【題目】“活化分子”是衡量化學(xué)反應(yīng)速率快慢的重要依據(jù)，下列對(duì)“活化分子”的說法中不正確的是（ ）

A. 活化分子之間的碰撞不一定都是有效碰撞

B. 升高溫度，可使單位體積內(nèi)活化分子增多，反應(yīng)速率加快

C. 對(duì)于有氣體參加的反應(yīng)增大壓強(qiáng)，可使單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)增加，反應(yīng)速率加快

D. 催化劑能降低反應(yīng)的活化能，使單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù)大大增加

【答案】C

【解析】增大壓強(qiáng)可使單位體積內(nèi)活化分子個(gè)數(shù)增加，但活化分子百分?jǐn)?shù)不變

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】根據(jù)海水中188O與168O的含量比可以推測古代海水的溫度。188O與168O具有不同的

A. 中子數(shù)B. 電子數(shù)C. 質(zhì)子數(shù)D. 核電荷數(shù)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】開發(fā)清潔能源是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)問題．二甲醚（CH3OCH3）在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用，工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3 ． 工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中（壓力2.0～10.0Mpa，溫度230～280℃）進(jìn)行下列反應(yīng)：
①CO（g）+2H2（g）CH3OH（g）△H1=﹣99kJmol﹣1
②2CH3OH（g）CH3OCH3（g）+H2O（g）△H2=﹣23.5kJmol﹣1
③CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g）△H3=﹣41.2kJmol﹣1
（1）催化反應(yīng)室中的總反應(yīng)3CO（g）+3H2（g）CH3OCH3（g）+CO2（g），計(jì)算△H= ． 反應(yīng)原料來自煤的氣化．已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K= ，每生成1mol H2需要吸收131.3kJ的熱量．寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 ．
（2）在該條件下，若反應(yīng)①的起始濃度分別為：c（CO）=0.6molL﹣1 ， c（H2）=1.4molL﹣1 ， 8min后達(dá)到平衡，CO的轉(zhuǎn)化率為50%，則8min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為 ．
（3）在t℃時(shí)，反應(yīng)②的平衡常數(shù)為400，此溫度下，在1L的密閉容器中加入一定的甲醇，反應(yīng)到某時(shí)刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下：

物質(zhì)

CH3OH

CH3OCH3

H2O

c（molL﹣1）

0.46

1.0

1.0

此時(shí)刻v正v逆（填“＞”“＜”或“=”），平衡時(shí)c（CH3OCH3）的物質(zhì)的量濃度是 ．
（4）在（1）小題中催化反應(yīng)室的總反應(yīng)3CO（g）+3H2（g）CH3OCH3（g）+CO2（g），CO的平衡轉(zhuǎn)化率a（CO）與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示，圖中X代表（填“溫度”或“壓強(qiáng)”）判斷的理由是

（5）在催化劑的作用下同時(shí)進(jìn)行三個(gè)反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)隨著起始投料比 的改變，二甲醚和甲醇的產(chǎn)率（產(chǎn)物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率）呈現(xiàn)如圖2的變化趨勢(shì)．試解釋二甲醚產(chǎn)率和甲醇產(chǎn)率變化的原因：

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】硫代硫酸鈉晶體（Na2S2O35H2O）俗名“大蘇打”，又稱“海波”．已知Na2S2O35H2O是無色透明晶體，易溶于水，不溶于乙醇．它受熱、遇酸易分解，在空氣中易被氧化．某興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體（Na2S2O35H2O）．反應(yīng)原理為2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2 ．

（1）（圖1）制備Na2S2O3
①儀器b的名稱 ， d中盛放的試劑是 ．
②b中制備SO2 ， 反應(yīng)的化學(xué)方程式 ．
③反應(yīng)開始后，要控制SO2生成速率，可以采取的措施有（寫出一條即可）．
（2）分離Na2S2O3并測定含量（圖2）
（I）為了減少產(chǎn)品損失，操作①時(shí)需 ． 操作②是過濾、洗滌、干燥，其中洗滌操作時(shí)用做洗滌劑．干燥操作時(shí)（裝置如圖3所示），通入H2的目的是 ．
（II）制得的粗晶體中往往含有少量雜質(zhì)．為了測定粗產(chǎn)品中Na2S2O35H2O的含量，采用在酸性條件下用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法（假設(shè)粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)）．稱取1.50g粗產(chǎn)品溶于水，用0.20molL﹣1KMnO4溶液（加適量稀硫酸酸化）滴定，當(dāng)溶液中S2O32﹣全部被氧化時(shí)，消耗高錳酸鉀溶液體積40.00mL．（5S2O32﹣+8MnO4﹣+14H+═8Mn2++10SO42﹣+7H2O）
①KMnO4溶液置于（填“酸式”或“堿式”）滴定管中．
②若 ， 則達(dá)到滴定終點(diǎn)．
③產(chǎn)品中Na2S2O35H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（保留小數(shù)點(diǎn)后一位）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】一定質(zhì)量的乙醇在氧氣不足的情況下燃燒，得到CO、CO2和水的總質(zhì)量為27.6g，若其中水的質(zhì)量為10.8g，則CO的質(zhì)量是（ ）
A.4.4g
B.1.4g
C.2.2g
D.在2.2g和4.4g之間

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】根據(jù)題意填空
（1）根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)． ①下列化合物中能發(fā)生消去反應(yīng)的是（填字母）．
a．CH3OH 　 b．CH3CH2Cl 　c．CH3CH2OH d．
②下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是（填字母）．

（2）甲苯（ ）是一種重要的有機(jī)化工原料． ①甲苯分子中一定共平面的碳原子有個(gè)．
②甲苯苯環(huán)上的一溴代物有種，請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式 ．
③除去苯中混有的少量甲苯，可選用的試劑是 ．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】已知碳有兩種常見的同位素12C、13C；氧也有常見的三種同位素16O、17O、18O，由這5種粒子構(gòu)成的二氧化碳分子中，其相對(duì)分子質(zhì)量最多可能有

A. 6種B. 10種C. 11種D. 12種

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】根據(jù)題意解答
（1）工業(yè)上制取硝酸的主要流程圖如圖1：

（I）工業(yè)合成氨的原料是N2和H2 ． 裝置A的名稱是；其中N2可從空氣中分離出來，方法是先將空氣 ， 然后即可得到；H2可以水和天然氣為原料在催化劑作用下高溫制取，其化學(xué)方程式為 ．
（II）在原料氣制備過程中混有的CO對(duì)催化劑有毒害作用，欲除去原料氣中的CO，可通過如下反應(yīng)：CO（g）+H2O（g）═CO2（g）+H2（g）來實(shí)現(xiàn)．已知1100K時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.64，若要使CO的轉(zhuǎn)化率超過80%，則起始物中c（H2O）：c（CO）不低于 ．
（2）利用石灰乳來除去硝酸工業(yè)的尾氣（含NO、NO2），既能凈化尾氣，又能獲得應(yīng)用廣泛的Ca（NO2）2 ， 其部分工藝流程如圖2．已知NO和NO2按1：1通入堿液中生成亞硝酸鹽．

（I）上述工藝中采用氣﹣液逆流接觸吸收（尾氣從吸收塔底進(jìn)入，石灰乳從吸收塔頂噴淋），其目的是；濾渣可循環(huán)使用，濾渣的主要成分是（填化學(xué)式）．
（II）該工藝需控制NO 和NO2 物質(zhì)的量之比接近1：1．若n（NO）：n（NO2）＞1：1，則會(huì)導(dǎo)致；若n（NO）：n（NO2）＜1：1，則會(huì)導(dǎo)致 ．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】哈佛大學(xué)A．Y．Liu教授首次合成類金剛石相氮化碳（β﹣﹣C3N4）．福州大學(xué)王新晨教授在此基礎(chǔ)上以單氰胺（CH2N2）為原料制得光催化劑類石墨相氮化碳（g﹣C3N4），其單層結(jié)構(gòu)如圖a，

（1）C，H，N元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)?/span>（填元素符號(hào)）．
（2）β﹣﹣C3N4熔點(diǎn)、硬度均高于金剛石，其原因?yàn)?/span> ．
（3）β﹣﹣C3N4和g﹣﹣C3N4中碳原子的雜化軌道類型分別為 ．
（4）單氰胺的結(jié)構(gòu)式為 ．
（5）g﹣﹣C3N4中存在的作用力為（填序號(hào)）．
a．離子鍵 b．σ鍵 c．π鍵 d．氫鍵 e．范德華力
（6）g﹣﹣C3N4中摻雜少量鐵元素能提高光催化效果．圖b為g﹣﹣C3N4的另一種單層結(jié)構(gòu)；圖c為Fe3+摻雜前后N﹣1s譜圖（N原子1s的XPS譜圖，圖中峰的強(qiáng)度正比于原子數(shù)目），圖c中橫坐標(biāo)為g﹣﹣C3N4中N﹣1s結(jié)合能（原子結(jié)合能與穩(wěn)定性成正比），摻雜Fe3+后，結(jié)合能最小的譜線發(fā)生了明顯右移．
①Fe3+的價(jià)電子軌道表示式為 ．
②發(fā)生位移的譜線對(duì)應(yīng)的N原子為（填圖b中的序號(hào)）．
③譜線右移的原因?yàn)?/span>

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