下列有機物水解時，鍵的斷裂處標(biāo)示不正確的是(　　)


D　[取代反應(yīng)過程中一般遵循“何處成鍵，何處斷鍵”的原則，成肽反應(yīng)中是羧基提供羥基，氨基提供氫，從而形成，故斷鍵時應(yīng)從虛線處斷裂。]


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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根據(jù)酸堿質(zhì)子理論判定下列說法不正確的是(　　)

A．所有的弱酸根離子都是堿

B．酸式弱酸根離子既是酸又是堿

C．不可能一種物質(zhì)既是酸又是堿

D．氫氧根離子是堿

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下列物質(zhì)中不屬于新型有機高分子材料的是（）

    A．                                 高分子分離膜 B． 液晶高分子材料

    C．                                 生物高分子材料  D． 有機玻璃

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溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴體的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

                    苯                  溴                  溴苯

密度/g•cm﹣3         0.88                3.10                1.50

沸點/℃             80                  59                  156

水中溶解度          微溶                微溶                微溶

按下列合成步驟回答問題：

（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑．在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴．向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了HBr氣體．繼續(xù)滴加至液溴滴完．裝置d的作用是；

（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：

①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；

②濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗滌．NaOH溶液洗滌的作用是；

③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾．加入氯化鈣的目的是；

（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯，要進一步提純，下列操作中必須的是（填入正確選項前的字母）

A．重結(jié)晶            B．過濾            C．蒸餾            D．萃取

（4）在該實驗中，a的容積最適合的是．（填入正確選項前的字母）

A.25mL            B.50mL            C.250mL            D.500mL．

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酶是生物制造出來的催化劑，能在許多有機反應(yīng)中發(fā)揮作用。如下圖所示的是溫度t與反應(yīng)速率v的關(guān)系曲線，其中表示有酶參加的反應(yīng)的是(　　)

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利用金屬A(活潑性比氫強)和石墨棒B構(gòu)成原電池，電解質(zhì)溶液為稀硫酸，關(guān)于此裝置的下列說法中正確的是(　　)

A．A為正極，B為負極

B．導(dǎo)線上有電流通過，電流的方向從A→B

C．反應(yīng)后，A極質(zhì)量減小

D．B極上發(fā)生氧化反應(yīng)

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如圖所示。

(1)在銀圈和鐵圈(用細塑料棒連接)的連接處吊著一個絕緣的細絲，使之平衡，然后小心地從燒杯中央滴入CuSO4溶液。片刻后可觀察到的現(xiàn)象是___________________________________。

(2)將(1)中細塑料棒取下，使銀圈和鐵圈接觸，連接處吊著一個絕緣的細絲，調(diào)整圈的大小，使之平衡，然后小心地從燒杯中央滴入CuSO4溶液。片刻后可觀察到的現(xiàn)象是____________________，其原因是_____________________________________________。

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下列離子反應(yīng)方程式書寫不正確的是（）

    A． CaCO3與HCl反應(yīng)：2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O

    B． Ba（OH）2中滴加H2SO4：Ba2++SO42﹣=BaSO4↓

    C． NaHCO3溶液滴加NaOH溶液：HCO3﹣+OH﹣=CO32﹣+H2O

    D． CH3COOH與NaOH反應(yīng)：CH3COOH+OH﹣=CH3COO﹣+H2O

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1mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）．它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物．該烴的結(jié)構(gòu)簡式是（）

    A．                                   B． CH3CH2CH2CH2CH3

    C．                                     D．

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