(2012?蒼梧縣一模)如圖是一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳譜系(設(shè)顯性基因是D,隱性基因是d).請(qǐng)分析回答:

(1)此遺傳病屬于
(填“顯”或“隱”)性遺傳。
(2)如果1號(hào)的基因型是Dd,那么2號(hào)是基因型是
DD或Dd
DD或Dd
,6號(hào)是基因型是
Dd
Dd

(3)6號(hào)和7號(hào)婚配后,他們所生的孩子中出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)率是
25%
25%

(4)9號(hào)的體細(xì)胞中一對(duì)性染色體是
XX
XX
分析:遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病,多由隱性基因控制.
解答:解:(1)生物的性狀由基因控制,基因有顯性和隱性之分;當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性基因或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性基因時(shí),生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí),隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來.分析該遺傳病的遺傳譜系可知:該遺傳病在第一代中并沒有表現(xiàn),在第二代和第三代中出現(xiàn)患病個(gè)體,說明該遺傳病是由隱性基因控制的,親代沒有患病的個(gè)體中有人攜帶致病基因.
(2)由該遺傳病的遺傳譜系可知:1號(hào)的第三代個(gè)體中出現(xiàn)患病者,說明6號(hào)個(gè)體是該遺傳病基因的攜帶者(即基因組成是Dd),其攜帶的致病基因(d)來自于1號(hào)或者2號(hào),由于1號(hào)以及與之婚配的2號(hào)個(gè)體都沒有患病,說明他們一方或雙方也都攜帶該遺傳病的致病基因.即如果1號(hào)的基因型是Dd,那么2號(hào)是基因型是DD或Dd;6號(hào)是基因型是Dd.
(3)6號(hào)、7號(hào)表現(xiàn)正常,而其子女中出現(xiàn)了該遺傳病的患病者,說明6號(hào)、7號(hào)都是該致病基因的攜帶者,即他們的基因組成都是Dd,因此他們所生的孩子中出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)率是25%.如圖所示:
(4)人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體,有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān),叫做性染色體;男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX.9號(hào)個(gè)體是女性,因此其性染色體是XX.
故答案為:(1)隱
(2)DD或Dd;Dd
(3)25%
(4)XX
點(diǎn)評(píng):解答該類試題時(shí)宜結(jié)合遺傳圖解.
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