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(2012?長寧區(qū)一模)Ⅰ.工業(yè)上電解飽和食鹽能制取多種化工原料,其中部分原料可用于制備多晶硅.
(1)原料粗鹽中常含有泥沙和Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質,必須精制后才能供電解使用.精制時,粗鹽溶于水過濾后,還要加入的試劑分別為①Na2CO3、②HCl(鹽酸)③BaCl2,這3種試劑添加的合理順序是
③①②
③①②
(填序號)洗滌除去NaCl晶體表面附帶的少量KCl,選用的試劑為
.(填序號)(①飽和Na2CO3溶液  ②飽和K2CO3溶液  ③75%乙醇 ④四氯化碳)
(2)如圖是離子交換膜(允許鈉離子通過,不允許氫氧根與氯離子通過)法電解飽和食鹽水示意圖,電解槽陽極產生的氣體是
氯氣
氯氣
;NaOH溶液的出口為
a
a
(填字母);精制飽和食鹽水的進口為
d
d
(填字母);干燥塔中應使用的液體是
濃硫酸
濃硫酸


Ⅱ.多晶硅主要采用SiHCl3還原工藝生產,其副產物SiCl4的綜合利用受到廣泛關注.
(1)SiCl4可制氣相白炭黑(與光導纖維主要原料相同),方法為高溫下SiCl4與H2和O2反應,產物有兩種,化學方程式為
SiCl4+2H2+O2
 高溫 
.
 
SiO2+4HCl
SiCl4+2H2+O2
 高溫 
.
 
SiO2+4HCl

(2)SiCl4可轉化為SiHCl3而循環(huán)使用.一定條件下,在20L恒容密閉容器中的反應:
3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)?4SiHCl3(g)
達平衡后,H2與SiHCl3物質的量濃度分別為0.140mol/L和0.020mol/L,若H2全部來源于離子交換膜法的電解產物,理論上需消耗純NaCl的質量為
0.351
0.351
kg.
(3)實驗室制備H2和Cl2通常采用下列反應:
Zn+H2SO4→ZnSO4+H2↑;MnO2+4HCl(濃)
MnCl2+Cl2↑+2H2O
據此,從下列所給儀器裝置中選擇制備并收集H2的裝置
e
e
(填代號)和制備并收集干燥、純凈Cl2的裝置
d
d
(填代號).
可選用制備氣體的裝置:

(4)采用無膜電解槽電解飽和食鹽水,可制取氯酸鈉,同時生成氫氣,現(xiàn)制得氯酸鈉213.0kg,則生成氫氣
134.4
134.4
m3(標準狀況).(忽略可能存在的其他反應)
某工廠生產硼砂過程中產生的固體廢料,主要含有MgCO3、MgSiO3、CaMg(CO32、Al2O3和Fe2O3等,回收其中鎂的工藝流程如下:

沉淀物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Mg(OH)2
PH 3.2 5.2 12.4
Ⅲ.部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見上表,請回答下列問題:
(1)“浸出”步驟中,為提高鎂的浸出率,可采取的措施有
適當提高反應溫度、增加浸出時間
適當提高反應溫度、增加浸出時間
(要求寫出兩條).
(2)濾渣I的主要成分是
Fe(OH)3、Al(OH)3
Fe(OH)3、Al(OH)3

Mg(ClO32在農業(yè)上可用作脫葉劑、催熟劑,可采用復分解反應制備:
MgCl2+2NaClO3→Mg(ClO32+2NaCl
已知四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)變化曲線如圖所示:

(3)將反應物按化學反應方程式計量數比混合制備Mg(ClO32.簡述可制備Mg(ClO32的原因:
在某一溫度時,NaCl最先達到飽和析出;Mg(ClO32的溶解度隨溫度變化的最大,NaCl的溶解度與其他物質的溶解度有一定的差別;
在某一溫度時,NaCl最先達到飽和析出;Mg(ClO32的溶解度隨溫度變化的最大,NaCl的溶解度與其他物質的溶解度有一定的差別;

(4)按題(3)中條件進行制備實驗.在冷卻降溫析出Mg(ClO32過程中,常伴有NaCl析出,原因是:
降溫前,溶液中NaCl已達飽和,降低過程中,NaCl溶解度會降低,會少量析出;
降溫前,溶液中NaCl已達飽和,降低過程中,NaCl溶解度會降低,會少量析出;
.除去產品中該雜質的方法是:
重結晶
重結晶
分析:Ⅰ.(1)抓住除鋇離子要放在除碳酸根離子前即可解答;根據有機物的性質以及氯化鉀在有機物中的溶解度知識來回答;
(2)電解飽和食鹽時陽極陰離子Cl-、OH-放電,Cl-的放電能力強于OH-,陽極發(fā)生的方程式為:2Cl--2e-═Cl2↑,陰極:2H++2e-═H2↑;H2、2NaOH在陰極,NaOH溶液的出口為a,Cl2在陽極,精制飽和食鹽水從陽極進入,要干燥Cl2需要用酸性干燥劑或中性干燥劑;
Ⅱ.(1)SiCl4與H2和O2反應,產物有兩種,光導纖維的主要成分是SiO2,H、Cl元素必在另一產物中,H、Cl元素結合成HCl,然后配平即可;
(2)利用三段分析法,根據平衡時H2與SiHCl3物質的量濃度,求出的起始物質的量,再根據2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2NaOH,求出理論上消耗純NaCl的質量;
(3)根據制取氣體的藥品和條件來選擇儀器和裝置;
(4)根據得失電子守恒,NaCl轉化為NaClO3所失去的電子等于H2O轉化為H2所得到的電子,由氯酸鈉的質量求出氯酸鈉的物質的量,進而求出NaCl轉化為NaClO3所失去的電子的物質的量,最后求出生成氫氣在標準狀況下的體積;
Ⅲ.(1)浸出步驟硫酸同固體廢料中主要成份反應,從化學反應速率和化學平衡的影響因素來看,可通過升高溫度提高硫酸鎂的溶解度,或通過攪拌使反應物充分接觸反應,或通過過濾后濾渣多次浸取以提高轉化率;
(2)根據MgCO3、CaMg(CO32、Al2O3、Fe2O3能與硫酸反應,生成了MgSO4、CaSO4、Al2(SO43和Fe2(SO43,其中CaSO4微溶,形成濾渣;濾液中含有MgSO4、Al2(SO43和Fe2(SO43,根據陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH,在調節(jié)pH至5.5時,F(xiàn)e3+和Al3+已經完全沉淀,濾渣I的主要成分是Fe(OH)3、Al(OH)3
(3)根據侯德榜制堿法生成NaHCO3的原理;
(4)根據侯德榜制堿法生成NaHCO3的原理.
解答:解:Ⅰ.(1)應先加入過量BaCl2,除去SO42-,然后加過量Na2CO3,可除去Ca2+、Mg2+、Fe3+等,過濾后加入鹽酸可除去Na2CO3,故答案為:③①②;
除去NaCl晶體表面的少量的KCl,應選用75%的乙醇,因為CCl4有毒,同時KCl也不會溶解在CCl4中,用飽和Na2CO3溶液或飽和K2CO3溶液會引入新的雜質,故答案為:③;
(2)電解飽和食鹽時,陰極:氫離子放電,產生氫氣,致使氫氧根離子濃度增大,鈉離子和氫氧根離子的增大都發(fā)生在陰極室,所以a出口導出的液體是氫氧化鈉溶液;陽極:氯離子放電,產生氯氣,致使鈉離子濃度升高,通過陽離子交換膜到達陰極室.所以d入口應加入精制飽和食鹽水;要干燥Cl2需要用酸性干燥劑濃硫酸或P2O5等,中性干燥劑無水CaCl2
故答案為:氯氣;a;d;濃硫酸;
Ⅱ.(1)SiCl4與H2和O2反應,產物有兩種,光導纖維的主要成分是SiO2,H、Cl元素必在另一產物中,H、Cl元素結合成HCl,然后配平即可.發(fā)生的化學方程式為:SiCl4+2H2+O2
 高溫 
.
 
SiO2+4HCl;
(2)由3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)
起始量(mol)      n                        0
變化量(mol)      2x       x               4x
平衡量(mol)     n-2x                      4x
 4x=0.020mol/L×20L=0.4mol,x=0.1mol,
 n-2x=0.140mol/L×20L=2.8mol,n=3.0mol,
由2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2NaOH,
  mol                  1mol
n(NaCl)            3.0mol
n(NaCl)=6.0mol,m(NaCl)=58.5g/mol×6.0mol=351g=0.351kg,故答案為:0.351;
(3)實驗室制氫氣:固體+液體
不加熱
氣體,所以選e,制氯氣:固體+液體
加熱
氣體,干燥氯氣用濃硫酸,除去氯化氫用飽和食鹽水,故選d,故答案為:e,d;

(4)由NaCl轉化為NaClO3,失去電子數為6,H2O轉化為H2,得到的電子數為2,
設產生的H2體積為Vm3,由得失電子守恒得:6×
213×103g
116.5g?mol -1
=2×
Vm3×103L?m -3
22.4L?mol -1
,V=134.4m3,故答案為:134.4;
Ⅲ.(1)浸出步驟硫酸同固體廢料中主要成份反應,從化學反應速率和化學平衡的影響因素來看,可通過升高溫度提高硫酸鎂的溶解度,或通過攪拌使反應物充分接觸反應,或通過過濾后濾渣多次浸取以提高轉化率,故答案為:適當提高反應溫度、增加浸出時間;
(2)因MgCO3、CaMg(CO32、Al2O3、Fe2O3能與硫酸反應,生成了MgSO4、CaSO4、Al2(SO43和Fe2(SO43,其中CaSO4微溶,形成濾渣;濾液中含有MgSO4、Al2(SO43和Fe2(SO43,根據陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH,在調節(jié)pH至5.5時,F(xiàn)e3+和Al3+已經完全沉淀,濾渣I的主要成分是Fe(OH)3、Al(OH)3,
故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3;
(3)反應MgCl2+2NaClO3═Mg(ClO32+2NaCl類似于侯德榜制堿法生成NaHCO3的原理,因為NaCl溶解度小而從溶液中析出,使反應向生成Mg(ClO32的方向進行,
故答案為:在某一溫度時,NaCl最先達到飽和析出;Mg(ClO32的溶解度隨溫度變化的最大,NaCl 的溶解度與其他物質的溶解度有一定的差別;
(4)同樣是依據①的原理,在降溫的過程中,Mg(ClO32的溶解度不斷減小,從溶液中析出,在生成Mg(ClO32的過程中NaCl也不斷生成,但因溶解度沒有增加,所以也伴隨Mg(ClO32析出;相同溫度時氯化鈉的溶解度最小,因此在冷卻降溫析出Mg(ClO32過程中一定會析出氯化鈉.由于氯酸鎂和氯化鈉均溶于水,溶于水的可溶性物質一般用結晶和重結晶的方法分離.
故答案為:降溫前,溶液中NaCl已達飽和,降低過程中,NaCl溶解度會降低,會少量析出;重結晶.
點評:本題考查電解、氯堿工業(yè)、化學平衡的計算、化學方程式書寫、化學計算、儀器裝置的選取等知識點,注意氧化還原反應中電子守恒法的運用.
練習冊系列答案
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(2012?長寧區(qū)一模)將NaCl溶液滴在一塊光亮清潔的鐵板表面上,一段時間后發(fā)現(xiàn)液滴覆蓋的圓周中心區(qū)(a)已被腐蝕而變暗,在液滴外沿形成棕色鐵銹環(huán)(b),如圖所示.導致該現(xiàn)象的主要原因是液滴之下氧氣含量比邊緣少.下列說法正確的是(  )

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(2012?長寧區(qū)一模)某元素只存在兩種天然同位素,且在自然界它們的含量相近,其相對原子質量為152.0,原子核外的電子數為63.下列敘述中錯誤的是(  )

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(2012?長寧區(qū)一模)短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置如圖所示,其中T所處的周期序數與主族序數相等,請回答下列問題:

(1)T的離子結構示意圖為

(2)元素的非金屬性為(原子的得電子能力):Q
弱于
弱于
W(填“強于”或“弱于”).
(3)W的單質與其最高價氧化物的水化物濃溶液共熱能發(fā)生反應,生成兩種物質,其中一種是氣體,反應的化學方程式為
S+2H2SO4(濃)
 △ 
.
 
3SO2+2H2O
S+2H2SO4(濃)
 △ 
.
 
3SO2+2H2O

(4)原子序數比R多1的元素的一種氫化物能分解為它的另一種氫化物,此分解反應的化學方程式是
2H2O2
 MnO2 
.
 
O2↑+2H2O
2H2O2
 MnO2 
.
 
O2↑+2H2O

(5)R有多種氧化物,其中甲的相對分子質量最。谝欢l件下,2L的甲氣體與0.5L的氧氣相混合,若該混合氣體被足量的NaOH溶液完全吸收后沒有氣體殘留,所生成的R的含氧酸鹽的化學式是
NaNO2
NaNO2

I、磷、硫元素的單質和化合物應用廣泛.
(1)磷元素的原子核外電子排布式是
1s22s22p63s23p3
1s22s22p63s23p3

(2)磷酸鈣與焦炭、石英砂混合,在電爐中加熱到1500℃生成白磷,反應為:
2Ca3(PO42+6SiO2→6CaSiO3+P4O10     10C+P4O10→P4+10CO
每生成1mol P4時,就有
20
20
mol電子發(fā)生轉移.
II、稀土元素是寶貴的戰(zhàn)略資源,我國的蘊藏量居世界首位.
(1)鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素.在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解,無水CeCl3可用加熱CeCl3?6H2O和NH4Cl固體混合物的方法來制備.其中NH4Cl的作用是
分解出HCl氣體,抑制CeCl3的水解
分解出HCl氣體,抑制CeCl3的水解

(2)在某強酸性混合稀土溶液中加入H2O2,調節(jié)pH≈3,Ce3+通過下列反應形成Ce(OH)4沉淀得以分離.完成反應的離子方程式:
2
2
Ce3++
1
1
H2O2+
6
6
H2O→
2
2
Ce(OH)4↓+
6H+
6H+

在溶液中,反應A+2B?C分別在三種不同實驗條件下進行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L及c(C)=0mol/L.
反應物A的濃度隨時間的變化如圖所示.

請回答下列問題:
(3)與①比較,②和③分別僅改變一種反應條件.所改變的條件和判斷的理由是:②
加催化劑
加催化劑
;
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變

溫度升高
溫度升高
;
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減小
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減小

(4)實驗②平衡時B的轉化率為
40%
40%
;實驗③平衡時C的濃度為
0.06mol/L
0.06mol/L
;
(5)該反應是
吸熱
吸熱
熱反應,判斷其理由是
溫度升高,平衡向正反應方向移動
溫度升高,平衡向正反應方向移動
;
(6)該反應進行到4.0min時的平均反應速度率:
實驗②:VB=
0.014mol(L?min)-1
0.014mol(L?min)-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?長寧區(qū)一模)Ⅰ有機物的結構也可用鍵線式表示.如:
結構簡式
鍵線式
(1)具有相同碳原子數的環(huán)烷烴與
單烯烴
單烯烴
是同分異構體.
(2)的分子式為
C10H16
C10H16
;
(3)乙炔3分子聚合的產物為苯.寫出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線式

(4)由以及必要的無機試劑可合成,寫出第一步合成反應的化學方程式

(5)的一種同分異構體A,它的一氯代物有三種.與Br2按1:1加成產物只有一種(不考慮順反、立體異構),則A的結構簡式為

Ⅱ乙基香草醛(  )是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
(1)乙基香草醛分子中的含氧官能團有乙氧基、
醛基
醛基
、
酚羥基
酚羥基
.核磁共振譜表明該分子中有
7
7
種不同類型的氫原子.
乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸,A可發(fā)生以下變化:

提示:a.RCH2OH
CrO3/H2SO4
RCHO
b.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
(2)A生成C的反應類型是
取代反應
取代反應

(3)寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應的化學方程式

(4)乙基香草醛的另一種同分異構體D(    )是一種醫(yī)藥中間體.
請設計合理方案用茴香醛( )合成D.用反應流程圖表示如下,請將后面一步的反應條件寫在箭號下方,試劑或原料寫在箭號上方,中間產物填在下圖中的方框內.并寫出茴香醛與銀氨溶液反應的化學方程式.
、

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?長寧區(qū)一模)Ⅰ將a mol的Na2O2和bmol NaHCO3固體混合后,在密閉容器中加熱到250℃,讓其充分反應,假設NaHCO3分解產生的CO2與Na2O2反應完后,H2O再與Na2O2反應.
(1)當剩余固體只有Na2CO3,排出氣體中O2的物質的量為
a
2
mol
a
2
mol
(用含a或b的代數式表示)
(2)當
a
b
>1
時,剩余固體是
Na2CO3、NaOH、Na2O2
Na2CO3、NaOH、Na2O2
,排出氣體是
排出氣體為O2
排出氣體為O2

(3)當剩余固體為Na2CO3,NaOH,排出氣體為O2,H2O時,
a
b
的值為
1
2
a
b
<1
1
2
a
b
<1

(4)當排出的O2和H2O為等物質的量時,則
a
b
的值為
2
3
2
3

Ⅱ實驗研究發(fā)現(xiàn),硝酸發(fā)生氧化還原反應時,硝酸的濃度越稀,對應還原產物中氮元素的化合價越低.某同學取一定量鐵鋁合金與100mL某濃度的硝酸充分反應,反應過程中無氣體放出.在反應結束后的溶液中,逐滴加入4mol?L-1的氫氧化鈉溶液,所加氫氧化鈉溶液的體積(mL)與產生的沉淀的物質的量(mol)的關系如圖所示(C>0).試回答下列問題:
(1)寫出反應過程中的離子反應方程式:
DE段
NH4++OH-=NH3?H2O
NH4++OH-=NH3?H2O
,
EF段
Al(OH)3+OHˉ=AlO2ˉ+2H2O
Al(OH)3+OHˉ=AlO2ˉ+2H2O

(2)合金中,鋁的質量為
0.216
0.216
g,鐵的質量為
1.344
1.344
g.
(3)硝酸溶液的物質的量濃度為
1.48
1.48
mol?L-1
(4)C的值為
7
7
mL.

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