Question

【題目】苯丙酮尿癥是種嚴(yán)重危害新生兒健康的遺傳病，我國(guó)（母嬰保健法》要求開(kāi)展該病的新生兒篩查。如圖是某苯丙酮尿癥家庭的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

（1）Ⅱ2與其父母Ⅰ1和Ⅰ2性狀表現(xiàn)不同，這種親子代個(gè)體間的差異稱為_____，這種差異還可能廷續(xù)到下代，說(shuō)明這種差異是_____。

（2）據(jù)圖判斷，苯丙酮尿癥是_____ （ 選填：顯性/隱性）性狀。如果用H和h表示控制苯丙酮尿癥的基因，Ⅰ1基因組成為_____；Ⅱ1基因組成是Hh的可能性是_____。

（3）Ⅲ1正常他的母親Ⅱ3的基因組成可能是_____。

Answer 1

【答案】變異 可遺傳的變異 隱性 Hh 2/3 Hh或HH

【解析】

分析苯丙酮尿癥家庭的家系圖中，I1和I2都是正常人，生下II2是患者，由此判斷，苯丙酮尿癥為隱性遺傳疾病，以此為入手點(diǎn)，解答本題。

（1）變異是指子代與親代之間以及子代個(gè)體之間的差異的現(xiàn)象，是指同一物種內(nèi)不同個(gè)體間的差異現(xiàn)象，這種親代和子代個(gè)體間的差異，我們稱為變異。Ⅱ2與其父母Ⅰ1和Ⅰ2性狀表現(xiàn)不同，這種親子代個(gè)體間的差異稱為變異，這種差異還可能延續(xù)到再下一代，說(shuō)明這種差異是可遺傳的變異。

（2）由分析可知，苯丙酮尿癥是隱性性狀，如果用H和h表示控制苯丙酮尿癥的基因，則Ⅱ2 基因組成為hh，分別由Ⅰ1和I2各提供一個(gè)基因h，Ⅰ1和I2均正常，因此Ⅰ1和I2基因組成均為Hh，遺傳圖解如圖所示：

根據(jù)遺傳圖解可知：Ⅱ1基因組成是Hh的可能性為2/3。

（3））Ⅲ1正常分基因分別由別是來(lái)自Ⅱ2和 Ⅱ3，Ⅲ1的母親Ⅱ3的基因組成可能是Hh或HH