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4.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:

(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調pH的優(yōu)勢是;操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應的化學方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產生,則表明已洗滌干凈.
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.

分析 濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質,加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳;
(1)升溫攪拌都可以加快物質的溶解反應速率;加入植物粉是一種還原劑;
(2)使用碳酸錳調pH的優(yōu)勢是不引入新的雜質;二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子;
(3)依據碳酸氫銨受熱易分解分析,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,生成的MnCO3沉淀需經充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗是否含有硫酸根離子設計;
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=1.8×10-11/1.0×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求c(Mg2+)>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 mol•L-1,據此答題.

解答 解:濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質,加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳;
(1)升溫、攪拌都可以加快物質的溶解反應速率,浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率;加入植物粉是一種還原劑,
故答案為:提高軟錳礦中錳的浸出率;作還原劑;
(2)使用碳酸錳調pH的優(yōu)勢是不引入新的雜質;酸性溶液中二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子,反應的離子方程式為:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑,
故答案為:增加MnCO3的產量(或不引入新的雜質等); MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑;
(3)依據碳酸氫銨受熱易分解分析,溫度控制35℃以下的原因是防止碳酸氫銨分解,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,反應的化學方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O,生成的MnCO3沉淀需經充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗是否含有硫酸根離子設計,取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產生,則表明已洗滌干凈,
故答案為:減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產生,則表明已洗滌干凈;
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=$\frac{1.8×10{\;}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度,
答:Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=$\frac{1.8×10{\;}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度.

點評 本題考查混合物分離提純的綜合應用,為高頻考點,把握流程分析及混合物分離方法、發(fā)生的反應為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.軟錳礦(主要成分為MnO2)可用于制備錳及其化合物.
(1)早期冶煉金屬錳的一種方法是先煅燒軟錳礦生成Mn3O4,再利用鋁熱反應原理制得錳,該鋁熱反應的化學方程式為8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn.
(2)現代冶煉金屬錳的一種工藝流程如下圖所示:
                           
下表為t℃時,有關物質的pKsp(注:pKsp=-lgKsp).
 物質Fe(OH)3Cu(OH)2Ca(OH)2Mn(OH)2CuSCaSMnSMnCO3
 pKsp37.419.325.2612.735.25.8612.610.7
軟錳礦還原浸出的反應為:
12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+CO2↑+18H2O
①該反應中,還原劑為C6H12O6.寫出一種能提高還原浸出速率的措施:升高反應溫度或將軟錳礦研細等.
②濾液1的pH>(填“>”、“<”或“=”)MnSO4浸出液的pH.
③加入MnF2的主要目的是除去Ca2+(填Ca2+、Fe3+或Cu2+
(3)由MnSO4制取MnCO3
往MnSO4溶液中加入過量NH4HCO3溶液,該反應的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;若往MnSO4溶液中加入(NH42CO3溶液,還會產生Mn(OH)2,可能的原因有:MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃時,計算該反應的平衡常數K=100(填數值).

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

15.鋇鹽生產中排出大量的鋇泥[主要含BaCO3、BaSO3、Ba(FeO22等],某主要生產BaCO3的化工廠利用鋇泥制取Ba(NO32晶體及其他副產物,其部分工藝流程如下:

已知:i Fe(OH)3和Fe(OH)2完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2和9.7.
ii Ba(NO32在熱水中溶解度較大,在冷水中溶解度較。
iii KSP(BaSO4)=1.1×10-10,KSP(BaCO3)=5.1×10-9
(1)該廠生產的BaCO3因含有少量BaSO4而不純,提純的方法是:將產品加入足量的飽和Na2CO3溶液中,充分攪拌,過濾,洗滌.用離子方程式和必要的文字說明提純原理:BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq),增大碳酸根離子的濃度,使平衡正向移動從而除去BaSO4雜質.
(2)上述流程酸溶時,Ba(FeO22與HNO3反應生成兩種硝酸鹽,化學方程式為:Ba(FeO22+8HNO3=Ba(NO32+2Fe(NO33+4H2O.
(3)該廠結合本廠實際,選用的X為③(從下列選項中選擇);廢渣2為Fe(OH)3(寫出化學式).
①BaCl2    ②Ba(NO32    ③BaCO3   ④Ba(OH)2
(4)過濾3后的母液應循環(huán)到容器c中.(填“a”、“b”或“c”)
(5)稱取w g晶體溶于蒸餾水,加入足量的硫酸,充分反應后,過濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質量為mg,則該Ba(NO32的純度為$\frac{261m}{233w}$×100%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列說法正確的是(  )
A.互稱為同分異構體的物質不可能具有相同的通式
B.具有相同官能團的有機物不一定是同系物
C.糖類、油脂、蛋白質都是僅含C、H、O元素的有機物
D.燃燒產物是CO2、H2O的有機物一定烴類

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

19.硝酸與合成氨工業(yè)密切相關,氨氧化法是工業(yè)生產中制取硝酸的主要途徑.完成下列計算:
(1).合成氨時,假設100L的氮氣與氫氣(體積比為1:3)的混合氣體通過氨合成塔充分反應后,體積變?yōu)?0L,則氮氣的轉化率為20%.(寫出計算過程,計算結果請用百分數表示)
(2).標準狀況下,將500L氨氣溶于1L水中形成氨水,則此氨水質量分數為27.5%.(寫出計算過程,計算結果請用百分數表示,并保留1位小數)
(3).氨氧化法是將氨和空氣的混合氣通過灼熱的鉑銠合金網,在合金網的催化下,氨被氧化成一氧化氮(NO).此時溫度很高,水以水蒸氣的形式存在,NO也不與O2反應.若氨氣與氧氣物質的量之比為1:1.7時,氨的轉化率可達95%,計算反應后NO的體積分數9.8%.(設氧氣在空氣中的體積分數為20%,寫出計算過程,計算結果請用百分數表示并保留1位小數)
(4).一氧化氮繼續(xù)氧化為二氧化氮,二氧化氮溶于水可得硝酸.為測定某18K金樣品的組成,將2.832g樣品粉碎后投入足量的濃硝酸中,充分溶解后,收集到NO2和N2O4的混合氣體224mL(折算至標準狀況,下同),將該混合氣體與84mL O2混合后緩緩通入水中,恰好被完全吸收.( 已知金不溶于濃硝酸)
填寫該18K金的成分表(寫出計算過程,計算結果請用百分數表示并保留1位小數,若不含該金屬則填0).
18K金成分AuAgCu
含量(質量分數)75%11.44%13.56%

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

9.某海域海水一些化學成分如表所示,已知:25℃時,
Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,Ksp(MgCO3)=6.8×10-6,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11
海水成分Na+Ca2+Mg2+HCO3-Zn2+
含量/mol•L-10.40.0020.0450.00210-7
某化學小組同學欲在實驗制備MgCl2,并提取Zn.設計流程如圖:

[假設①②過程溶液體積不變,忽略分離過程的損失]
(1)25℃時測得海水的pH> 7.0(填“>”、“<”、“﹦”),其原因是HCO3-+H2O?H2CO3+OH-(寫離子方程式).
(2)如圖為溶液pH與對應的Zn2+、[Zn(OH)4]2-物質的量濃度的對數坐標圖.請結合圖中數據回答:試劑Y的化學式為HCl;由濾液F到沉淀C過程(一般認為離子濃度低于10-5mol/L就是沉淀完全),則調節(jié)的pH范圍為8<pH<12.

(3)同學們發(fā)現,把MgCl2溶液蒸干、灼燒所得的白色固體難溶于水,你認為其主要成分是MgO.原因是(用化學方程式表示)MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+2HCl↑、Mg(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+H2O.
(4)由圖中c(Zn2+)計算Zn(OH)2的溶度積Ksp=10-17

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

16.氮、磷及其化合物在科研及生產中均有著重要的應用.
(1)室溫下,0.1mol/L的亞硝酸(HNO2)、次氯酸的電離常數Ka分別為:7.1×10-4,2.98×10-8.將0.1mol/L的亞硝酸稀釋100倍,c(H+)將減。ㄌ睢安蛔儭、“增大”、“減小”);Ka值將(填“不變”、“增大”、“減小”)不變.寫出HNO2、HClO、NaNO2、NaClO四種物質之間發(fā)生的復分解反應的離子方程式HNO2+ClO-=NO2-+HClO.
(2)羥胺(NH2OH) 可看成是氨分子內的l 個氫原子被羥基取代的產物,常用作還原劑,其水溶液顯弱堿性.已知NH2OH 在水溶液中呈弱堿性的原理與NH3在水溶液中相似,請用電離方程式表示其原因NH2OH+H2O?[NH3OH]++OH-
(3)亞硝酸鈉與氯化鈉都是白色粉末,且都有咸味,但亞硝酸鹽都有毒性,通常它們可以通過加入熱的白醋鑒別,亞硝酸鈉遇到白醋會產生一種紅棕色刺激性氣味氣體和一種無色刺激性氣味氣體,該反應的離子方程式為2NO2-+2CH3COOH═NO2+NO+2CH3COO-+H2O.
(4)磷及部分重要化合物的相互轉化如右圖所示.
①步驟Ⅰ為白磷的工業(yè)生產方法之一,反應在1300℃的高溫爐中進行,其中SiO2的作用是用于造渣(CaSiO3),焦炭的作用是做還原劑.
②不慎將白磷沾到皮膚上,可用0.2mol/L CuSO4溶液沖洗,根據步驟Ⅱ可判斷,1mol CuSO4所能氧化的白磷的物質的量為0.05mol.
(5)若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7 mol•L-1,溶液中c(Ca2+)=5×10-6mol•L-1.(已知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-29

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.某學生進行了“濃度影響化學反應速率”的探究實驗,原始數據記錄如下:
Zn的質量H2SO4的濃度收集20mL H2所需的時間
12g(鋅粒)0.1mol/L153s
10g(鋅粉)0.1mol/L125s
10g(鋅粉)0.2mol/L62s
(1)比較三組數據,初步得出的結論是:當其他條件不變時,H2SO4(填化學式)的濃度增加,反應速率加快(填“加快”、“減慢”或“不變”);
(2)寫出該反應的化學方程式Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,該反應中還原劑是Zn,從反應分類角度來看,該反應既屬于氧化還原反應,又屬于置換反應(填四大基本反應類型之一).

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

14.化合物G(結構如圖)是合成抗癌藥氨柔比星的中間體.下列說法正確的是( 。
A.該有機物的分子式為C12H14NO4
B.該有機物既可與鹽酸反應,又可與NaOH溶液反應
C.該有機物中含有2個手性碳原子
D.1mol該有機物最多只能與1molBr2發(fā)生取代反應

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