2.下列說法不正確的是( 。
A.電解熔融的氯化鈉中鐵電極連接電源的負(fù)極
B.電解熔融的氯化鈉中石墨電極作陽極發(fā)生氧化反應(yīng)
C.可用電解飽和氯化鈉溶液來制備金屬鈉
D.熔融氯化鈉的電離是在電流的作用下發(fā)生的

分析 A.鐵可別氧化,電解氯化鈉時(shí)鐵應(yīng)為陰極;
B.電解時(shí),可用石墨等惰性電極;
C.若對飽和氯化鈉溶液進(jìn)行電解,生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣;
D.電離是在水或熔融的作用下才發(fā)生的,不需要電的作用.

解答 解:A.電解熔融的氯化鈉中有兩個(gè)電極,分別是鐵電極與石墨電極,由于鐵非常活潑易失電子,故鐵只能與電源的負(fù)極相連,而石墨不易失電子作陽極,該極上發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;
B.電解時(shí),陽極發(fā)生氧化反應(yīng),可用石墨等惰性電極,故B正確;
C.若對飽和氯化鈉溶液進(jìn)行電解,由于鈉離子的氧化性比氫離子的弱,故得不到金屬鈉,即使得到了,在水溶液中,鈉也會(huì)劇烈的與水反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.電離是在水或熔融的作用下才發(fā)生的,不需要電的作用,故D錯(cuò)誤.
故選CD.

點(diǎn)評 本題考查了電解原理,根據(jù)電解過程中陰陽極上得失電子來分析解答,易錯(cuò)選項(xiàng)是A,注意活潑金屬采用電解的方法冶煉,鈉、鉀等活潑金屬采用電解其熔融鹽的方法冶煉,而鋁采用電解熔融氧化鋁的方法冶煉,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.現(xiàn)代無機(jī)化學(xué)隊(duì)硫-氮化合物的研究是最為活躍的領(lǐng)域之一,其中如圖所示是已經(jīng)合成的最著名的硫-氮化合物的分子結(jié)構(gòu)式,下列說法不正確的是( 。
A.該物質(zhì)的分子式為S4N4
B.該物質(zhì)的分子中既有極性鍵又有非極性鍵
C.該物質(zhì)的分子中N、S原子均采取sp3雜化
D.該物質(zhì)與化合物S2N2互為同素異形體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.有機(jī)物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線.

已知:
①E能發(fā)生銀鏡反應(yīng),在一定條件下,1mol E能與2mol H2反應(yīng)生成F;
②R-CH═CH2$?_{H_{2}O_{2}/OH-}^{B_{2}H_{6}}$R-CH2CH2OH;
③有機(jī)物D的摩爾質(zhì)量為88g•mol-1,其核磁共振氫譜有3組峰;
④有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無支鏈的側(cè)鏈.
回答下列問題:
(1)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B2-甲基-1-丙醇;
(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CH32CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH$\stackrel{△}{→}$(CH32CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;
(4)已知有機(jī)物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F互為同分異構(gòu)體;③能被催化氧化成醛.符合上述條件的有機(jī)物甲有13種,寫出一種滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6:2:2:1:1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式;
(5)以丙烯等為原料合成D的路線如下:

X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHBrCH3,步驟Ⅱ的反應(yīng)條件為NaOH水溶液加熱,步驟Ⅳ的反應(yīng)類型為消去反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.隨著人類對溫室效應(yīng)和資源短缺等問題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國的普遍關(guān)注.
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol
測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.

①反應(yīng)開始到平衡,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L•min),
②H2的轉(zhuǎn)化率為75%.
③下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是CDF.
A、升高溫度                       B、充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大
C、將H2O(g)從體系中分離        D、再充入1mol CO2和3mol H2
E、使用催化劑                     F、縮小容器體積
(2)①反應(yīng)進(jìn)行到3min時(shí),同種物質(zhì)的v 與v的關(guān)系:v>v (填>,=,<)
②上述反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$,
經(jīng)計(jì)算該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)的數(shù)值為$\frac{16}{3}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列醇中既能發(fā)生消去反應(yīng),又能被氧化為酮的是( 。
③CH3OH④
A.①④⑤B.④⑥C.②⑥D.①②⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.用工業(yè)FeCl3粗品(含Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子)制取高純鐵紅,實(shí)驗(yàn)室常用萃取劑X(甲基異丁基甲酮)萃取法制取高純鐵紅的主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:

已知:HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4
試回答下列問題:
(1)用萃取劑X萃取,該步驟中:
①Ca、Mn、Cu等雜質(zhì)離子幾乎都在水(填“水”或“有機(jī)”)相.
②若實(shí)驗(yàn)時(shí)共用萃取劑X 120mL,萃取率最高的方法是c(填字母).
a.一次性萃取,120mL
b.分2次萃取,每次60mL
c.分3次萃取,每次40mL
(2)用高純水反萃取,萃取后水相中鐵的存在形式是FeCl3(寫化學(xué)式);反萃取能發(fā)生的原因是加高純水時(shí),酸度[或c(H+)]降低,HCl(濃)+FeCl3?HFeCl4平衡向轉(zhuǎn)化為FeCl3的方向移動(dòng).
(3)所得草酸鐵沉淀需用冰水洗滌,其目的是洗去沉淀表面吸附的雜質(zhì)離子,減少草酸鐵晶體的溶解損耗.
(4)測定產(chǎn)品中鐵的含量需經(jīng)酸溶、還原為Fe2+,然后在酸性條件下用標(biāo)準(zhǔn)K2Cr2O7溶液滴定,已知鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+,寫出該滴定反應(yīng)的離子方程式,并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目

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14.在如圖所示的微粒中,氧化性最強(qiáng)的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。
A.飽和氯水中                  Cl-、$NO_3^-$、Na+、$SO_3^{2-}$
B.c(H+)=1.0×10-13mol•L-1溶液中   ${C_6}{H_5}{O^-}$、K+、$SO_4^{2-}$、Br-
C.Na2S溶液中               $SO_4^{2-}$、K+、Cl-、Cu2+
D.pH=12的溶液中             $NO_3^-$、I-、Na+、Al3+

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12.化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C.回答下列問題:
(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán).則B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式HOCH2CHO、HCOOCH3
(2)C是芳香族化合物,相對分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是C9H8O4
(3)已知C的苯環(huán)上有三個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基無支鏈,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),則該取代基上的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵和羧基;另外兩個(gè)取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結(jié)構(gòu)簡式是
(4)已知A的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)六元環(huán),則A的結(jié)構(gòu)簡式是

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