1．對(duì)于25℃時(shí)的0.1mol．L-1的氨水，下列說(shuō)法正確的是（　　）
A．加水稀釋后所有的離子濃度均減小
B．與等體積等濃度的鹽酸反應(yīng)后，有：c（NH3．H2O）+c（OH-）=c（H+）
C．加入等濃度的鹽酸到pH=7時(shí)，有：c（NH4+）+c（NH3．H2O）=c（Cl-）
D．該溶液在與鹽酸完全中和的過(guò)程中，H2O的電離度不斷增大

分析 A．稀釋過(guò)程中氫氧根離子濃度減小，由于水的離子積不變，則氫離子濃度增大；
B．與等體積等濃度的鹽酸反應(yīng)后，兩溶液恰好反應(yīng)生成氯化銨，根據(jù)氯化銨溶液中的質(zhì)子守恒判斷；
C．溶液的pH=7，為中性溶液，則c（OH-）=c（H+），結(jié)合電荷守恒判斷c（NH4+）與c（Cl-）大�。�
D．氨水中氫氧根離子濃度越小，則水的電離程度越大，該溶液在與鹽酸完全中和的過(guò)程中，氫氧根離子濃度逐漸減小，則水的電離程度逐漸增大

解答 解：A．加水稀釋時(shí)，促進(jìn)一水合氨電離，但是溶液中氫氧根離子濃度減小，由于水的離子積不變，則氫離子濃度增大，故A錯(cuò)誤；
B．兩溶液恰好反應(yīng)生成氯化銨，根據(jù)氯化銨溶液中的質(zhì)子守恒可知：c（NH3•H2O）+c（OH-）=c（H+），故B正確；
C．溶液的pH=7，則c（OH-）=c（H+），結(jié)合電荷守恒可知：c（NH4+）=c（Cl-），故C錯(cuò)誤；
D．氨水中氫氧根離子濃度越小，則水的電離程度越大，該溶液在與鹽酸完全中和的過(guò)程中，氫氧根離子濃度逐漸減小，則水的電離程度逐漸增大，故D正確；
故選BD．

點(diǎn)評(píng) 本題考查離子濃度大小比較，題目難度中等，明確弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響為解答關(guān)鍵，注意掌握電荷守恒、物料守恒及質(zhì)子守恒的含義及應(yīng)用方法，A為易錯(cuò)點(diǎn)，注意溫度不變，電離平衡常數(shù)不變，試題側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查，培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

11．下列有關(guān)物質(zhì)分類正確的是（　�。�
A．NO2、CO、CO2均為酸性氧化物
B．${\;}_{8}^{16}$O2和${\;}_{8}^{18}$O2的質(zhì)子數(shù)相同，互為同位素
C．與            互為同系物
D．淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

12．可在有機(jī)物中引入羥基的反應(yīng)類型（　�。�
①取代、②加成、③消去、④酯化、⑤氧化、⑥還原．
A．①②③B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

9．下列化學(xué)用語(yǔ)的表示不正確的是（　�。�
A．Na2S的電子式：
B．HClO的結(jié)構(gòu)式：H-O-Cl
C．2，2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
D．氯離子結(jié)構(gòu)示意圖 可以表示35Cl-，也可以表示37Cl-

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

16．某化學(xué)興趣小組設(shè)置了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置，即可用于制取氣體，又可用于驗(yàn)證物質(zhì)的性質(zhì)，下列說(shuō)法不正確的是（　�。�
A．利用I、II裝置制取氣體（K2關(guān)閉、K1打開），可以收集H2等氣體，但不能收集02、NO氣體
B．利用II裝置作簡(jiǎn)單改進(jìn)（但不改變瓶口朝向）后，可以收集O2、NO等氣體，但不能收集NO2氣體
C．利用I、Ⅲ裝置可以比較H2S04、H2CO3和H2SiO3的酸性強(qiáng)弱
D．利用I、Ⅲ裝置既能驗(yàn)證氧化性：Ca（ClO）2＞Cl2＞Br2，又能保護(hù)環(huán)境

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

6．對(duì)于已建立化學(xué)平衡的某可逆反應(yīng)，當(dāng)改變條件使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，下列有關(guān)敘述正確的是
①生成物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定增加      ②生成物的產(chǎn)量一定增加
③反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大        ④反應(yīng)物濃度一定降低
⑤正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率  ⑥使用了合適的催化劑（　　）
A．①②B．②⑤C．③④D．④⑥

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

13．某種只含Al、Fe、Cu的合金，稱取a g樣品，設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)流程分析該合金的組成

下列相關(guān)敘述正確的是（　　）
A．若向溶液F中加入K4[Fe（CN）6]溶液，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，說(shuō)明溶液F中含有Fe2+
B．溶液N為深藍(lán)色，說(shuō)明溶液N中含大量Cu2+
C．合金樣品中Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{a-b-c}{a}$×100%
D．合金樣品中Al的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{9c}{17a}$×100%

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

10．MnO2和鋅是制造干電池的主要原料
電解法生產(chǎn)MnO2傳統(tǒng)的工藝主要流程為：軟錳礦加煤還原焙燒；用硫酸浸出焙燒料；浸出液（主要含Mn2+）經(jīng)凈化后再進(jìn)行電解，MnO2在電解池的陽(yáng)極析出．
90年代后期發(fā)明了生產(chǎn)MnO2和鋅的新工藝，主要是采用軟錳礦（主要成分為MnO2，含少量Al2O3和SiO2雜質(zhì)）和閃鋅礦（主要成分為ZnS，含少量FeS、CuS、CdS雜質(zhì)）為主要原料，經(jīng)過(guò)除雜后，得到含Zn2+、Mn2+離子的溶液，再通過(guò)電解同時(shí)獲得MnO2和鋅．簡(jiǎn)化流程框圖如下（中間產(chǎn)物的固體部分已經(jīng)略去）：
[軟錳礦、閃鋅礦]$\stackrel{步驟①：硫酸}{→}$[濾液A]$\stackrel{步驟②：金屬棒}{→}$[Zn2+、Mn2+、Fe2+、Al3+]$\stackrel{步驟③：物質(zhì)C}{→}$
[ZnSO4、MnSO4溶液]$\stackrel{步驟④：電解}{→}$[Zn+MnO2+產(chǎn)品D]
已知各種金屬離子完全沉淀的pH如下表：
Zn2+Mn2+Fe2+Fe3+Al3+
pH8.010.19.03.24.7
回答下列問(wèn)題：
（1）步驟①中，軟錳礦、閃鋅礦粉與硫酸溶液共熱時(shí)析出硫的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)，例如：MnO2+ZnS+2H2SO4═MnSO4+ZnSO4+S↓+2H2O，請(qǐng)寫出MnO2在酸性溶液中分別和CuS和FeS發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：MnO2+CuS+2H2SO4=MnSO4+CuSO4+S↓+2H2O、MnO2+2FeS+6H2SO4=Fe2（SO4）3+3MnSO4+2S↓+6H2O．
（2）步驟②加入金屬鋅是為了回收金屬，回收金屬的主要成份為Cu、Cd（用化學(xué)符號(hào)表示）
（3）步驟③物質(zhì)C由多種物質(zhì)組成，其中含有兩種固體，其中一種為MnO2，其作用是將Fe2+氧化為Fe3+另外一種固體物質(zhì)可為Zn（OH）2．
（4）步驟④中電解過(guò)程中MnO2在陽(yáng)極析出，該電極上發(fā)生的反應(yīng)方程式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+．產(chǎn)品D的化學(xué)式為H2SO4，該物質(zhì)對(duì)整個(gè)生產(chǎn)的意義是用于溶解軟錳礦和閃鋅礦，循環(huán)使用．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

11．草酸鈷可用于指示劑和催化劑的制備．用水鈷礦（主要成分為Co2O3，含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等）制取COC2O4•2H2O工藝流程如下：
已知：①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等；
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表：
 沉淀物 Fe（OH）3 Al（OH）3 co（OH）2 Fe（OH）2 Mn（OH）2
 完全沉淀的pH 3.7 5.2 9.2 9.6 9.8
（1）浸出過(guò)程中加入Na2SO3的目的是還原Fe3+、Co3+為Fe2+、Co2+．
（2）NaClO3在反應(yīng)中氯元素被還原為最低價(jià)，該反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
（3）加Na2CO3能使浸出液中某些金屬離子轉(zhuǎn)化成氫氧化物沉淀．試用離子方程式和必要的文字簡(jiǎn)述其原理：加入的碳酸鈉（或CO32-）與H+反應(yīng)，c（H+）降低，使Fe3+和Al3+（用R3+代替）的水解平衡R3++3H2O?R（OH）3+3H+，向右移動(dòng)，而產(chǎn)生氫氧化物沉淀
（4）濾液I“除鈣、鎂”是將其轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀．已知Ksp（MgF2）=7.35×10-11、Ksp（CaF2）=1.05×10-10，當(dāng)加入過(guò)量NaF后，所得濾液$\frac{c（M{g}^{2+}）}{c（C{a}^{2+}）}$=0.7．
（5）萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如1圖所示，在濾液Ⅱ中適宜萃取的pH為3.0～3.5左右．

（6）已知：
NH3•H2O?NH4++OH-  Kb=1.8×10-5
H2C2O4?H++H2CO4- K${\;}_{{a}_{1}}$=5.4×10-2
H2CO4-?H+C2O42- K${\;}_{{a}_{2}}$=5.4×10-5
a．1    b．2    c．3    d．4
則該流程中所用（NH4）2C2O4溶液的pH＜7（填“＞”或“＜”或“=”）
（7）CoC2O4•2H2O熱分解質(zhì)量變化過(guò)程如圖2所示（其中600℃以前是隔絕空氣加熱，600℃以后是在空氣中加熱）；A、B、C均為純凈物；C點(diǎn)所示產(chǎn)物的化學(xué)式是Co3O4．

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