3.鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2).用濃鹽酸溶解鈦鐵礦去渣得溶液(含有Fe2+、TiOCl42-等),調(diào)節(jié)溶液的pH并加熱,過濾得TiO2和濾液.控制反應(yīng)溫度在95℃左右,向濾液中加入H2O2和NH4H2PO4得到FePO4.再將FePO4與Li2CO3和H2C2O4一起煅燒,可制取LiFePO4.有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:
 化合物 Fe(OH)2  Fe(OH)3 FePO4 Fe3(PO42
 Ksp近似值 10-17 10-38 10-2210-36
(1)FeTiO3中Ti的化合價為+4,鹽酸與FeTiO3反應(yīng)的離子方程式為FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O.檢驗溶液中Fe2+的方法是先滴加KSCN溶液,不顯血紅色,再加入過氧化氫,溶液顯血紅色.
(2)為提高FePO4的產(chǎn)率,根據(jù)上述制備方法和表中數(shù)據(jù),應(yīng)采取的正確措施是d(填正確答案的標(biāo)號).
a.不加H2O2        b.調(diào)節(jié)溶液pH至5
c.降低反應(yīng)溫度       d.增大NH4H2PO4的用量
(3)磷的含氧酸H3PO2與足量的NaOH溶液反應(yīng),生成NaH2PO2,則H3PO2為一元酸;在LiFePO4中的化學(xué)鍵有離子鍵、共價鍵,在制備LiFePO4的過程中加入H2C2O4的作用是還原FePO4
(4)LiFePO4可作鋰電池的電極材料.充電時,Li+從LiFePO4晶格中遷移出來,部分LiFePO4轉(zhuǎn)化為Li1-xFePO4,則陽極的電極反應(yīng)式為LiFePO4-xe-═Li1-xFePO4+xLi+
(5)電化學(xué)還原TiO2是獲取金屬鈦的常用方法.采用熔融鹽作電解質(zhì),用石墨做陽極,總反應(yīng)為TiO2$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Ti+O2↑.
①電解過程中,陽極不斷被消耗而需要定期更換,其原因是2O2--4e-═O2↑,C+O2=CO2(用反應(yīng)式表示).
②電解由含80%FeTiO3的鈦鐵礦制取的TiO2得到12Kg金屬鈦,已知電流效率為76%,則至少需要該種鈦鐵礦62.5kg.(電流效率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%)

分析 (1)根據(jù)化合物中各元素化合價代數(shù)和為零分析,可以判斷鈦元素化合價為+4價;鈦鐵礦的主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),根據(jù)流程可知,鈦酸亞鐵與稀鹽酸反應(yīng)生成了水和FeTiOCl4;KSCN與Fe3+作用使溶液顯血紅色,與Fe2+作用無此現(xiàn)象,依此進行分析判斷;
(2)向濾液中加入H2O2和NH4H2PO4得到FePO4,過氧化氫氧化亞鐵離子,與磷酸根離子形成沉淀,據(jù)此分析應(yīng)采取的正確措施,物質(zhì)的Ksp越小,越容易形成沉淀;
(3)磷的含氧酸H3PO2與足量的NaOH溶液反應(yīng),生成NaH2PO2,NaH2PO2為正鹽,H3PO2為一元酸;一般來說,金屬元素與非金屬元素形成離子鍵,同種非金屬元素之間形成極性共價鍵,不同非金屬元素之間形成極性共價鍵;H2C2O4中的碳為+3價,具有還原性;
(4)充電時,為電解池,陽極LiFePO4發(fā)生氧化反應(yīng);
(5)①用石墨做陽極,碳不斷被生成的氧氣氧化;②根據(jù)鈦元素質(zhì)量守恒計算至少需要該種鈦鐵礦的質(zhì)量.

解答 解:(1)鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2),鐵的化合價為+2價,氧元素的化合價為-2價,設(shè)鈦元素的化合價為x,根據(jù)化合物中各元素化合價的代數(shù)和為零的規(guī)律,可得+2+x+(-2)×3=0;解之得x=+4,根據(jù)工藝流程可知,F(xiàn)eTiO3與稀鹽酸反應(yīng)生成了水和FeTiOCl4,反應(yīng)的離子方程式為:FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O,KSCN與Fe3+作用使溶液顯紅色,與Fe2+作用無此現(xiàn)象,故先滴加KSCN溶液,不顯血紅色,說明原溶液不含有Fe3+;再加入過氧化氫,溶液顯血紅色,說明溶液中有Fe3+生成,即過氧化氫氧化亞鐵離子,說明原溶液中含有Fe2+
故答案為:+4;FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O;先滴加KSCN溶液,不顯血紅色,再加入過氧化氫,溶液顯血紅色;
(2)a.FePO4中的鐵為+3價鐵,加H2O2 目的氧化亞鐵離子且不引入新的雜質(zhì),不加H2O2 無法氧化得不到FePO4,故a不選;
b.Fe(OH)3的Ksp=1×10-38,要使溶液中的Fe3+沉淀完全,殘留在溶液中的c(Fe3+)<10-5mol•L-1;Ksp=c(Fe3+)c3(OH-)=10-5×c3(OH-)=1×10-38 c(OH-)=1×10-11mol/L,c(H+)=1×10-3mol/L,即PH>3即可形成沉淀,調(diào)節(jié)溶液pH至5,得到氫氧化鐵沉淀,不利于FePO4的生成,故b不選;
c.磷酸為中強酸,降低反應(yīng)溫,不利于NH4H2PO4的電離,不利于FePO4的生成,故c不選;
d.增大NH4H2PO4的用量,增大磷酸根的濃度,有利于FePO4的生成,故d選;
故答案為:d;
(3)磷的含氧酸H3PO2與足量的NaOH溶液反應(yīng),生成NaH2PO2,說明次磷酸中只能電離出一個氫離子,電離方程式為:H3PO2?H++H2PO2-,為一元強酸,在LiFePO4中Li+、Fe2+,與PO43-形成離子鍵,PO43-中磷和氧形成共價鍵,H2C2O4中的碳為+3價,在制備LiFePO4的過程中加入H2C2O4的作用是還原FePO4,將+3價鐵還原成+2價的鐵,
故答案為:一;離子鍵、共價鍵;還原FePO4;
(4)充電時,為電解池,根據(jù)部分LiFePO4轉(zhuǎn)化為Li1-xFePO4,可知陽極的電極反應(yīng)式為:LiFePO4-xe-═Li1-xFePO4+xLi+,
故答案為:LiFePO4-xe-═Li1-xFePO4+xLi+;
(5)①電化學(xué)還原TiO2,陽極發(fā)生:2O2--4e-═O2↑,C+O2=CO2,碳不斷被生成的氧氣氧化,因此電解過程中,陽極不斷被消耗而需要定期更換,
故答案為:2O2--4e-═O2↑,C+O2=CO2;
②設(shè)至少需要該種鈦鐵礦質(zhì)量為m,根據(jù)鈦元素質(zhì)量守恒,則$\frac{m×80%×1{0}^{3}g}{152g/mol}×76%×48g/mol=12×1{0}^{3}g$,解得m=6.25×104g=62.5kg,
故答案為:62.5.

點評 本題考查了LiFePO4的制取,涉及沉淀溶解平衡、電解池工作原理、化學(xué)方程式書寫等知識,題目難度中等,注意掌握電解池工作原理,注意把握題中信息,能夠正確提取題中信息,聯(lián)系所學(xué)知識進行解答,試題充分培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.

練習(xí)冊系列答案
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13.如圖所示,將4molSO2和2molO2混合置于體積可變的等壓容器中,在一定溫度下發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H<0.該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)A 時,測得氣體總物質(zhì)的量為4.2mol.若SO2、O2、SO3的起始物質(zhì)的量分別用a、b、c表示,回答下列問題:
(1)在達到平衡狀態(tài)A的容器中通入少量O2,體系中SO2的體積分?jǐn)?shù)減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”或“不變”),若要使SO2的體積分?jǐn)?shù)再變到與平衡狀態(tài)A相同,可采取的措施有:通入適量SO2或給體系升溫.
(2)若起始時a=0.6mol,c=4.8mol,且達到平衡后各氣體的體積分?jǐn)?shù)與平衡狀態(tài)A相同,則起始時b=0.3mol.在此情況下,反應(yīng)起始時將向正方向進行.
(3)若要使反應(yīng)開始時向逆反應(yīng)方向進行,且達到平衡后各氣體的物質(zhì)的量與平衡狀態(tài)A相同,則起始時c的取值范圍為3.6<c≤4.

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14.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的說法中,正確的是( 。
A.用VSEPR理論預(yù)測BF3和NF3的立體構(gòu)型均為平面三角形
B.CO2是直線形分子,其中碳原子的雜化軌道類型為sp3雜化
C.電子層結(jié)構(gòu)相同的簡單離子,其半徑隨核電荷數(shù)增大而減小
D.在化學(xué)反應(yīng)中,某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài),則該元素一定被還原

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11.分子式為C7H6O2 的芳香化合物(只有一個環(huán)),其同分異構(gòu)體最多有( 。┓N.
A.2種B.3種C.4種D.5種

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18.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法不正確的是(  )
A.鋁壺可存放食醋B.乙烯可催熟水果C.硅膠可作干燥劑D.氯氣可做消毒劑

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8.在電解冶煉鋁的電解槽中存在電解質(zhì)W2[X2Y2Z4].已知其涉及的四種元素的簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)均相同,
Y原子最外層電子數(shù)為次外層的3倍,X原子最外層電子數(shù)為Y原子最外層電子數(shù)的一半.下列說法正確的是
( 。
A.原子序數(shù):W>X>Y>ZB.原子半徑:W>X>Y>Z
C.最高價氧化物對應(yīng)的堿的堿性:W<XD.最簡單氧化物的穩(wěn)定性:Y>Z

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15.X、Y、Z、W、M五種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,X原子的電子層數(shù)等于其電子總數(shù).Z原子最外層電子數(shù)與x、Y原子最外層電子數(shù)之和相等,W原子和Y原子最外層電子數(shù)之和為Z原子最外層電子數(shù)的2倍,W原子的最外層電子數(shù)為電子層數(shù)的3倍,X、M同主族,下列說法正確的是( 。
A.原子半徑大小順序為:M>W(wǎng)>Z>Y>X
B.X、Y、Z、W四種元索都屬于非金屬元素,它們之間只能形成共價化合物
C.Y、Z、W、M四種元素與X元素分別形成的最簡單化合物的沸點依次升高
D.X、M均可與W形成可用于自來水殺菌消毒的強氧化性化合物

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12.《天工開物》中有關(guān)煉鐵方法的記載是“凡爐中熾鐵用炭,煤炭居十七,木炭居十三.凡山林無煤之處,鍛工先選擇堅硬條木,燒成火墨,其炎更烈于煤.即用煤炭.也別有鐵炭一種.取其火性內(nèi)攻,焰不虛騰者,與炊炭同形而分類也.”.下列有關(guān)說法錯誤的是( 。
A.用炭熾鐵,炭是還原劑B.熾鐵用炭,煤炭占17%
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13.輝銅礦主要成分Cu2S,此外還含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),軟錳礦主要含有MnO2,以及少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì).研究人員開發(fā)綜合利用這兩種資源,用同槽酸浸濕法冶煉工藝,制備硫酸錳晶體和堿式碳酸銅.主要工藝流程如下:

已知:
①MnO2有較強的氧化性,能將金屬硫化物中的硫氧化為單質(zhì)硫;
②[Cu(NH34]SO4常溫穩(wěn)定,在熱水溶液中會分解生成NH3;
③部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍(開始沉淀和完全沉淀的pH):
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④MnSO4•H2O溶于1份冷水、0.6份沸水,不溶于乙醇.
(1)實驗室配制250mL 4.8mol•L-1的稀硫酸,所需的玻璃儀器除玻璃棒、量筒、燒杯以外還需要250mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)酸浸時,為了提高浸取率可采取的措施有粉碎礦石或適當(dāng)升高溫度或者攪拌(任寫一點).
(3)酸浸時,得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2MnSO4+S↓+4H2O.
(4)調(diào)節(jié)浸出液pH=4的作用是使Fe3+完全水解生成氫氧化鐵沉淀.
(5)本工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)是NH3(寫化學(xué)式).
(6)獲得的MnSO4•H2O晶體需要進一步洗滌、干燥,洗滌時應(yīng)用酒精洗滌.
(7)測定MnSO4•H2O樣品的純度:準(zhǔn)確稱取樣品14.00g,加蒸餾水配成100mL溶液,取出25.00mL用標(biāo)準(zhǔn)的BaCl2溶液測定,完全反應(yīng)后得到了4.66g沉淀,則此樣品的純度為96.57%.

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