Question

【題目】化合物M可用于消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備M的一種合成路線(xiàn)如下：

請(qǐng)回答：

(1)B的化學(xué)名稱(chēng)為___________；D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為______________________。

(2)由F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為___________；F的分子式為___________。

(3)由E轉(zhuǎn)化為F的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。

(4)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(5)芳香化合物Q為C的同分異構(gòu)體，Q能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其核磁共振氫譜有4組吸收峰。寫(xiě)出符合要求的Q的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________。

(6)參照上述合成路線(xiàn)和信息，以苯甲酸乙酯和CH3MgBr為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線(xiàn)_________________________________。

Answer 1

【答案】對(duì)甲基苯甲醛（或4﹣甲基苯甲醛） 羧基、氯原子 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng) C8H12O2 +2NaOH+NaCl+2H2O 或；

【解析】

A的分子式為C7H8，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)，應(yīng)是A與CO發(fā)生加成反應(yīng)生成B(對(duì)甲基苯甲醛)，可知A為。對(duì)比B與C的結(jié)構(gòu)，結(jié)合反應(yīng)條件、C的分子式，可知B中醛基氧化為羧基得到C，C與氯氣發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成D，D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，故C為、D為、E為。F與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為，G發(fā)生信息中反應(yīng)生成M為，據(jù)此分析解答。

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱(chēng)為對(duì)甲基苯甲醛(或4﹣甲基苯甲醛)；D為，其中 官能團(tuán)有羧基、氯原子，故答案為：對(duì)甲基苯甲醛(或4﹣甲基苯甲醛)；羧基、氯原子；

(2)由F生成G發(fā)生酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)；F的分子式為C8H12O2，故答案為：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；C8H12O2；

(3)由E轉(zhuǎn)化為/span>F的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為： +2NaOH+NaCl+2H2O，故答案為： +2NaOH+NaCl+2H2O；

(4)由分析可知M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；

(5)芳香化合物Q為C()的同分異構(gòu)體，Q能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基或甲酸形成的酯基，其核磁共振氫譜有4組吸收峰。符合要求的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、，故答案為： 或；

(6)加聚反應(yīng)得到，發(fā)生消去反應(yīng)得到，由信息可知苯甲酸乙酯與①CH3MgBr、②H+/H2O作用得到，合成路線(xiàn)流程圖為，故答案為：。