11.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比C12、O2、C1O2、KMnO4氧化性更強(qiáng),無二次污染,工業(yè)上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出.
(1)干法制備高鐵酸鈉的主要反應(yīng)為:2FeSO4+a Na2O2=2Na2FeO4+b X+2Na2SO4+c O2↑該反應(yīng)中物質(zhì)X應(yīng)是Na2O,a與c的關(guān)系是a=4+2c.
②簡要說明K2FeO4作為水處理劑時(shí),在水處理過程中所起的作用高鐵酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,且消毒過程中自身被還原成鐵離子,鐵離子水解氫氧化鐵膠體能吸附除去水中的懸浮雜質(zhì)
(2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應(yīng)體系中有六種數(shù)粒:Fe(OH)3、C1O-、OH-、FeO42-、C1-、H2O.
①寫出并配平濕法制高鐵酸鉀的離子反應(yīng)方程式:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
②每生成1mol FeO42-轉(zhuǎn)移3mo1電子,若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.3mo1電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量為0.15mo1.

分析 (1)反應(yīng)中鐵元素由+2價(jià)升高到+6價(jià),過氧化鈉中的部分氧由-1價(jià)升高到0價(jià),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中元素化合價(jià)升降規(guī)律,過氧化鈉中的另一部分氧一定會(huì)由-1價(jià)降低到-2價(jià),反應(yīng)中硫、鐵原子已經(jīng)守恒,故X只能為Na2O;根據(jù)原子守恒判斷a、c關(guān)系;
Na2FeO4具有強(qiáng)氧化性,被還原后生成鐵離子,鐵離子水解生成的Fe(OH)3膠體具有吸附性;
(2)①高鐵酸鉀是生成物,則Fe(OH)3是反應(yīng)物,該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?6價(jià),則Fe(OH)3是還原劑,還需要氧化劑參加反應(yīng),C1O-具有強(qiáng)氧化性,所以C1O-是反應(yīng)物,生成物是C1-,Cl元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?1價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6;
②該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+3價(jià)升高到+6價(jià),Cl元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?1價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子和高鐵酸根離子之間關(guān)系式計(jì)算轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量、根據(jù)轉(zhuǎn)移電子和還原產(chǎn)物之間關(guān)系式計(jì)算還原產(chǎn)物物質(zhì)的量.

解答 解:(1)反應(yīng)中鐵元素由+2價(jià)升高到+6價(jià),過氧化鈉中的部分氧由-1價(jià)升高到0價(jià),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中元素化合價(jià)升降規(guī)律,過氧化鈉中的另一部分氧一定會(huì)由-1價(jià)降低到-2價(jià),反應(yīng)中硫、鐵原子已經(jīng)守恒,故X只能為Na2O,配平后方程式為:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,則由原子守恒可知a=4+2c;
故答案為:Na2O;a=4+2c;
②K2FeO4中Fe元素的化合價(jià)為+6價(jià),具有強(qiáng)氧化性,且還原產(chǎn)物鐵離子能水解氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附性能吸附除去水中的懸浮雜質(zhì),
故答案為:高鐵酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,且消毒過程中自身被還原成鐵離子,鐵離子水解氫氧化鐵膠體能吸附除去水中的懸浮雜質(zhì);
(2 )①高鐵酸鉀是生成物,則Fe(OH)3是反應(yīng)物,該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?6價(jià),則Fe(OH)3是還原劑,還需要氧化劑參加反應(yīng),C1O-具有強(qiáng)氧化性,所以C1O-是反應(yīng)物,生成物是C1-,Cl元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?1價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6,溶液在堿性條件下進(jìn)行,則氫氧化根離子參加反應(yīng),生成水,反應(yīng)方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
②2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O中Fe元素化合價(jià)由+3價(jià)升高到+6價(jià),則該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6,每生成1mol FeO42-轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=$\frac{6mol}{2}$=3mol,該反應(yīng)中還原產(chǎn)物是氯離子,若反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了0.3mo1電子,則還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量=$\frac{0.3mol}{6}$=0.15mol,
故答案為:3;0.15.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng)有關(guān)計(jì)算,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,正確判斷各個(gè)物理量之間關(guān)系式是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是化學(xué)反應(yīng)方程式的配平,要注意原子守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒及電荷守恒,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列各組離子中,能在溶液中大量共存的是( 。
A.Na+  H+  NO3-  Fe2+B.Ca2+   NO3-   HCO3-  OH-
C.K+   H+  Cl-   SO42-D.Fe3+   Cl-    H+   CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是( 。
①NaAlO2(aq)$\stackrel{過量鹽酸}{→}$AlCl3$→_{冰晶石}^{熔融、電解}$Al
②FeS2$→_{煅燒}^{O_{2}}$SO3$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO4
③NaCl(飽和)$\stackrel{NH_{3}、CO_{2}}{→}$NaHCO3$\stackrel{△}{→}$Na2CO3
④粗硅$→_{高溫}^{Cl_{2}}$SiCl4$→_{高溫}^{H_{2}}$Si.
A.①②B.②④C.①③D.③④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.下列烷烴發(fā)生一氯取代后,分別能得到幾種異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))?
(1)(2)
(3)(4)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.等物質(zhì)的量的氧氣(O2)和臭氧(O3),所含的分子數(shù)之比為1:1,所含的氧原子數(shù)之比為2:3,其相對(duì)分子量之比為2:3,其質(zhì)量之比為2:3;若O2和 O3質(zhì)量相等,則其分子數(shù)之比為3:2,氧原子數(shù)之比1:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列措施肯定使化學(xué)反應(yīng)速率增大的是( 。
A.升高溫度B.增加壓強(qiáng)C.增大反應(yīng)物的量D.使用催化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.金屬氫化物是常用的供氫劑,已知2240mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣與足量的鋰完全反應(yīng)生成氫化鋰(H2+2Li=2LiH),這些氫化鋰與足量的水反應(yīng)(LiH+H2O=LiOH+H2),產(chǎn)生的氫氣構(gòu)成氫氧堿性燃料電池,完全放電時(shí)電路通過0.32mol電子,則該氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率為( 。
A.60%B.75%C.80%D.85%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.溴乙烷是有機(jī)合成中的重要原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴乙烷的裝置示意圖、相關(guān)原理和數(shù)據(jù)如下:
主反應(yīng):NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4
C2H5OH?C2H5Br+H2O
副反應(yīng):在該實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)有乙醚、溴等副產(chǎn)物生成.
相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解度
乙 醇460.78978.3易溶
溴乙烷1091.4638.2難溶
濃硫酸(H2SO4981.84338.0易溶
實(shí)驗(yàn)步驟:
①向A中先加入5mL95%的無水乙醇(0.085mol)和4.5mL的水,加入溴化鈉7.725g,再加入沸石,搖勻.在接受器F中加冷水及3mL飽和亞硫酸氫鈉溶液,并將其放入冰水浴中.
②在B中加入9.5mL濃硫酸(0.17mol),向A中緩緩滴入濃硫酸,加熱體系,控制反應(yīng)溫度,保持反應(yīng)平穩(wěn)地發(fā)生,直至無油狀物餾出為止;
③分出餾出液中的有機(jī)層,加入1-2mL濃硫酸以除去乙醚、乙醇、水等雜質(zhì),溶液明顯分層后,分離得到粗產(chǎn)物;
④將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)入蒸餾瓶中,加入沸石,在水浴上加熱蒸餾,收集35-40℃的餾分,稱量得5.23g.
回答問題:
(1)儀器B的名稱為恒壓滴液漏斗;反應(yīng)裝置中有使用C、D兩根溫度計(jì),其作用是否相同?否(填“是”或“否”),說明理由:C溫度計(jì)用來測蒸汽的溫度,而D溫度計(jì)用來測反應(yīng)體系的溫度
(2)步驟①在接受器F中加冷水以及將F放入冰水浴中的目的是溴乙烷沸點(diǎn)低、極易揮發(fā),冰水主要可以防止溴乙烷的揮發(fā).飽和亞硫酸氫鈉溶液的作用是除去反應(yīng)中的副產(chǎn)物溴.
(3)步驟②中濃硫酸要緩緩滴加而不一次加入,其作用有abd(填標(biāo)號(hào)).
a.可以防止乙醇發(fā)生碳化   b.避免生成HBr的速度過快,減少其揮發(fā)
c.避免溶液發(fā)生暴沸      d.減少因濃硫酸氧化HBr而生成副產(chǎn)物溴;
(4)步驟③中分出餾出液中有機(jī)層的操作名稱為分液.加入濃硫酸除雜后的溶液明顯分層,粗產(chǎn)物在上層(填“上”或“下”);
(5)步驟④蒸餾操作中應(yīng)選用直形(填“球形”、“直形”或“空氣”)冷凝管.
(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為64%.
(7)有某研究組發(fā)現(xiàn),若將上述的反應(yīng)裝置作如下改進(jìn),可以使溴乙烷的產(chǎn)率得到提高.請(qǐng)簡述該裝置能夠提高反應(yīng)產(chǎn)率的理由:增加了分餾柱,可以有效冷凝回流乙醇,使平衡正向移動(dòng),提高產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.SO2是常見的大氣污染物,燃煤是產(chǎn)生SO2的主要原因.工業(yè)上有多種方法可以減少SO2的排放.

(1)往煤中添加一些石灰石,可使燃煤過程中產(chǎn)生的S02轉(zhuǎn)化成硫酸鈣.該反應(yīng)的總化學(xué)方程式是2CaCO3+2SO2+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CaSO4+2CO2
(2)可用多種溶液做燃煤煙氣中SO2的吸收液.
①分別用等物質(zhì)的量濃度的Na2SO3溶液和NaOH溶液做吸收液,當(dāng)生成等物質(zhì)的量NaHSO3時(shí),兩種吸收液體積比V(Na2SO3):V(NaOH)=1:2
②NaOH溶液吸收了足量的:SO2后會(huì)失效,可將這種失效的溶液與一定量的石灰水溶液充分反應(yīng)后過濾,使NaOH溶液再生,再生過程的離子方程式是Ca2++OH-+HSO3-=CaSO3↓+H2O.
(3)甲同學(xué)認(rèn)為BaCl2溶液可以做SO2的吸收液.為此甲同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)(夾持裝置和加熱裝置略如圖1,氣密性已檢驗(yàn)).反應(yīng)開始后,A中Na2SO3固體表面有氣泡產(chǎn)生同時(shí)有白霧生成;B中有白色沉淀.甲同學(xué)認(rèn)為B中白色沉淀是SO2與BaCl2溶液反應(yīng)生成的BaSO3,所以BaCl2溶液可做SO2吸收液.
乙同學(xué)認(rèn)為B中的白色沉淀是BaSO4,產(chǎn)生BaSO4
①A中產(chǎn)生的白霧是濃硫酸的酸霧,進(jìn)入B中與BaCl2溶液反應(yīng)生成BaSO4沉淀.
②為證明SO2與BaCl2溶液不能得到BaSO3沉淀,乙同學(xué)對(duì)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置做了如下改動(dòng)并實(shí)驗(yàn)(夾持裝置和加熱裝置略如圖2,氣密性已檢驗(yàn)):
反應(yīng)開始后,A中Na2SO3固體表面有氣泡產(chǎn)生同時(shí)有白霧生成;B、C試管中除了有氣泡外,未見其它現(xiàn)象;D中紅色褪去.
③試管B中試劑是飽和NaHSO3溶液;滴加濃硫酸之前的操作是打開彈簧夾,通入N2,一段時(shí)間后關(guān)閉彈簧夾
④通過甲、乙兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn),得出的結(jié)論是SO2與BaCl2溶液不能得到BaSO3沉淀,不能用BaCl2溶液做吸收SO2的吸收液.

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