Question

【題目】由烴A制備抗結(jié)腸炎藥物H的一種合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：

已知：①

②

請(qǐng)回答下列問題：

（1）H的分子式是___。反應(yīng)①的試劑和反應(yīng)條件是___。反應(yīng)③的類型是__。

（2）E的結(jié)構(gòu)簡式是_____。

（3）寫出B到C第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____。

（4）設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的共同目的是____。

（5）F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有____種(不含立體異構(gòu))：①遇FeCl3溶液顯紫色，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；其中核磁共振氫譜為4組峰的是____(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。

Answer 1

【答案】C7H7O3N Br2、FeBr3 取代反應(yīng) +2NaOH+NaBr+H2O 保護(hù)酚羥基，防止其被氧化 9種 或、(任寫一種）

【解析】

烴A反應(yīng)產(chǎn)生B，分子式為C7H7Br，則A是甲苯，結(jié)構(gòu)簡式為，A發(fā)生①反應(yīng)產(chǎn)生的B是，B發(fā)生②反應(yīng)產(chǎn)生C：，C與(CH3CO)2O發(fā)生反應(yīng)③產(chǎn)生D：；D發(fā)生反應(yīng)④生成E：；E發(fā)生反應(yīng)⑤生成F：；F與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)，產(chǎn)生G：；G與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生H：，據(jù)此分析解答。

(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可知，H的分子式是C7H7O3N；反應(yīng)①的甲苯與Br2在FeBr3催化作用下，發(fā)生甲基對(duì)位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生，因此反應(yīng)①的試劑和反應(yīng)條件是Br2、FeBr3；反應(yīng)③是與乙酸酐在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生及乙酸CH3COOH，因此反應(yīng)③的類型是取代反應(yīng)。

(2)根據(jù)上述分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式是。

(3)B是，B與NaOH溶液在高溫、高壓條件下發(fā)生反應(yīng)，方程式為：+2NaOH+NaBr+H2O；

(4)C→D時(shí)酚羥基變?yōu)轷セ��?/span>E→F時(shí)酯基又變?yōu)榉恿u基，因此這兩步反應(yīng)的共同目的是保護(hù)酚羥基，防止其被酸性高錳酸鉀溶液氧化。

(5)F結(jié)構(gòu)簡式為，其同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件①遇FeCl3溶液顯紫色，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有酚羥基、醛基，可能是甲酸形成的酯基中的醛基，也可能就是單獨(dú)的醛基，若有兩個(gè)官能團(tuán)—OH、HCOO—，二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三種；若有三個(gè)官能團(tuán)—OH、—OH、—CHO，若2個(gè)羥基處于鄰位，有2種結(jié)構(gòu)；若處于間位，有3種結(jié)構(gòu)；若2個(gè)羥基處于對(duì)位，有1種結(jié)構(gòu)，因此其可能的同分異構(gòu)體共有9種；其中核磁共振氫譜為4組峰的是或、。