（2012?高淳縣二模）根據(jù)材料，回答問(wèn)題．
材料一：豌豆的花的紅色和白色是一對(duì)相對(duì)性狀，若用T表示控制顯性性狀的基因，t表示控制隱性性狀的基因，據(jù)研究發(fā)現(xiàn)下列現(xiàn)象（如下表）．
| 親代 |
后代 |
| 紅色×紅色 |
紅色、白色 |
| 白色×白色 |
白色材料二：如圖是某一患有先天愚型的病人的染色體組成．
材料三：鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，因?yàn)榛颊呒t細(xì)胞的形狀為鐮刀狀而得名．現(xiàn)已知該貧血癥由隱性基因b控制，正常人由顯性基因B控制，下表是邁克家族患病情況．
| 成員 |
爺爺 |
奶奶 |
爸爸 |
媽媽 |
邁克 |
| 性狀表現(xiàn) |
正常 |
正常 |
患病 |
正常 |
患病根據(jù)上述材料所給信息，回答下列問(wèn)題：
（1）材料一中信息可知，后代中豌豆的紅色花的基因組成為TT或Tt TT或Tt ．
（2）材料二中的患者是先天性愚型又稱“21三體綜合癥”，患者的第21號(hào)染色體上有三條染色體，這種變異是屬于可遺傳變異 可遺傳變異 變異（可遺傳或不可遺傳），預(yù)防此病最有效的措施是禁止近親結(jié)婚 禁止近親結(jié)婚 ．
（3）閱讀材料三回答問(wèn)題：若邁克的父母再生一個(gè)孩子，生出的孩子患病的概率是50% 50% ．
分析：遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間的差異．生物的性狀是由成對(duì)的基因控制的，成對(duì)的基因往往有顯性和隱性之分．當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的基因一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，表現(xiàn)出顯性性狀時(shí)控制的基因有兩種：兩個(gè)顯性或一個(gè)顯性一個(gè)隱性，表現(xiàn)出隱性性狀時(shí)控制的基因只有一種：兩個(gè)都是隱性基因．據(jù)此解答． 解答： 解：（1）子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀；從材料一表中所示遺傳結(jié)果，親代都是紅色×紅色，而后代中出現(xiàn)了白色的個(gè)體，說(shuō)明白色是隱性性，紅色是顯性性狀．若用T表示控制顯性性狀的基因，t表示控制隱性性狀的基因，因此豌豆的白色花的基因組成是tt，后代豌豆的紅色花的基因組成是TT或Tt． （2）根據(jù)變異是否可以遺傳，分為可遺傳變異和不可遺傳變異，遺傳物質(zhì)改變引起的變異屬于可遺傳的變異，僅由環(huán)境因素引起的變異屬于不可遺傳的變異．從材料二中可知，由于先天性愚型是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，這種變異屬于可遺傳變異．血緣關(guān)系越近的人，遺傳基因越相近，婚后子女得遺傳病的可能性就越大；因此預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是禁止近親結(jié)婚． （3）從材料三的表中看出爺爺和奶奶都正常，生了爸爸患有鐮刀形細(xì)胞貧血癥，說(shuō)明爺爺和奶奶除含有一個(gè)正常的基因B外，還都含有一個(gè)控制鐮刀形細(xì)胞貧血癥的基因b，因?yàn)榘职值倪@對(duì)基因來(lái)自于爺爺和奶奶．這對(duì)基因的遺傳圖解如圖所示： 由遺傳圖解可知：爸爸的基因組成是bb．媽媽是正常的，媽媽的基因組成有可能是BB或Bb，從題干中可以看出，邁克患有鐮刀形細(xì)胞貧血癥，所以，它媽媽的基因只能是Bb，不可能是BB，遺傳圖解如圖所示：生出的孩子患病的概率是50%．  故答案為：（1）TT或Tt； （2）可遺傳變異；禁止近親結(jié)婚； （3）50%； （4）50%． 點(diǎn)評(píng)：此題考查了基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系：細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀．
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