Question

【化學(xué)-選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)

共軛雙烯與含有雙鍵的化合物相互作用，能生成六元環(huán)狀化合物。

已知反應(yīng)①：

化合物Ⅱ可發(fā)生以下反應(yīng)：

（1）化合物Ⅰ的分子式為_______。 1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_______ molO2。

（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______________

（3）反應(yīng)③是縮聚反應(yīng)，化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為_______

（4）在一定條件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生 成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體），其結(jié)構(gòu)簡式分別為________、______

（5）下列關(guān)于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的說法正確的有_______ (填字母）。

A．Ⅰ屬于芳香烴

B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．Ⅴ與足量H2加成后的產(chǎn)物是3—甲基戊烷

D．加熱條件下Ⅵ能與新制Cu (OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀

Answer 1

（1）C13H20，18；(2) （3）

（4）；

（5）BCD。

【解析】

試題分析：（1）化合物Ⅰ是鍵線式拐點(diǎn)、交點(diǎn)、頂點(diǎn)都有碳，每個(gè)碳有四個(gè)鍵不足4個(gè)鍵用氫補(bǔ)，分子式：C13H20，1molC消耗1molO2，13molC消耗13molO2，4molH消耗1moO2，20molH消耗5molO2，1molC13H20共消耗18molO2；（2）化合物Ⅱ含有的官能團(tuán)：“C=C”和酯的結(jié)構(gòu)，酯的結(jié)構(gòu)在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)：；（3）反應(yīng)③發(fā)生的是縮聚反應(yīng)，兩端各去一個(gè)－OH，乙二醇兩端的羥基上各去一個(gè)H，進(jìn)行首尾相連，去掉的－OH和H結(jié)合生成H2O，高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式：（4）反應(yīng)①的實(shí)質(zhì)是：化合物Ⅰ兩個(gè)雙鍵打開，雙鍵中間的兩個(gè)碳原子形成一個(gè)雙鍵，化合物Ⅱ中的雙鍵打開，與化合物Ⅰ中的兩個(gè)不飽和碳原子相連，化合物Ⅴ兩個(gè)雙鍵打開，雙鍵中間的兩個(gè)碳原子形成1個(gè)雙鍵，化合物Ⅵ碳氧雙鍵打開，化合物Ⅴ和Ⅵ有兩種方式相連：

；（5）A、芳香烴含有苯環(huán)，而化合物Ⅰ不含苯環(huán)，化合物Ⅰ不是芳香烴，錯(cuò)誤；B、Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵能使溴水褪色，發(fā)生加成反應(yīng)，正確；C、Ⅴ與足量H2加成后的產(chǎn)物是：

按照烷烴命名3-甲基戊烷，正確；D、化合物Ⅵ中含有的官能團(tuán)：酯的結(jié)構(gòu)、醛基，能與性質(zhì)氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀，正確，因此正確選項(xiàng)BCD。

考點(diǎn)：考查分子式的確定、有機(jī)物反應(yīng)方程式的書寫、官能團(tuán)的性質(zhì)，同異構(gòu)體的書寫等相關(guān)知識(shí)。

考點(diǎn)分析： 考點(diǎn)1：有機(jī)合成及高分子化合物 考點(diǎn)2：有機(jī)化合物的分類、命名與結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 試題屬性

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