(2013?南京二模)下列有關(guān)人類(lèi)染色體的敘述,不正確的是( 。
分析:此題考查的性染色體、性別、體細(xì)胞中的染色體的來(lái)源、遺傳病、性別遺傳.解答時(shí)可以從性染色體的特點(diǎn)、染色體、在生殖過(guò)程中的變化、性別遺傳方面來(lái)切入.
解答:解:A、親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子--含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子.女性則只產(chǎn)一種含22+X染色體的卵細(xì)胞.受精時(shí),如果是含22+X的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有44+XX的受精卵并發(fā)育成女性;如果是含22+Y的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有44+XY的受精卵并發(fā)育成為男性.因此人類(lèi)女性體細(xì)胞中的染色體是44+XX.因此精子中的性染色體決定了后代的性別的說(shuō)法正確.
B、正常人體的每一對(duì)染色體一條來(lái)自父親,一條來(lái)自母親,具有父母雙方的遺傳物質(zhì).故不符合題意;
C、男性精子的染色體組成是22條常染色體+Y或22條常染色體+X,女性卵細(xì)胞的22條常染色體+X,所以精子和卵細(xì)胞的染色體組成都有可能是22條常染色體+X的說(shuō)法錯(cuò)誤,故不符合題意;
D、如先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遺傳病,不是由基因改變引起的疾病,如正常夫婦雙方都攜帶控制先天性愚型病的基因,并且控制這種病的基因是隱性基因,其子女患先天愚型性遺傳病的可能性是25%.故人的體細(xì)胞中多一條或少一條染色體不會(huì)導(dǎo)致遺傳病的說(shuō)法錯(cuò)誤,此項(xiàng)符合題意.
故選:D
點(diǎn)評(píng):解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵是靈活運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解釋實(shí)際問(wèn)題.
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