某酯A的化學(xué)式為C9H10O2,且A分子中只含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,F(xiàn)測(cè)出A的1H-NMR譜圖有5個(gè)峰,其面積之比為1︰2︰2︰2︰3。利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖:
試回答下列問(wèn)題。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可為C6H5COOCH2CH3 C6H5CH2OOCCH3、 。
(2)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)按要求寫(xiě)出其中不含甲基且屬于芳香酸的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(3)已知C是A的同分異構(gòu)體,分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液顯紫色,苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基的芳香醛,且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。
① 寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式 。
② 請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反應(yīng)條件)。
提示:合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
(12分)(1) C6H5CH2OOCCCH3 (2分)
(2) C6H5CH2CH2COOH(2分)
(3)①HOC6H4CH2CH2COOH+NaHCO3 HOC6H4CH2CH2COONa+CO2↑+H2O(2分)②由C( HOC6H4CH2CH2CHO)制備F,需經(jīng)過(guò)加成反應(yīng)得醇,再發(fā)生消去反應(yīng)得烯,其產(chǎn)物再與鹵素的單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),最后將其水解即得目標(biāo)產(chǎn)物。其合成流程圖示如下:
(每個(gè)框1分,包括條件,共6分)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
某酯A的化學(xué)式為C9H10O2,且A分子中只含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,F(xiàn)測(cè)出A的1H-NMR譜圖有5個(gè)峰,其面積之比為1︰2︰2︰2︰3。利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖:
、
試回答下列問(wèn)題。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可為C6H5COOCH2CH3 C6H5CH2OOCCCH3、 。
(2)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)按要求寫(xiě)出其中不含甲基且屬于芳香酸的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(3)已知C是A的同分異構(gòu)體,分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液顯紫色,苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基的芳香醛,且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。
① 寫(xiě)出D E的化學(xué)方程式 。
② 請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反應(yīng)條件)。
提示:合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
(13分)某酯A的化學(xué)式為C9H10O2,且A分子中只含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,F(xiàn)測(cè)出A的1H-NMR譜圖有5個(gè)峰,其面積之比為1︰2︰2︰2︰3。利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖:
試回答下列問(wèn)題。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可為C6H5COOCH2CH3 C6H5CH2OOCCH3、 。
(2)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)按要求寫(xiě)出其中不含甲基且屬于芳香酸的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(3)已知C是A的同分異構(gòu)體,分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液顯紫色,苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基的芳香醛,且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。
① 寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式 。
② 請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反應(yīng)條件)。
提示:合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:09-10年江西白鷺洲中學(xué)高二下學(xué)期期末試題 題型:填空題
(13分)某酯A的化學(xué)式為C9H10O2,且A分子中只含有1個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,F(xiàn)測(cè)出A的1H-NMR譜圖有5個(gè)峰,其面積之比為1︰2︰2︰2︰3。利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖:
試回答下列問(wèn)題。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可為C6H5COOCH2CH3 C6H5CH2OOCCH3、 。
(2)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)按要求寫(xiě)出其中不含甲基且屬于芳香酸的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(3)已知C是A的同分異構(gòu)體,分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液顯紫色,苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基的芳香醛,且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。
① 寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式 。
② 請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反應(yīng)條件)。
提示:合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
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