Question

11．已知人的有耳垂（D）和無(wú)耳垂（d）是一對(duì)相對(duì)性狀．小林同學(xué)（男性）對(duì)家人的該性狀進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：

爺爺	奶奶	姑姑	爸爸	媽媽	小林
有耳垂	有耳垂	有耳垂	無(wú)耳垂	有耳垂	無(wú)耳垂

（1）爺爺和奶奶都有耳垂，姑姑有耳垂，小林認(rèn)為這是：遺傳現(xiàn)象．
（2）小林的爸爸、媽媽想要個(gè)女孩，而他們?cè)偕鷤�(gè)孩子是女孩且無(wú)耳垂的幾率是25%．
（3）小林“X”染色體上有一個(gè)隱性致病基因，該基因是由小林的媽媽遺傳下來(lái)的．
（4）下圖是人類(lèi)體細(xì)胞染色體組成示意圖，則有可能表示小林爸爸體細(xì)胞染色體組成的是圖乙，

小林爸爸精子內(nèi)染色體組成可表示為：22條+X或22條+Y．
（5）小林媽媽有耳垂，控制有耳垂的一對(duì)基因是Dd，這說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是基因控制生物的性狀．
（6）法律上禁止近親結(jié)婚，其科學(xué)依據(jù)是近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性致病基因結(jié)合的機(jī)會(huì)大大增加，生出有遺傳病孩子的可能性大．

Answer 1

分析 （1）遺傳是指親子間在性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間在性狀上的差異．
（2）生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)．
（3）“已知人的有耳垂（D）和無(wú)耳垂（d）是一對(duì)相對(duì)性狀”，則有耳垂的基因型是DD或Dd，無(wú)耳垂的基因型是dd．
（4）男、女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體，有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，其中有一對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān)，稱(chēng)為性染色體；女性體細(xì)胞中的性染色體形態(tài)大小基本相同，稱(chēng)為XX染色體，男性體細(xì)胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱(chēng)為Y染色體．

解答 解：（1）“爺爺和奶奶都有耳垂，姑姑有耳垂”，體現(xiàn)了親子代之間在性狀上的相似性，因此認(rèn)為這是：遺傳現(xiàn)象．
（2）小林無(wú)耳垂的基因型是dd，因此媽媽遺傳給小林的基因一定是d，所以媽媽有耳垂的基因組成是Dd，遺傳圖解如圖：
．
  從圖1看出，小林的爸爸、媽媽再生個(gè)孩子無(wú)耳垂的幾率是50%．
   人的性別遺傳過(guò)程如圖：
．
  從圖2看出，生男生女的可能性各是50%，他們?cè)偕鷤�(gè)孩子女孩的幾率是50%．因此他們?cè)偕鷤�(gè)孩子是女孩且無(wú)耳垂的幾率是50%×50%═25%．
（3）從圖2看出，男孩的X染色體一定來(lái)自爸爸．因此小林“X”染色體上有一個(gè)隱性致病基因，該基因是由小林的媽媽遺傳下來(lái)的．
（4）甲圖中的第23號(hào)性染色體中，大小相同，稱(chēng)為XX染色體，因此性別是女性；乙圖中的第23號(hào)性染色體中，大小不同，是XY染色體，因此性別是男性．所以，有可能表示小林爸爸體細(xì)胞染色體組成的是圖乙，
    從圖2看出，小林爸爸精子內(nèi)染色體組成可表示為：22條+X或22條+Y．
（5）“小林媽媽有耳垂，控制有耳垂的一對(duì)基因是Dd”，這說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是基因控制生物的性狀（或性狀是由基因控制的）．
（6）“法律上禁止近親結(jié)婚”，其科學(xué)依據(jù)是近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性致病基因結(jié)合的機(jī)會(huì)大大增加，生出有遺傳病孩子的可能性大．
故選：C（1）遺傳   
（2）25%        
（3）媽媽    
（4）乙；22條+X或22條+Y
（5）基因控制生物的性狀（或性狀是由基因控制的）   
（6）近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性致病基因結(jié)合的機(jī)會(huì)大大增加，生出有遺傳病孩子的可能性大

點(diǎn)評(píng) 解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵是理解掌握遺傳的概念、基因的顯性與隱性、正確辨認(rèn)染色體圖譜并會(huì)借助遺傳圖解來(lái)析解答此類(lèi)問(wèn)題．