【題目】含有K2Cr2O7的廢水具有較強的毒性,工業(yè)上常用鋇鹽沉淀法處理含有K2Cr2O7的廢水并回收重鉻酸,具體的流程如下:
已知:i. CaCr2O7、BaCr2O7易溶于水,其它幾種鹽在常溫下的溶度積如下表所示。
物質(zhì) | CaSO4 | CaCrO4 | BaCrO4 | BaSO4 |
溶度積 |
ii. Cr2O72-+ H2O2 CrO42-+ 2H+
(1)向濾液1中加入BaCl2·H2O的目的,是使CrO42-從溶液中沉淀出來。
①結(jié)合上述流程說明熟石灰的作用是_______________________________。
②結(jié)合表中數(shù)據(jù),說明選用Ba2+而不選用Ca2+處理廢水的理由是________________。
③研究溫度對CrO42-沉淀效率的影響。實驗結(jié)果如下:在相同的時間間隔內(nèi),不同溫度下CrO42-的沉淀率,
如下圖所示。
已知:BaCrO4(s) Ba2+ (aq) + CrO42-(aq)
CrO42-的沉淀效率隨溫度變化的原因是___________________________________。
(2)向固體2中加入硫酸,回收重鉻酸。
① 硫酸濃度對重鉻酸的回收率如下圖(左)所示。結(jié)合化學平衡移動原理,解釋使用0.450 mol/L的硫酸時,重鉻酸的回收率明顯高于使用0.225 mol/L的硫酸的原因是_________________________________。
② 回收重鉻酸的原理如下圖(右)所示。當硫酸濃度高于0.450 mol/L時,重鉻酸的回收率沒有明顯變化,其原因是_______________________________。
(3)綜上所述,沉淀BaCrO4并進一步回收重鉻酸的效果與___________有關(guān)。
【答案】沉淀SO42-;調(diào)節(jié)溶液pH,使Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-而沉淀BaCrO4比CaCrO4更難溶,可以使CrO42-沉淀更完全溫度升高,沉淀速率加快c(H2SO4)增大,則c(SO42-)增大,與Ba2+生成沉淀,促進BaCrO4Ba2++CrO42-平衡右移,c(CrO42-)增大;同時,c(H+)也增大,共同促進Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7BaSO4與BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4
外,使其難于接觸H2SO4,阻礙重鉻酸生成受到溶液pH 、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等影響(其他答案合理給分)
【解析】
①加入熟石灰有兩個作用,首先Ca2+使SO42-沉淀便于分離,同時OH-的加入會與溶液中的H+反應(yīng),使上述離子方程式平衡向右移動,Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-,便于與BaCl2·H2O生成沉淀BaCrO4。
②BaCrO4的溶度積比CaCrO4小很多,所以BaCrO4更難溶,加入Ba2+可以使CrO42-沉淀更完全。
③根據(jù)熱化學方程式可知沉淀溶解是吸熱反應(yīng),因此生成沉淀的過程是放熱的,溫度升高會加快生成沉淀的速率,在未達化學平衡態(tài)時,相同的時間間隔內(nèi)產(chǎn)生更多的沉淀,所以沉淀率提高。
(3)①c(H2SO4)增大,則c(SO42-)增大,與Ba2+生成沉淀,促進BaCrO4Ba2++CrO42-平衡右移,c(CrO42-)增大;同時,c(H+)也增大,共同促進Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7。
②BaSO4與BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4外,使CrO42-更難接觸到H2SO4,阻礙H2Cr2O7生成,所以H2SO4濃度高于0.450mol/L時,H2Cr2O7的回收率沒有明顯變化。
(3)溶液pH降低有利于生成Cr2O72-,溫度改變會影響沉淀回收率,加入H2SO4能回收H2Cr2O7,同時BaCrO4顆粒大小關(guān)系到回收量的多少,顆粒越大BaSO4越難完全包裹住BaCrO4,因此沉淀BaCrO4并進一步回收H2Cr2O7的效果受溶液pH、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等影響。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下表是元素周期表的一部分,針對表中的①~⑩中元素,用元素符號或化學式填空回答以下問題:
(1)在③~⑦中元素,原子半徑最大的是_____________,其離子的結(jié)構(gòu)示意圖是__________________。
(2)表中的①~⑩中元素,非金屬性最強的是_______,化學性質(zhì)最穩(wěn)定的是________,金屬性最強的是__________,最高價氧化物的水化物的酸性最強的是(寫該水化物的化學式)______________。
(3)⑦的氫化物的水溶液與①的氫化物的水溶液反應(yīng)的離子方程式為___________________________。
(4)用一個化學反應(yīng)說明⑦比⑩的單質(zhì)化學性質(zhì)活潑,寫出反應(yīng)的化學方程式:_____________________。
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【題目】K2FeO4在水中不穩(wěn)定,發(fā)生反應(yīng):4FeO42-+10H2O4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2,其穩(wěn)定性與溫度(T)和溶液pH的關(guān)系分別如圖所示。下列說法不正確的是
A. 由圖Ⅰ可知K2FeO4的穩(wěn)定性隨溫度的升高而減弱
B. 由圖Ⅱ可知圖中a>c
C. 由圖Ⅰ可知溫度:T1>T2>T3
D. 由圖Ⅰ可知上述反應(yīng)△H>0
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】700℃時,H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)。該溫度下,在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,投入H2和CO2,起始濃度如下表所示。其中甲經(jīng)2min達平衡時,v(H2O)為0.025 mol/(L·min),下列判斷不正確的是()
起始濃度 | 甲 | 乙 | 丙 |
C(H2)/mol/L | 0.1 | 0.2 | 0.2 |
C(CO2)/mol/L | 0.1 | 0.1 | 0.2 |
A. 平衡時,乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于50%
B. 當反應(yīng)平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍
C. 溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為25/16,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
D. 其他條件不變,若起始時向容器乙中充入0.10mol/L H2和0.20 mol/L CO2,到達平衡時c (CO)與乙不同
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某課題組設(shè)計實驗探究SO2的性質(zhì)。
實驗現(xiàn)象:B中無沉淀生成,C中有白色沉淀,D中溶液顏色變淺,E中產(chǎn)生白色沉淀.
(1)儀器R的名稱是__________.
(2)實驗室在常溫下用80%的硫酸與亞硫酸鈉粉末反應(yīng)制備SO2,寫出A中反應(yīng)的化學方程式:__________.
(3)部分實驗步驟如下:連接裝置、檢查氣密性、裝藥品,向裝置中通入一段時間N2,然后啟動A中反應(yīng)。“通入一段時間的N2"的目的是____.
(4)探究裝置C中通人SO2的量與產(chǎn)物的關(guān)系。
①他們提出如下猜想:
猜想1:通人過量的SO2,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ba2++2NO3-+3SO2+2H2O=BaSO4+2SO42-+2NO+4H+
猜想2:通入少量的SO2,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________。
②請你幫他們設(shè)計實驗證明猜想1和猜想2哪個合理,完成下列實驗:
提供試劑:溴水、銅粉、Ba(NO3)2溶液、BaCl2溶液、Na2CO3溶液
實驗步驟 | 實驗現(xiàn)象及結(jié)論 |
取少量C中反應(yīng)后溶液于試管中, __________ | __________ |
(5)下列可檢驗裝置D反應(yīng)后溶液中是否有Fe2+的最佳試劑是(填字母)(_____)
A.KSCN溶液 B.NaOH溶液 C.K3[Fe(CN)6]溶液 D.KSCN溶液和雙氧水
(6)常溫下,實驗完畢后,分離、提純裝置E中白色固體M,取適量M于試管中,滴少量鹽酸(M剩余),所得溶液的pH__________7(填“>”“<”或“=”)。
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【題目】(題文)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。
(1)生成H2的電極反應(yīng)式是_________________________________________。
(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質(zhì)是______________。
(3)電解飽和食鹽水總反應(yīng)的離子方程式是_____________________________。
(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。
實驗編號 | 氨水濃度/mol·L-1 | 鹽酸濃度/mol·L-1 | 混合溶液pH |
① | 0.1 | 0.1 | pH=5 |
② | c | 0.2 | pH=7 |
③ | 0.2 | 0.1 | pH>7 |
ⅰ. 實驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______ mol·L-1。
ⅱ. 實驗②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。
ⅲ. 實驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。
ⅳ. 實驗①、③所用氨水中的 :①___________③(填“>”“<”或“=”)。
(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。
下列表述正確的是_______。
A. 氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好
B. 在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)
C. 用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差
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【題目】下列各組離子在溶液中能大量共存的是( )
A.H+、Na+、HCO3-、NO3-B.Ag+、NO3-、Cl-、Na+
C.Na+、Mg2+、SO42-、Cl-D.Na+、H+、OH-、ClO—
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【題目】硫及其化合物有許多用途,相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:
回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為____________________________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為________形。
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是__。
(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為__________________。
(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為________形,其中共價鍵的類型有________種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。
(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為anm、FeS2相對式量為M、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為______________________________g·cm-3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為________nm。
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【題目】現(xiàn)用物質(zhì)的量濃度為0.100 0 mol·L-1的標準NaOH溶液去滴定V mL鹽酸的物質(zhì)的量濃度,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
(1)用標準NaOH溶液滴定時,應(yīng)將標準NaOH溶液注入_______(填“甲”或“乙”)中。
(2)某學生的操作步驟如下:
A.移取20.00 mL待測鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2~3滴酚酞;
B.用標準溶液潤洗滴定管2~3次;
C.把盛有標準溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管使尖嘴部分充滿溶液;
D.取標準NaOH溶液注入堿式滴定管至“0”刻度以上 2~3 mL;
E.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度,記下讀數(shù);
F.把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準NaOH溶液滴定至終點并記下滴定管液面的刻度。
正確操作步驟的順序是____→___→___→___→A→___(用字母序號填寫)。判斷到達滴定終點的實驗現(xiàn)象是_____________________________________
(3)右上圖是堿式滴定管中液面在滴定前后的讀數(shù), c(HCl)=_______ mol·L-1。
(4)由于錯誤操作,使得上述所測鹽酸溶液的濃度偏高的是________(填字母)。
A.中和滴定達終點時俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù)
B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后立即取用25.00 mL待測酸溶液注入錐形瓶進行滴定
C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后立即裝標準溶液來滴定
D.用酸式滴定管量取待測鹽酸時,取液前有氣泡,取液后無氣泡
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