14.二氧化碳是引起“溫室效應(yīng)”的主要物質(zhì),節(jié)能減排,高效利用能源,能夠減少二氧化碳的排放.
(1)在一定溫度下的2L固定容積的密閉容器中,通入2mol CO2和3mol H2,發(fā)生的反應(yīng)為:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),△H=-a kJ•mol-1(a>0),測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖1所示.
①能說明該反應(yīng)已達平衡狀態(tài)的是AB.(選填編號)
A.CO2的體積分數(shù)在混合氣體中保持不變
B.混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化
C.單位時間內(nèi)每消耗1.2mol H2,同時生成0.4molH2O
D.該體系中H2O與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1:1,且保持不變
②計算該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.20.(保留兩位有效數(shù)字).若改變條件C(填選項),可使K=1.
A.增大壓強   B.增大反應(yīng)物濃度   C.降低溫度
D.升高溫度   E.加入催化劑
(2)直接甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于其結(jié)構(gòu)簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注.DMFC的工作原理如圖2所示:
①通入a氣體的電極是電池的負(填“正”或“負”)極,其電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
②常溫下,用此電池以惰性電極電解0.5L飽和食鹽水(足量),若兩極共生成氣體1.12L(已折算為標(biāo)準狀況下的體積),則電解后溶液的pH為13(忽略溶液的體積變化)
(3)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:
已知:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1;
CH3OH(g)=CH3OH(l)△H=-b kJ•mol-1;
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1;
H2O(g)=H2O(l)△H=-d kJ•mol-1,
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1

分析 (1)①化學(xué)反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此進行判斷;
②根據(jù)圖象數(shù)據(jù)結(jié)合平衡常數(shù)K的計算公式進行計算,根據(jù)K僅與溫度有關(guān)及反應(yīng)為放熱來判斷改變條件;
(2)①根據(jù)圖知,交換膜是質(zhì)子交換膜,則電解質(zhì)溶液呈酸性,根據(jù)氫離子移動方向知,通入a的電極為負極、通入b的電極為正極,負極上甲醇失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);
②根據(jù)電池反應(yīng)為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-,結(jié)合兩極生成氣體體積計算;
(3)已知①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1;②CH3OH(g)=CH3OH(l)△H=-b kJ•mol-1;③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1;④H2O(g)=H2O(l)△H=-d kJ•mol-1,根據(jù)蓋斯定律,將已知熱化學(xué)方程式按照$\frac{3}{2}$③+2×④-①-②可得目標(biāo)反應(yīng).

解答 解:(1)①A.CO2的體積分數(shù)在混合氣體中保持不變,則能說明達到平衡狀態(tài),故A正確;
B.該反應(yīng)過程中氣體的體積發(fā)生變化,則反應(yīng)過程中壓強為變量,當(dāng)氧混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,達到平衡狀態(tài),故B正確;
C.單位時間內(nèi)每消耗1.2mol H2,同時生成0.4molH2O,不能體現(xiàn)正逆反應(yīng),故不能說明達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.H2O與CH3OH都是產(chǎn)物,并且按照1:1的比例生成,所以H2O與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比始終為1:1,不能說明達到平衡狀態(tài),故D錯誤;
故答案為:AB;
②由圖象數(shù)據(jù)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)得
   開始濃度:1              1.5              0                   0
  轉(zhuǎn)化濃度:0.25          0.75           0.25             0.25 
  平衡濃度:0.75          0.75           0.25             0.25 
所以該穩(wěn)定性該反應(yīng)的平衡常數(shù)為:K=$\frac{0.25×0.25}{0.75×0.7{5}^{3}}$=0.20;則要使平衡常數(shù)K=1,又反應(yīng)放熱所以降低溫度使平衡向正反應(yīng)方向移動,故C正確,
故答案為:0.20;C;
(2)(4)①根據(jù)圖知,交換膜是質(zhì)子交換膜,則電解質(zhì)溶液呈酸性,根據(jù)氫離子移動方向知,通入a的電極為負極、通入b的電極為正極,負極上甲醇失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),負極反應(yīng)式為 CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,
故答案為:負;CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+;
②用此電池以惰性電極電解飽和食鹽水的電池反應(yīng)為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2↑+Cl2↑+2OH-,當(dāng)兩極共收集到標(biāo)準狀況下的氣體1.12L(0.05mol)時,則生成氫氧化鈉的物質(zhì)的量是0.05mol,所以C(OH-)=$\frac{0.05mol}{0.5L}$=0.1mol/L,所以pH=13,
故答案為:13;
(3)已知①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1;
②CH3OH(g)=CH3OH(l)△H=-b kJ•mol-1
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1
④H2O(g)=H2O(l)△H=-d kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,$\frac{3}{2}$③+2×④-①-②可得,CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=$\frac{3}{2}$(2c kJ•mol-1)+(-d kJ•mol-1)×2-(-a kJ•mol-1)-(-b kJ•mol-1)=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1,
所以CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1,
故答案為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1

點評 本題考查較為綜合,涉及化學(xué)平衡常數(shù)的計算、化學(xué)平衡狀態(tài)判斷、蓋斯定律應(yīng)用、原電池原理等知識,題目難度中等,明確化學(xué)平衡及其影響為解答關(guān)鍵,注意掌握化學(xué)平衡三段式在化學(xué)平衡計算中的應(yīng)用,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.甲池中陽離子向通入CH3OH一方的電極區(qū)域內(nèi)移動
B.甲池通入CH3OH的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+2H2O═CO32-+8H+
C.反應(yīng)一段時間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度
D.甲池中消耗280 mL(標(biāo)準狀況下)O2,此時丙池中理論上產(chǎn)生1.45 g固體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成份為FeO.Cr2O3,還含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)紅礬鈉晶體(Na2Cr2O7.2H2O),其主要工藝流程如圖:

已知:NaBiO3在堿性條件下能將Cr3+氧化為CrO42-
(1)固體A為SiO2
(2)實驗室中操作①②的名稱為
(3)固體C中含有的物質(zhì)是Al( OH)3和Fe(OH)3,則H2 02的作用是氧化Fe2+,使鐵元素完全轉(zhuǎn)化成沉淀而除去.
已知:KsP[Fe(OH)3]=3.0×10-39,KsP[Al(OH)3]=1×10-33,當(dāng)pH=5.6時Cr(OH)3開始沉淀.室溫下,Ⅱ中需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為5.0<pH<5.6(雜質(zhì)離子濃度小于1×10-6mol/L視為沉淀完全).
(4)寫出Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式3NaBiO3+2Cr3++7OH-+H2O=2CrO42-+3Na++3Bi(OH)3
(5)Ⅳ中酸化是用硫酸而不用鹽酸酸化,理由是2CrO42-+16H++6Cl-=2Cr3++3Cl2↑+8H2O(結(jié)合化學(xué)方程式回答);工業(yè)上也可設(shè)計如圖示裝置,用鋰離子電池(LixC+Li1-xCoO2$?_{充電}^{放電}$C+LioO2,LixC為難電離鋰碳化合物)為電源,電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,該裝置工作時E電極的名稱是陽極;電源的A極的電極反應(yīng)式為;LixC-xe-=C+xLi+.當(dāng)電解過程中轉(zhuǎn)移了0.5mol電子時,理論上右側(cè)溶液的質(zhì)量減少15.5g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.含硫化合物在工業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途.
(1)SO2可用于生產(chǎn)SO3
①在一定條件下,每生成8gSO3 氣體,放熱9.83kJ.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol
②在500℃,催化劑存在的條件下,向容積為1L的甲、乙兩個密閉容器中均充入 2mol SO2和1mol O2.甲保持壓強不變,乙保持容積不變,充分反應(yīng)后均達到平衡.
Ⅰ.平衡時,兩容器中SO3體積分數(shù)的關(guān)系為:甲>乙(填“>”、“<”或“=”).
Ⅱ.若乙在t1min時達到平衡,此時測得容器乙中的轉(zhuǎn)SO2化率為90%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為810L/mol;保持溫度不變t2min時,再向該容器中充入1molSO2 和1mol SO3,t3min時達到新平衡.請在圖1中畫出t2~t4min內(nèi)正逆反應(yīng)速率的變化曲線(曲線上必須標(biāo)明V正、V逆)

(2)硫酸鎂晶體(MgSO4•7H2O)在制革、醫(yī)藥等 領(lǐng)域均有廣泛用途.4.92g硫酸鎂晶體受 熱脫水過程的熱重曲線(固體質(zhì)量隨溫度 變化的曲線)如圖2所示.
①固體M的化學(xué)式為MgSO4•H2O;
②硫酸鎂晶體受熱失去結(jié)晶水的過程分為2個階段.
③N轉(zhuǎn)化成P時,同時生成另一種氧化物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgSO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$MgO+SO3↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.甲醇是重要的化工原料,又是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景.
(1)已知反應(yīng)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-99kJ.mol-1中的相關(guān)化學(xué)鍵鍵能如表:
化學(xué)鍵H-HC-OC≡CH-OC-H
E/(KJ.mol-1436343x465413
則x=1076.
(2)在一容積可變的密閉容器中,1molCO與2molH2發(fā)生反應(yīng):
CO(g)+2H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OH(g)△H1<0,
CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與壓強的關(guān)系如圖1所示.

①a、b兩點的反應(yīng)速率:v(a)<v(b)(填“>”、“<”、“=”)
②T1<T2 (填“>”、“<”、“=”),原因是該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,故Tl<T2
③在c點條件下,下列敘述能說明上述反應(yīng)能達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是bc(填代號)
a.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍     b.CH3OH的體積分數(shù)不再改變
c.混合氣體的密度不再改變        d.CO和CH3OH的物質(zhì)的量之和保持不變
 ④計算圖中a點的平衡常數(shù)KP=1.6×10-7(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)).
(3)利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)合成甲醇,發(fā)生主要反應(yīng)如下:
 I:CO(g)+2H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OH(g)△H1
Ⅱ:CO2(g)+H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CO(g)+H2O(g)△H2
Ⅲ:CO2(g)+3H2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OH(g)+H2O(g)△H3
上述反應(yīng)對應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,它們隨溫度變化曲線如圖2所示.則△H1<△H3(填“>”、“<”、“=”),理由是由圖可知,隨著溫度升高,K2減小,則△H2>0,根據(jù)蓋斯定律又得△H3=△H1+△H2,所以△H1<△H3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.鐵和鋁是兩種重要的金屬,它們的單質(zhì)及化合物有著各自的性質(zhì).
(1)在一定溫度下,氧化鐵可以與一氧化碳發(fā)生下列反應(yīng):
Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為:K==$\frac{{{{[C{O_2}]}^3}}}{{{{[CO]}^3}}}$;
②該溫度下,在2L盛有Fe2O3粉末的密閉容器中通入CO氣體,10min后,生成了單質(zhì)鐵11.2g.則10min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為0.015mol/(L•min);
(2)下列各種情況能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài):ADE
A、生成CO的速率等于生成CO2的速率
B、生成CO的速率等于消耗CO2的速率
C、容器內(nèi)壓強不再變化
D、CO的質(zhì)量不再變化
E、容器內(nèi)密度不再變化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.下表為元素周期表的一部分,請按要求回答問題:

周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
2
3
(1)表中元素F的非金屬性最強,元素Na的金屬性最強(填元素符號).
(2)表中元素③的原子結(jié)構(gòu)示意圖;元素⑨形成的氫化物的電子式
(3)表中元素④、⑨形成的氫化物的穩(wěn)定性順序為HF>HCl(填化學(xué)式).
(4)表中元素⑧和⑨的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強弱為HClO4>H2SO4(填化學(xué)式).
(5)表中元素③、④、⑥、⑦的原子半徑大小為Na>Mg>O>F(填元素符號).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.如圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機物

據(jù)上圖回答問題:
(1)B的一種同系物的結(jié)構(gòu)簡式為 ,其名稱為:鄰羥基苯甲酸
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O
(3)B的分子式是:C9H10O3A的結(jié)構(gòu)簡式是④反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)
(4)符合下列3個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有3個
。┖朽彾〈江h(huán)結(jié)構(gòu)、ⅱ)與B有相同官能團、ⅲ)不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式任意一個
(5)G是的工業(yè)原料,用化學(xué)方程式表示G的一種的工業(yè)用途或CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.①--④是幾種有機物的名稱或化學(xué)式
    ②甲苯  ③ClCH=CHCl   ④
請據(jù)要求回答下列問題:
(1)①的分子式C6H14   ③發(fā)生加聚反應(yīng)所的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
(2)用系統(tǒng)命名法命名有機物④3,4,4-三甲基-1-戊炔
(3)②苯環(huán)上的二氯代物有6種,以該有機物為原料制備TNT炸藥的化學(xué)方程式

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