科目:初中生物 來源: 題型:
查看答案和解析>>
科目:初中生物 來源: 題型:
父母性狀 | 被調(diào)查 | 子女 | |||
組別 | 父親 | 母親 | 家庭數(shù) | 色覺正常 | 色 盲 |
① | 色覺正常 | 色覺正常 | 126 | 121 | 8 |
② | 色覺正常 | 色盲 | 34 | 32 | 4 |
③ | 色盲 | 色覺正常 | 30 | 27 | 5 |
④ | 色盲 | 色盲 | 18 | 0 | 19(1)根據(jù)表中第①組數(shù)據(jù)可判斷出 色覺正常 色覺正常 是顯性性狀.如果控制顯性和隱性性狀的基因分別用A和a表示,色覺正常人的基因組成是AA或Aa AA或Aa .控制色覺這一性狀的基因是通過父親的精子 精子 和母親的卵細胞 卵細胞 傳遞給子女的.(2)第①組數(shù)據(jù)顯示,父母雙方均正常,但在子女中出現(xiàn)了色盲,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上叫做 變異 變異 .(3)我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,請你闡明理由: 血緣關(guān)系越近的人,遺傳基因越相似,婚后所生子女患遺傳病的可能性就越大.( 血緣關(guān)系越近的人,遺傳基因越相似,婚后所生子女患遺傳病的可能性就越大.( .
查看答案和解析>> 科目:初中生物 來源: 題型: 遺傳與優(yōu)生 已知甲病和乙病都是單基因遺傳病,圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖(顯性基因為A,隱形基因為a),圖2為患乙病的L家族系譜圖(顯性基因為B,隱形基因為b).據(jù)圖回答. (1)W家族中甲病致病基因位于 (2)W家族中4號基因型是 (3)L家族中Ⅳ號的致病基因來自 (4)已知W家族不帶乙病致病基因,L家族不帶甲病致病基因,若W家族5號與L家族Ⅲ號婚配,生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是 (5)我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是 A.近親結(jié)婚者后代必患遺傳病 B.近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的機會增多 C.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的 D.非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳。 查看答案和解析>> 同步練習(xí)冊答案 湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū) 違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com版權(quán)聲明:本站所有文章,圖片來源于網(wǎng)絡(luò),著作權(quán)及版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載無意侵犯版權(quán),如有侵權(quán),請作者速來函告知,我們將盡快處理,聯(lián)系qq:3310059649。 ICP備案序號: 滬ICP備07509807號-10 鄂公網(wǎng)安備42018502000812號 |