精英家教網(wǎng)苦馬豆素(SW)最早是從植物灰苦馬豆中分離獲得,SW是否具有抑制腫瘤細胞生長的作用?許多學者做了大量研究,請根據(jù)以下實驗研究流程及研究結(jié)構(gòu)回答問題.
取小鼠肝癌Hepal-6細胞

制成單細胞懸液,接種于多孔板,加入等量培養(yǎng)液,每組設5個平行孔

于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)24h后靜置去除上清液

加入等量不同濃度SW溶液,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)

分別在24h、48h、72h時吸取培養(yǎng)液,觀察結(jié)果,得到不同濃度SW對細胞存活率影響曲線(如圖)

將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心,細胞染色,在熒光顯微鏡下觀察拍照,記錄正常細胞和凋亡細胞數(shù)目,并采用免疫熒光細胞技術檢測細胞凋亡蛋白Bax和Bcl-2表達量狀況,匯總統(tǒng)計結(jié)果(如表).
如表培養(yǎng)48h細胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達量情況.
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SW 癌細胞數(shù)目 凋亡細胞數(shù)目 Bax蛋白 Bcl-2蛋白
 2微克/ml + ++++ ++++ +
 1微克/ml ++ +++ +++ ++
0.5微克/ml +++ ++ ++ +++
0微克/ml ++++ + + ++++注:“+”的數(shù)量表示相對值的大小
(1)實驗中首先將小鼠肝癌Hepal-6細胞制成單細胞懸液,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的目的是
 

(2)處于間期的肝癌Hepal-6細胞分子水平的主要變化是
 

(3)實驗中對照組的處理方法應為
 
,利用多孔板培養(yǎng)時,每組設置5個平行孔同時進行培養(yǎng),計數(shù)后統(tǒng)計平均值是為了
 

(4)分析圖中曲線可知,SW對肝癌Hepal-6細胞作用效果的特點是①
 
,②
 

(5)表1結(jié)果說明SW可以誘發(fā)細胞
 
,從分子水平上分析,SW可以導致癌細胞內(nèi)
 
的合成量增加,寫出與此相關的遺傳信息傳遞的具體過程
 
分析:分析表格:隨著SW濃度的增加,癌變的細胞減少,凋亡的細胞增多,可以得出SW可以誘導細胞凋亡;同時,可以看出Bax蛋白隨著SW濃度增加而增加,Bcl-2蛋白著SW濃度增加而減少.
分析曲線圖:SW濃度越高,對細胞生長(存活)的抑制作用越強;SW作用時間越長,對細胞生長(存活)的抑制作用越強.
解答:解:(1)動物細胞培養(yǎng),制成單個細胞,防止接觸抑制,給予適宜的環(huán)境,使細胞克隆(細胞分裂、細胞增殖),為科研提供足夠的材料. (2)處于間期的肝癌Hepal-6細胞分子水平的主要變化是DNA復制和有關蛋白質(zhì)的合成. 
(3)空白對照,不加SW,多組測量為減小誤差使實驗結(jié)果更可信.
(4)相同作用時間,不同SW濃度對小鼠肝癌Hepal-6細胞有抑制,且隨著SW濃度增加,抑制作用增強;同一SW濃度,不同作用時間對對小鼠肝癌Hepal-6細胞有抑制,且隨著SW作用時間增加,抑制作用增強.
(5)分析曲線圖可知:SW濃度越高,對細胞生長(存活)的抑制作用越強;SW作用時間越長,對細胞生長(存活)的抑制作用越強.Bax基因表達的過程可以表示為Bax基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA,mRNA翻譯成Bax蛋白,如圖:精英家教網(wǎng)
故答案:(1)細胞增殖(細胞分裂、細胞克。
(2)DNA復制和有關蛋白質(zhì)的合成
(3)不加SW藥物處理,加等量培養(yǎng)液(或只加等量培養(yǎng)液)  減小誤差使實驗結(jié)果更可信
(4)①SW濃度越高,對細胞生長(存活)的抑制作用越強
②(SW)作用時間越長,對細胞生長(存活)的抑制作用越強
(5)凋亡  Bax蛋白  Bax蛋白基因
轉(zhuǎn)錄
mRNA
翻譯
Bax蛋白
點評:本題結(jié)合圖表,考查動物的細胞培養(yǎng)與體細胞克隆,意在考查考生具有對一些生物學問題進行初步探究的能力,具備驗證簡單生物學事實的能力,并能對實驗現(xiàn)象和結(jié)果進行解釋、分析和處理.
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