(13分)有機合成中增長碳鏈是一個重要環(huán)節(jié)。如下列反應:
用 通過以下路線可合成(Ⅱ):
(1)(Ⅰ)的分子式為 ;(Ⅲ)的結構簡式為 。
(2)(Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應的化學方程式為 。
(3) 在生成(Ⅲ)時,還能得到另一種副產物C6H8O4,該反應的化學方程式為 ,反應類型是 。
(4)(Ⅰ)的一種同分異構體(Ⅳ)能發(fā)生銀鏡反應,還能水解生成不含甲基的芳香化合物。(Ⅳ)的結構簡式為 。
(1)C8H8O2;CH2=CH-COOH;
(2)
(3),反應類型是取代反應(或酯化反應); (4)。
解析試題分析:(1)根據(Ⅰ)的結構簡式可知其分子式為C8H8O2;(Ⅲ)是乳酸發(fā)生消去反應產生的,乙醇它的結構簡式為CH2=CH-COOH;(2)(Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應的化學方程式為;乳酸在生成(Ⅲ)時,還能兩個乳酸分子發(fā)生酯化反應得到得到另一種副產物環(huán)狀酯C6H8O4,該反應的化學方程式是。(4)(Ⅰ)的一種同分異構體(Ⅳ)能發(fā)生銀鏡反應,則分子中含有醛基,由于還能水解生成不含甲基的芳香化合物。則(Ⅳ)的結構簡式為。
考點:考查有機物的結構、性質、化學反應方程式的書寫的知識。
科目:高中化學 來源: 題型:單選題
化合物M叫假蜜環(huán)菌甲素(如圖),它是香豆素類天然化合物。對M性質敘述正確的是( )
A.M能與FeCl3發(fā)生反應,不能與CH3COOH發(fā)生反應 |
B.M與Br2只能發(fā)生取代反應,不能發(fā)生加成反應 |
C.1molM最多可消耗3mol NaOH |
D.1molM在催化劑作用下最多能與4molH2發(fā)生加成反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:單選題
乙炔在不同條件下可以轉化成許多化合物(如圖),下列敘述錯誤的是
A.圖中五種有機物的實驗式相同 |
B.乙炔生成乙烯基乙炔是加成反應 |
C.等質量的苯與乙烯基乙炔完全燃燒的耗氧量不同 |
D.與環(huán)辛四烯均能使溴水褪色 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(1)有機物若完全燃燒生成CO2和H2O,或不完全燃燒生成CO、CO2、H2O。則此有機物含有元素的組成情況 (填元素符號)。
(2)某有機物ag與0.8mol O2在密閉容器中充分混合后點燃。待充分反應后,將產物中的H2O(g)和其它氣態(tài)產物先緩慢通過足量澄清石灰水,產生40g白色沉淀,溶液質量減少0.8g。余下氣體通過濃硫酸干燥后,再緩慢通過足量灼熱CuO,固體由黑變紅。將產生的氣體又緩慢通過足量過氧化鈉,充分反應后固體質量增加11.2g且只有氧氣放出(假設每一步都充分反應或吸收)。請回答下列問題:
①通過計算確定該有機物化學式為 。
②若ag該有機物恰好與18.4g金屬鈉完全反應,試確定該有機物的結構簡式 。
③若0.4mol該有機物恰好與9.2g金屬鈉完全反應,試確定該有機物的結構簡式 。
(已知① 醚不與鈉反應 ②一個碳原子上同時連2個或多個羥基是不穩(wěn)定的)
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(6分)將檢驗下列溶液所用試劑的序號填入相應的括號中。
①檢驗葡萄糖溶液( );②檢驗淀粉溶液( );③檢驗蛋白質溶液( )。
A KI溶液 B碘水 C濃硝酸 D.稀硫酸 E.新制的Cu(OH) 2懸濁液
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(6分)(1)有機化學中的反應類型較多,將下列反應歸類(填序號)。
①由氯乙烯制PVC ②溴乙烷和氫氧化鈉乙醇溶液共熱 ③乙烯和高錳酸鉀反應 ④由甘油制硝化甘油 ⑤銀鏡反應 ⑥由苯和硝酸TNT ⑦苯酚和濃溴水反應 ⑧實驗室制乙烯 ⑨油脂硬化
其中屬于取代反應的是 ;屬于氧化反應的是 ;
(2) 的系統(tǒng)命名為 ;
(3)碳碳雙鍵在酸性高錳酸鉀作用下,發(fā)生如下變化:
若在上述條件下發(fā)生反應,得到的最終產物結構式分別是:
各1分
(4)某有機物結構簡式如圖,用Na、NaOH、NaHCO3與等物質的量的該有機物完全反應時,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(4分)某氣態(tài)烷烴A的密度是相同狀況下H2的29倍,則:A的分子式為 ,請寫出A所有同分異構體的結構簡式 ,其一氯取代產物共有 種。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某種橡膠分解產物為碳氫化合物。對這種碳氫化合物做以下實驗:
①若取一定量的橡膠完全燃燒,使燃燒后的氣體通過干燥管,干燥管增重0.72克,再通過石灰水,使石灰水增重2.2克。
②經測定,該碳氫氣體化合物的密度是相同狀況下氫氣密度的34倍。
③該碳氫化合物0.1 mol能和32克溴起加成反應。
④經分析,在③的生成物中,溴原子分布在不同的碳原子上,且溴代物中有一個碳原子在支鏈上。
(1)該碳氫化合物的結構簡式是 ,名稱是 。
(2)該橡膠的結構簡式是 ,名稱是 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
[化學選修——5:有機化學基礎](15分)
立方烷()具有高度的對稱性.高致密性.高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:
回答下列問題:
C的結構簡式為 ,E的結構簡式為 。
③的反應類型為 ,⑤的反應類型為
化合物A可由環(huán)戊烷經三步反應合成:
反應1的試劑與條件為 ;反應2的化學方程式為 ;反應3可用的試劑為 。
在I的合成路線中,互為同分異構體的化合物是 (填化合物代號)。
I與堿石灰共熱可轉化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有 個峰。
立方烷經硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結構有 種。
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