【題目】地中海貧血癥是廣東和廣西常見的一種遺傳病。因最早在地中海沿岸的一些國(guó)家發(fā)現(xiàn)而得名。它是由正常的基因突變而成。已知正常人的性狀由顯性基因A控制,地中海貧血是由隱性基因a控制。一對(duì)夫婦,丈夫是地中海貧血患者(基因型為aa),妻子正常(基因型為Aa)。請(qǐng)根據(jù)如圖的遺傳圖解分析回答下列問題:
(1)圖中卵細(xì)胞①的基因組成為______。
(2)子女②表現(xiàn)出的性狀為______(填“正!被颉暗刂泻X氀保
(3)這對(duì)夫婦已生育了一個(gè)正常的孩子,若再生育第二個(gè)孩子,患地中海貧血的概率為______%。
(4)地中海貧血與禽流感不同的是沒有流行性和______。
【答案】a 地中海貧血 50 傳染性
【解析】
(1)生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的,而成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分,當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是顯性基因時(shí),顯示顯性性狀;當(dāng)控制生物性狀的基因一個(gè)是顯性一個(gè)是隱性時(shí),顯示顯性基因控制的顯性性狀;當(dāng)控制生物性狀的一對(duì)基因都是隱性基因,顯示隱性性狀。通常用大寫字母表示顯性基因,小寫字母表示隱性基因。
(2)比較遺傳病和傳染病的區(qū)別:
傳染病 | 遺傳病 | |
病因 | 病原體引起 | 遺傳物質(zhì)的變化引起 |
特點(diǎn) | 具有傳染性和流行性等 | 能遺傳給后代 |
治療效果 | 易治愈 | 不易治愈 |
(1)生物的體細(xì)胞中,染色體是成對(duì)存在的,基因也是成對(duì)存在的,分別位于成對(duì)的染色體上;在形成生殖細(xì)胞的過程中,成對(duì)的染色體分開,每對(duì)染色體中的一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞中,基因也隨著染色體的分離而進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞中。丈夫是地中海貧血患者(基因組成為aa),妻子膚色正常(基因組成為Aa),根據(jù)如圖所示的遺傳圖解:
圖示中卵細(xì)胞①的基因組成為a。
(2)地中海貧血是由隱性基因a控制,根據(jù)(1)遺傳圖解可知:子女②的基因是aa,因此表現(xiàn)出的性狀為地中海貧血。
(3)根據(jù)(1)遺傳圖解可知:若這對(duì)夫婦生育第二個(gè)孩子,患地中海貧血病的幾率是50%。
(4)傳染病指由病原體引起的,能在生物之間傳播的疾病。傳染病有傳染性和流行性特點(diǎn)。禽流感屬于傳染病,地中海貧血屬于遺傳病。因此地中海貧血與禽流感不同的是沒有流行性和傳染性。
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