3.室溫下將a mL三種一元酸分別和NaOH溶液等體積混合,實驗數(shù)據(jù)如表:
組別c(一元酸)c(NaOH)/mol•L-1混合溶液的pH
c(HX)=0.1mol•L-10.1pH=x
c(HY)=0.1mol•L-10.1pH=7
c(HZ)=0.1mol•L-10.1pH=9
(1)上述這三種酸中一定屬于強酸的是HY,丙組實驗發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為HZ+OH-═H2O+Z-,所得溶液中由水電離出的c(OH-)=mol•L-1
(2)部分實驗反應(yīng)過程中的pH變化曲線如圖:

①表示乙組實驗的pH變化曲線是圖1(填“圖1”或“圖2”)
②以上兩圖中表示溶液恰好完全反應(yīng)的點是BE.
(3)常溫下,將pH=3的鹽酸aL分別與下列三種溶液混合,所得溶液均呈中性.
①濃度為1.0×10-3 mol•L-1的氨水b L
②c(OH-)=1.0×10-3 mol•L-1的氨水c L
③c(OH-)=1.0×10-3 mol•L-1的氫氧化鋇溶液d L.則a、b、c、d的大小關(guān)系是b>a=d>c.
(4)常溫下,取pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,向其中分別加入適量的Zn粒,反應(yīng)過程中兩溶液的pH變化如圖所示.則圖3中表示醋酸溶液中pH變化曲線的是B(填“A”或“B”);設(shè)鹽酸中加入的Zn質(zhì)量為m1,醋酸溶液中加入的Zn質(zhì)量為m2.則m1 <m2(填“<”、“=”、“>”)

分析 (1)由表格中的數(shù)據(jù)可知,等體積等濃度混合,HY與NaOH反應(yīng)后溶液的pH=7,則HY為強酸;pH=9,說明NaZ為強堿弱酸鹽,HZ為弱酸,依據(jù)離子積常數(shù)計算得到水電離的氫氧根離子濃度;
(2)①0.1mol/L的酸溶液,圖1表示的PH=1說明為強酸,圖2起始溶液PH=3,說明為弱酸在溶液中部分電離出氫離子;
②圖象中溶液PH=7時溶液呈中性,BD點時溶液顯示中性,分析圖①,圖②可知圖1是強酸強堿反應(yīng),反應(yīng)終點時溶液PH=7,圖2是弱酸和強堿反應(yīng),恰好反應(yīng)生成的鹽是強堿弱酸鹽,溶液呈堿性;
(3)pH=3的鹽酸的物質(zhì)的量濃度=1×10-3 mol/L,中和相同物質(zhì)的量的鹽酸,堿的濃度越大,所用的堿越少,注意弱堿溶液中氫氧根離子的物質(zhì)的量濃度和堿的濃度不等;
(4)從醋酸是弱電解質(zhì)的角度分析,醋酸與Zn反應(yīng)同時,電離出H+,pH變化較緩慢.

解答 解:(1)等體積等濃度混合,只有HY與NaOH反應(yīng)后溶液的pH=7,則HY為強酸,pH=9,說明NaZ為強堿弱酸鹽,HZ為弱酸,則HZ和NaOH發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為HZ+OH-═H2O+Z-,所得溶液中由水電離出的c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-9}}$=1×10-5mol/L,
故答案為:HY;HZ+OH-═H2O+Z-;1×10-5
(2)①0.1mol/L的酸溶液,圖1表示的PH=1說明為強酸,圖2起始溶液PH=3,說明為弱酸在溶液中部分電離出氫離子,乙組酸堿等濃度等體積反應(yīng)溶液PH=7說明溶液呈中性是強酸強堿發(fā)生的反應(yīng),圖1符合,
故答案為:圖1;
②圖象中溶液PH=7時溶液呈中性,BD點時溶液顯示中性,分析圖①,圖②可知圖1是強酸強堿反應(yīng),反應(yīng)終點時溶液PH=7,圖2是弱酸和強堿反應(yīng),恰好反應(yīng)生成的鹽是強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,說明BE點是表示溶液恰好完全反應(yīng)的點,
故答案為:BE;
(3)pH=3的鹽酸的物質(zhì)的量濃度=1×10-3 mol/L,①中氨水的物質(zhì)的量濃度是1×10-3 mol/L,②一水合氨是弱電解質(zhì),只有部分電離,所以②中氨水的濃度大于1×10-3 mol/L,③中氫氧根離子的濃度是1×10-3 mol/L.
鹽酸和氫氧化鋇都是強電解質(zhì),氫離子和氫氧根離子中和時是1:1的關(guān)系,氫離子和氫氧根離子的濃度相等,所以a、d的體積相等,即a=d;
②的氨水濃度大于①的濃度,中和相同物質(zhì)的量的鹽酸,氨水的濃度越大,使用的氨水的體積越小,所以c<b.
鹽酸和氨水反應(yīng)生成的氯化銨是強酸弱堿鹽,水解后使溶液呈酸性,要想使溶液呈中性,氨水的物質(zhì)的量應(yīng)稍微比鹽酸的大些,當鹽酸濃度和氨水的濃度相等時,氨水的體積b應(yīng)大于鹽酸的體積a,即溶液的體積a<b.
②③中氫氧根離子的濃度相等,一水合氨是一元弱電解質(zhì),氫氧化鋇是強電解質(zhì),所以氨水的濃度大于③中氫氧根離子濃度,中和相同物質(zhì)的量的氫離子時,②所用的氨水的體積小于③氫氧化鋇溶液的體積,即c<d=a.
所以a、b、c、d的關(guān)系b>a=d>c,
故答案為:b>a=d>c;
(4)由于醋酸是弱電解質(zhì),與Zn反應(yīng)同時,電離出H+,所以pH變化較緩慢,所以B曲線是醋酸溶液的pH變化曲線.由圖知鹽酸和醋酸的pH變化都是由2到4,鹽酸中氫離子濃度逐漸減小,但醋酸中存在電離平衡,氫離子和鋅反應(yīng)時促進醋酸電離,補充反應(yīng)的氫離子,所以醋酸是邊反應(yīng)邊電離H+,故消耗的Zn多,所以m1<m2
故答案為:B;<.

點評 本題考查酸堿混合后溶液的定性判斷,注意表格中pH的應(yīng)用是解答本題的關(guān)鍵,明確酸性的強弱及鹽類水解的關(guān)系即可解答,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列實驗“操作”、“現(xiàn)象”與“結(jié)論”對應(yīng)關(guān)系正確的是( 。
選  項操    作現(xiàn)    象結(jié)   論
A向無水乙醇中滴入酸性KMnO4溶液,充分振蕩紫紅色褪去乙醇有氧化性
B向某溶液中滴加BaCl2溶液生成白色沉淀原溶液中一定有SO42-
C向某無色溶液中滴加氯水和CCl4,振蕩、靜置下層溶液顯紫色原溶液中有I-
D向某溶液中滴加稀NaOH溶液,將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍原溶液中無NH4+
A.AB.BC.CD.D

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14.某無色溶液進行如下操作,結(jié)論正確的是(  )
 操作現(xiàn)象結(jié)論
A滴加稀鹽酸有氣泡產(chǎn)生原溶液中有CO32-
B滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液生成白色沉淀原溶液中有Ag+或SO42-
C用潔凈鉑絲蘸取溶液進行灼燒火焰呈黃色原溶液中有Na+、無K+
D滴加稀NaOH溶液,將濕潤紅色石蕊試紙置于試管試紙不變藍原溶液中無NH4+
A.AB.BC.CD.D

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11.下列有關(guān)物質(zhì)用途的敘述錯誤的是( 。
A.氯氣可用于自來水消毒
B.40%的甲醛水溶液可用作防腐劑,浸制生物標本
C.工業(yè)酒精可用于釀造飲用酒
D.食鹽中添加碘酸鉀(KIO3)加工碘鹽

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18.在花瓶中加入“鮮花保鮮劑”,能延長鮮花的壽命.表是500mL“鮮花保鮮劑”中含有的成分,閱讀并回答下列問題:
成分成分的質(zhì)量(g)摩爾質(zhì)量(g•mol-1
蔗糖25.00342
硫酸鉀0.87174
阿司匹林0.17180
高錳酸鉀0.316158
硝酸銀0.02170
(1)下列“鮮花保鮮劑”中K+(阿司匹林中不含K+)的物質(zhì)的量濃度為0.024mol/L(要求:用原始數(shù)據(jù)寫出表達式即可,不需要化簡與計算)
(2)配制上述“鮮花保鮮劑”所的儀器有燒杯、玻璃棒、藥匙、托盤天平(帶砝碼)、500mL容量瓶、膠頭滴管(填所缺儀器的名稱).
(3)在溶液配制過程中,下列操作對配制結(jié)果沒有影響的是BD.
A.定容時,俯視容量瓶刻度線
B.容量瓶在使用前未干燥,里面有少量蒸餾水
C.容量瓶在使用前剛剛配制完一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液而未洗凈
D.定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶的刻度線,但未做任何處理
(4)若要配制0.5mol/L 500mL的硫酸溶液,則:
①所需質(zhì)量分數(shù)為98%、密度為1.84g.cm-3的濃硫酸的體積為13.6(計算結(jié)果保留一位小數(shù))mL;
②如果實驗室有15mL、20mL、50mL量筒,應(yīng)選用15mL量筒最好;
③配制過程中需先在燒杯中將濃硫酸稀釋,稀釋時操作方法是將濃硫酸沿燒杯壁注入水中并用玻 璃棒不斷攪拌.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.某無色溶液X中,可能含有Na+、Cu2+、Mg2+、Al3+、SiO32-、AlO2-、CO32-、Cl-中的一種或幾種.現(xiàn)取該溶液適量,向其中加入一定物質(zhì)的量濃度的稀鹽酸,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量(n)與加入鹽酸的體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法中不正確的是( 。
A.溶液X中一定不含Cu2+、Mg2+、Al3+,可能含有Cl-
B.OA段參加反應(yīng)的陰離子的物質(zhì)的量之比為2:1或1:2
C.AB段一定生成了氣體
D.BC段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O

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15.下列說法中,正確的是( 。
A.摩爾是用來描述物質(zhì)所含微粒數(shù)目多少的基本物理量
B.1 mol氯約含有 6.02×1023個微粒
C.水的摩爾質(zhì)量是它的相對分子質(zhì)量
D.1 cm3鐵所含有的鐵原子數(shù)是$\frac{ρ•{N}_{A}}{56}$( ρ是鐵的密度,單位為 g/cm3

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1.2-丁烯是一種重要的有機化工原料.回答下列問題:
(1)己知2一丁烯有順、反兩種同分異構(gòu)體,可表示為順-C4H8、順-C4H8.一定條件下,它們分別發(fā)生加成反應(yīng)的熱化學方程式為:

相同條件下,兩種氣體之間存在如下轉(zhuǎn)化:

該反應(yīng)的反應(yīng)熱為:△H=-6.2kJ/mol.下列敘述中能表明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是a (填序號)
a.順-C4H8的含量保待不變
b.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
c.混合氣體中碳的質(zhì)量分數(shù)保持不變
達到平衡后,若要進一步提高體系中反C4H8的含量,可采取的措施是降溫.
(2)2-丁烯與氫氣反應(yīng)時,一般用鎳作催化劑,鎳具有優(yōu)良的物理和化學特性,是許多領(lǐng)域尤其是高科技產(chǎn)業(yè)的重要原料.
①羰基法提純粗鎳涉及的兩步反應(yīng)依次為:
Ⅰ.Ni(S)+4CO(g)$\stackrel{50℃}{?}$Ni(CO)4(g)△H<0;
Ⅱ.Ni(CO)4(g)$\stackrel{230℃}{?}$Ni(S)+4CO(g),
則圖1中能反映出羰基法提純粗鎳過程中能量變化的是a.

②在一定條件下的2L密閉容器中制備Ni(CO)4,粗鎳(純度98.5%,所含雜質(zhì)不與CO反應(yīng))剩余質(zhì)量和反應(yīng)時間的關(guān)系如圖2所示.Ni(CO)4在0~10min的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L•min).
③若反應(yīng)Ⅱ達到平衡后,保持其他條件不變,降低溫度,重新達到平衡時b(填序號)
a.平衡常數(shù)K增大    b.CO的濃度減小    c.v[Ni(CO)4]增大
④設(shè)計簡單實驗方案用羰基法提純粗鎳,將粗鎳粉末裝入玻璃管一端,抽真空后充入CO并封管,控制溫度在50℃,一段時間后在玻璃管的另一端加熱至230℃,即可在該端獲得純凈的鎳.

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2.我國是個鋼鐵大國,鋼鐵產(chǎn)量為世界第一,高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法.
I.已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
2Fe(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)=Fe2O3(s)△H=-825.5kJ/mol
則反應(yīng):Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=23.5kJ/mol.
II.反應(yīng)$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)在1000℃的平衡常數(shù)等于4.0.在一個容積為10L的密閉容器中,1000℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反應(yīng)經(jīng)過l0min后達到平衡.
(1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率=60%.
(2)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進Fe2O3的轉(zhuǎn)化,可采取的措施是d
a.提高反應(yīng)溫度      b.增大反應(yīng)體系的壓強
c.選取合適的催化劑  d.及時吸收或移出部分CO2
e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸
III.高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進行回收,使其在一定條件下和H2反應(yīng)制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).請根據(jù)圖1示回答下列問題:

(3)從反應(yīng)開始到平衡,用H2濃度變化表示平均反應(yīng)速率v(H2)=0.15mol/(L•min).
(4)若在一體積可變的密閉容器中充入l molCO、2molH2和1molCH3OH,達到平衡吋測得混合氣體的密度是同溫同壓下起始的1.6倍,則該反應(yīng)向正(填“正”、“逆”)反應(yīng)方向移動.
(5)以甲烷為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫氣為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛的研究,如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖2.回答下列問題:
①B極上的電極反應(yīng)式為CH4-8e-+402-=CO2+2H2O.
②若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解硫酸銅溶液,當陽極收集到11.2L(標準狀況)氣體時,消耗甲烷的體積為5.6L(標準狀況下).

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