t/min | 0 | 1 | 2 | 5 | 10 |
n(HCl)/mol | 0 | 0.12 | 0.20 | 0.32 | 0.32 |
A. | 反應(yīng)在0~2 min內(nèi)的平均速率v(α-氯乙基苯)=0.10mol•L-1•min-1 | |
B. | 10 min后,若保持其他條件不變,升高溫度,達(dá)到新平衡時測得c(α-氯乙基苯)=0.18mol•L-1,則反應(yīng)的△H>0 | |
C. | 在T℃時,起始時若向容器中充入1.0 mol乙苯(g)、0.50 mol Cl2(g)和0.50 molα-氯乙基苯(g)、0.50 mol HCl(g),則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行 | |
D. | 在T℃時,起始時若向容器中充入2.0molα-氯乙基苯(g)和2.2mol HCl(g),達(dá)到平衡時,α-氯乙基苯(g)的轉(zhuǎn)化率小于20% |
分析 A.根據(jù)數(shù)據(jù)圖表,反應(yīng)在0~2min內(nèi),HCl的物質(zhì)的量增加了0.20mol,根據(jù)反應(yīng)原理方程式,α-氯乙基苯應(yīng)生成了0.20mol,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)平均速率為$v(α-氯乙基苯)=\frac{△n}{V△t}$計算即可;
B.平衡時,HCl的物質(zhì)的量為0.32mol,根據(jù)反應(yīng)方程式,平衡時,α-氯乙基苯的濃度應(yīng)為$c=\frac{0.32mol}{2L}=0.16mol/L$,10min后升高溫度,新平衡時α-氯乙基苯的濃度為c′=0.18mol/L,可見化學(xué)平衡向右移動,據(jù)此分析焓變;
C.T℃時,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可計算此溫度下的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù),溫度不變,則化學(xué)平衡常數(shù)不發(fā)生改變,起始時沖入另一種情況下的各反應(yīng)物的量,根據(jù)濃度商與平衡常數(shù)的關(guān)系判斷化學(xué)反應(yīng)的方向;
D.T℃時,原先向容器中沖入0.2mol/L的乙苯和0.2mol/L的Cl2,反應(yīng)為氣體分子數(shù)守恒的反應(yīng),反應(yīng)可等效平衡為起始時沖入0.2mol/Lα-氯乙基苯和0.2mol/L的HCl,若向容器中沖入2molα-氯乙基苯和2.2molHCl,即1mol/Lα-氯乙基苯和1.1mol/LHCl,根據(jù)等效平衡分析轉(zhuǎn)化率.
解答 解:A.由數(shù)據(jù)圖表可知,反應(yīng)在0~2min內(nèi),HCl的物質(zhì)的量增加了0.20mol,根據(jù)反應(yīng)原理方程式,α-氯乙基苯作為生成物,在反應(yīng)中生成了0.20mol,即△n=0.2mol,容器體積為V=2L,反應(yīng)所經(jīng)歷的時間為△t=2min,則反應(yīng)在0~2 min內(nèi)的平均速率v(α-氯乙基苯)=$\frac{△n}{V△t}$=$\frac{0.2mol}{2L×2min}=0.05mol/(L•min)$.故A錯誤;
B.平衡時,HCl的物質(zhì)的量為0.32mol,根據(jù)反應(yīng)方程式,平衡時,α-氯乙基苯的濃度應(yīng)為$c=\frac{0.32mol}{2L}=0.16mol/L$,10min后升高溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡時α-氯乙基苯的濃度為c′=0.18mol/L,因此升高溫度,化學(xué)平衡右移,表明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),吸熱反應(yīng)的焓變△H>0,故B正確;
C..T℃時,根據(jù)表中數(shù)據(jù)和反應(yīng)的方程式,平衡時,$c(乙苯)=\frac{0.4-0.32}{2}=0.04mol/L$,$c(C{l}_{2})=\frac{0.4-0.32}{2}=0.04mol/L$,$c(α-氯乙基苯)=\frac{0.32}{2}=0.16mol/L$,$c(HCl)=\frac{0.32}{2}=0.16mol/L$,可計算此溫度下的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)$K=\frac{c(HCl)c(α-氯乙基苯)}{c(C{l}_{2})c(乙苯)}$=$\frac{0.16mol/L×0.16mol/L}{0.04mol/L×0.04mol/L}$=16,若起始時,向容器中充入1.0 mol乙苯(g)、0.50 mol Cl2(g)和0.50 molα-氯乙基苯(g)、0.50 mol HCl(g),反應(yīng)的濃度商為$J=\frac{\frac{0.5}{2}mol/L×\frac{0.5}{2}mol/L}{\frac{0.5}{2}mol/L×\frac{1}{2}mol/L}=0.5$<K,因此反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行.故C正確;
D..T℃時,原先向容器中沖入0.2mol/L的乙苯和0.2mol/L的Cl2,反應(yīng)為氣體分子數(shù)守恒的反應(yīng),反應(yīng)可等效平衡為起始時沖入0.2mol/Lα-氯乙基苯和0.2mol/L的HCl,若向容器中沖入2molα-氯乙基苯和2.2molHCl,即1mol/Lα-氯乙基苯和1.1mol/LHCl,則1mol/Lα-氯乙基苯和1.1mol/LHCl可看成是在1mol/Lα-氯乙基苯和1mol/LHCl的基礎(chǔ)上增加了0.1mol/L的HCl,而對于反應(yīng)為氣體數(shù)守恒的反應(yīng)來講,1mol/Lα-氯乙基苯和1mol/LHCl相對于0.2mol/Lα-氯乙基苯和0.2mol/L的HCl,等效平衡為加壓,加壓并不改變該反應(yīng)的平衡,平衡時,α-氯乙基苯的轉(zhuǎn)化率就是20%,現(xiàn)在在1mol/Lα-氯乙基苯和1mol/LHCl的基礎(chǔ)上又加入了0.1mol/L的HCl,可使平衡向佐移動,那么α-氯乙基苯(g)的轉(zhuǎn)化率>20%.故D錯誤.
故選BC.
點評 本題考查化學(xué)平衡的移動,化學(xué)反應(yīng)速率的計算,化學(xué)平衡常數(shù)的計算和簡單應(yīng)用,等效平衡的知識.題目難度中等,是中檔題.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 由于Al的活潑性強,故工業(yè)上采用電解熔融AlCl3的方法生產(chǎn)Al | |
B. | 可以用鈉加入氯化鎂飽和溶液中制取鎂 | |
C. | 煉鐵高爐中所發(fā)生的反應(yīng)都是放熱的,故無需加熱 | |
D. | 金屬冶煉的本質(zhì)是將化合態(tài)金屬還原為游離態(tài),冶煉方法由金屬的活潑性決定 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 由圖可知HA為強酸 | |
B. | 滴定終點應(yīng)為于OA段之間 | |
C. | A點對應(yīng)溶液中:c(A-)=c(Na+) | |
D. | 當(dāng)?shù)稳隢aOH溶液10mL時,所得溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(H+)>c(OH-) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Na2O2溶于水得到NaOH,所以Na2O2為堿性氧化物 | |
B. | NaHSO4溶液、Na2CO3溶液分別呈酸性、堿性,則NaHSO4屬于酸,Na2CO3屬于堿 | |
C. | HCl、NH3的水溶液都能導(dǎo)電,則HCl、NH3均屬于電解質(zhì) | |
D. | 用一束光照射稀豆?jié){時產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),則稀豆?jié){屬于膠體 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題
實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 |
打開彈簧夾,通入一段時間CO2,關(guān)閉彈簧夾. | |
打開分液漏斗活塞,將濃硝酸緩慢滴入燒瓶中,關(guān)閉活塞. | 無明顯現(xiàn)象. |
加熱燒瓶,反應(yīng)開始后停止加熱. | ①A中有紅棕色氣體產(chǎn)生,一段時間后,氣體顏色逐漸變淺; B中溶液變棕色; C中溶液紫色變淺. ②反應(yīng)停止后,A中無固體剩余,得100mL的溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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