基因是
染色體
染色體
上具有控制生物性狀的
DNA
DNA
片段．
分析：此題考查的知識(shí)點(diǎn)是染色體、DNA、基因的關(guān)系．基因位于DNA上，DNA位于染色體上．
解答：解：染色體是指細(xì)胞核容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，結(jié)構(gòu)由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成，遺傳信息在DNA上，DNA是主要的遺傳物質(zhì)．一條染色體上包含一個(gè)DNA分子．一個(gè)DNA分子上包含有多個(gè)基因，基因是染色體上具有控制生物性狀的DNA片段．
故答案為：染色體；DNA．
點(diǎn)評(píng)：解此題的關(guān)鍵是理解基因是染色體上具有控制生物性狀的DNA片段．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：初中生物 來(lái)源： 題型：

（2008?汕頭）基因是
染色體
染色體
上控制
生物性狀
生物性狀
的基本遺傳單位．

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科目：初中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

（2013?保定）仔細(xì)閱讀下面提供的資料，理解其意并回答問(wèn)題．
2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中，明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照．從遺傳學(xué)角度分析，控制色盲的基因是隱性基因（用b表示），控制正常色覺(jué)的基因是顯性基因（用B表示），兩種基因只位于X染色體上，而Y染色體上沒(méi)有．因此，人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因組成分別表示為：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、攜帶者）、XbY（色盲男性）、XbXb　（色盲女性）．由此可見(jiàn)，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X染色體上有b便是色盲，而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患�。鶕�(jù)父母是否色盲，可以推測(cè)出子女的情況． 例如：父親為色盲，母親基因組成和表現(xiàn)均正常，則他們的孩子表現(xiàn)全部正常，如圖為遺傳圖：
（1）如果一對(duì)夫婦中，父親色覺(jué)正常，母親為色覺(jué)正常的攜帶者，他們的基因組成分別為
XBY、XBXb
XBY、XBXb
，這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是
25%
25%
．
（2）如果母親是色盲，那么兒子
一定
一定
（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．
（3）一對(duì)夫婦中，一方為色盲，一方色覺(jué)正常，推測(cè)他們子女的色覺(jué)情況：只要是女孩都與父親一樣，只要是男孩都與母親一樣，這對(duì)夫婦的基因組合分別為
B
B
．
A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

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科目：初中生物 來(lái)源： 題型：

如圖人類白化病的遺傳圖解，已知人類正常膚色受顯性基因A控制，白化病膚色受隱性基因a控制，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）據(jù)圖可看出白化病患者的基因組成是
aa
aa
．白化病屬于單基因遺傳病中的
隱性
隱性
遺傳�。�
（2）控制人類正常膚色和白化病性狀的一對(duì)基因位于
染色體
染色體
上，在形成
生殖細(xì)胞
生殖細(xì)胞
時(shí)，這一對(duì)基因要分開．從中我們可以看出，父母的性狀是通過(guò)
基因
基因
傳給后代的．
（3）人類正常膚色和白化病這一對(duì)性狀，遺傳學(xué)上將它們稱為
相對(duì)性狀
相對(duì)性狀
．父母膚色正常，而女兒為白化病，此現(xiàn)象稱為
變異
變異
，父母的膚色正常，女兒的膚色也正常，此現(xiàn)象稱為
遺傳
遺傳
．
（4）父母體細(xì)胞中的基因?yàn)锳a，則他們各產(chǎn)生兩種生殖細(xì)胞，即
A
A
和
a
a
．
（5）這對(duì)夫婦所生的子女中，正常子女的基因組成可能是
AA或Aa
AA或Aa
；患白化病的概率是
25%
25%
．
（6）血緣關(guān)系越近，遺傳基因越
相似
相似
，婚后所生的子女得遺傳病的可能性就越
大
大
，因此我國(guó)婚姻法明確規(guī)定，禁止
近親
近親
結(jié)婚．

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科目：初中生物 來(lái)源： 題型：

基因是
染色體
染色體
上控制
生物性狀
生物性狀
的DNA片段．生物體細(xì)胞中染色體和基因都
成對(duì)
成對(duì)
存在，而生殖細(xì)胞中染色體和基因都成單存在．

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