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含Y的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性．受精卵中的基因一半來自父親，一半來自母親；色盲是伴X隱性遺傳．特點(diǎn)是：（1）男性多于女性．（2）交叉遺傳．即男性（色盲）→女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）→男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）．（3）一般為隔代遺傳．即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者．因此如果男性X性染色體上具有色盲基因，則該男性一定是色盲患者；女性的性染色體是XX，因此女性可能是色盲基因的攜帶者．
故選：C．

點(diǎn)評：解答此題的關(guān)鍵是理解色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病，是由位于X染色體上的一對隱性基因控制的．