14.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂、新鍵形成的觀點(diǎn),下列變化包含化學(xué)反應(yīng)的是( 。
A.NaCl晶體溶于水B.氯原子結(jié)合成氯分子
C.臭氧轉(zhuǎn)化為氧氣D.干冰氣化

分析 既有舊化學(xué)鍵斷裂,又有新化學(xué)鍵形成,說(shuō)明物質(zhì)間發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),以此分析.

解答 解:A.NaCl晶體溶于水屬于物理過(guò)程,只存在舊鍵的斷裂,沒(méi)有新鍵生成,故A錯(cuò)誤;
B.氯原子結(jié)合成氯分子只存在新鍵形成,故B錯(cuò)誤;
C.臭氧轉(zhuǎn)化為氧氣既有舊化學(xué)鍵斷裂,又有新化學(xué)鍵形成,故C正確;
D.干冰氣化是分子間距離增多,沒(méi)有化學(xué)鍵的破壞與形成,是物理變化,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)鍵知識(shí),題目難度不大,注意化學(xué)變化既有舊化學(xué)鍵斷裂,又有新化學(xué)鍵形成.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.氧是地殼中含量最多的元素
(1)氧元素基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)為2個(gè).
(2)H2O分子內(nèi)的O-H鍵、分子間的范德華力和氫鍵從強(qiáng)到弱依次為O-H鍵、氫鍵、范德華力.

(3)H+可與H2O形成H3O+,H3O+原子采用sp3雜化.H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大,原因?yàn)镠2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,H3O+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,排斥力較小.
(4)CaO與Nacl的晶胞同為面心立方結(jié)構(gòu),已知CaO晶體密度為agcm-3表示阿伏伽德羅常數(shù),則CaO晶胞體積為
$\frac{224}{aN{\;}_{A}}$Cm3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.一元強(qiáng)酸HA溶液與一元堿MOH混合,溶液呈中性,下列判斷正確的是(  )
A.MA不可能是強(qiáng)酸弱堿鹽
B.反應(yīng)后溶液中c(A-)=c(M+
C.MOH一定是強(qiáng)堿
D.混合前酸與堿中溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.在下列自然資源的開(kāi)發(fā)利用中,不涉及化學(xué)變化的是(  )
A.通過(guò)石油分餾獲得汽油B.以海帶為原料制取碘單質(zhì)
C.利用海水制取金屬鎂D.用CO還原褐鐵礦制備鐵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓.高鐵電池的總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4+8H2O$?_{充電}^{放電}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,下列敘述不正確的是( 。
A.放電時(shí),溶液中的OH-向負(fù)極移動(dòng)
B.放電時(shí),正極附近溶液的堿性增強(qiáng)
C.放電時(shí),每轉(zhuǎn)移3 mol電子,正極有1 mol K2FeO4被氧化
D.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為:Fe(OH)3-3e-+5OH-═FeO42-+4H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.用于制造隱形飛機(jī)的物質(zhì)具有吸收微波的功能,其主要成分的結(jié)構(gòu)如圖,關(guān)于該分子的說(shuō)法正確的有(  )
A.分子中含有碳碳雙鍵,屬于烯烴
B.從碳骨架形狀分析,應(yīng)該屬于環(huán)狀烴
C.該分子屬于高分子化合物
D.該分子中即有極性鍵,也有非極性鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.過(guò)氧化鎂(MgO2)為白色粉末,不溶于水,易溶于稀酸,主要用于醫(yī)藥等行業(yè).MgO2可以下反應(yīng)制得:MgO+H2O2=MgO2+H2O
Ⅰ過(guò)氧化鎂的制備
  過(guò)氧化鎂的制備流程如圖1所示:
(1)用如圖2所示裝置進(jìn)行煅燒,儀器A的名稱是坩堝;
(2)某同學(xué)為了研究Mg2(OH)2CO3煅燒條件對(duì)合成MgO2的影響.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表所示(所取固體質(zhì)量均為ag),其他條件不變時(shí),探究煅燒溫度對(duì)合成MgO2的影響,可選擇實(shí)驗(yàn)①③(填實(shí)驗(yàn)編號(hào)).

Ⅱ過(guò)氧化鎂晶體含量的測(cè)定:過(guò)氧化鎂產(chǎn)品中常hi混有少量MgO,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)多種方案測(cè)定樣品中過(guò)氧化鎂的含量.
(3)某同學(xué)擬用圖3裝置測(cè)定一定質(zhì)量的樣品中過(guò)氧化鎂的含量.
①圖3裝置中,虛線框內(nèi)應(yīng)選擇裝置甲(填實(shí)驗(yàn)裝置編號(hào)).其優(yōu)點(diǎn)有:使分液漏斗中的溶液順利滴下:消除滴入的液體體積對(duì)所測(cè)氣體體積的影響;②裝置連接完畢后,進(jìn)行氣密性檢驗(yàn)的方法為向量氣管中加水到右端液面高出左端液面,若液面不發(fā)生變化,則氣密性良好;③稀硫酸中加入少量FeCl3溶液作用是用作催化劑.
(4)某同學(xué)準(zhǔn)確稱取1.500g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入15ml蒸餾水和15mL2.000mol•L-1 H2SO4,用0.5000mol•L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).
反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2O+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
①滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且30s不褪色;
②根據(jù)圖4計(jì)算產(chǎn)品中MgO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95.2%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的是( 。
①淀粉加稀硫酸水解后,立即加入新制氫氧化銅溶液,可以檢驗(yàn)產(chǎn)物是否含有葡萄糖
②分別向少量酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液中滴入苯,均不褪色,說(shuō)明苯分子內(nèi)不存在一般的碳碳雙鍵
③向溶液中滴加酸化的Ba(NO32溶液出現(xiàn)白色沉淀,則該溶液中一定有SO42-
④用加熱的方法提取NH4Cl固體中混有的少量碘
⑤用溴的四氯化碳溶液驗(yàn)證汽油中是否含有不飽和烴.
A.①④⑤B.②③⑤C.②④⑤D.①③④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序數(shù)依次增大,其中A和B同周期,固態(tài)的AB2能升華;C和E原子都有一個(gè)未成對(duì)電子,C+比E-少一個(gè)電子層,E原子得到一個(gè)電子后3p軌道全充滿;D最高價(jià)氧化物中D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,且核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù);F為紅色單質(zhì),有F+和F2+兩種離子.回答下列問(wèn)題:
(1)元素電負(fù)性:D<E (填>、<或=)
(2)A、C單質(zhì)熔點(diǎn)A>C(填>、<或=)
(3)AE4中A原子雜化軌道方式為:sp3雜化;其固態(tài)晶體類(lèi)型為分子晶體
(4)F的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;向F的硫酸鹽中逐滴加入氨水先產(chǎn)生沉淀,后沉淀溶解為深藍(lán)色溶液,加入乙醇會(huì)析出藍(lán)色晶體,該晶體中F與NH3之間的化學(xué)鍵為配位鍵
(5)氫化物的沸點(diǎn):B比D高的原因水分子間存在氫鍵,增大分子間作用力;
(6)元素X的某價(jià)態(tài)陰離子X(jué)n-中所有電子正好充滿K和L電子層,CnX晶體的最小結(jié)構(gòu)單元如圖所示.該晶體中陽(yáng)離子和陰離子個(gè)數(shù)比為3:1,晶體中每個(gè)Xn-被6個(gè)等距離的C+離子包圍.

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