18.二氧化氯氣體有毒,常應(yīng)用在果蔬保鮮等方面.用NaClO3與CH3OH(沸點(diǎn)64.7℃)在催化劑、60℃時(shí),發(fā)生反應(yīng)得到ClO2,實(shí)驗(yàn)裝置如圖(已知ClO2的穩(wěn)定性較差,用穩(wěn)定劑吸收ClO2,使用時(shí)加酸釋放出ClO2).

完成下列填空:
(1)儀器b的名稱為球形冷凝管,其作用是冷凝回流甲醇.
(2)反應(yīng)中甲醇被氧化為甲酸(HCOOH),寫出制備ClO2的化學(xué)方程式4NaClO3+CH3OH+2H2SO4$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$4ClO2↑+HCOOH+2Na2SO4+3H2O.
(3)甲裝置中采取的加熱方式是水浴加熱;如果滴加甲醇的速度過快,可能造成的后果反應(yīng)速率過快,反應(yīng)生成的ClO2來不及被穩(wěn)定劑吸收.
(4)某同學(xué)建議將上述裝置中的分液漏斗c改用恒壓漏斗e,你認(rèn)為他的理由是有利于液體順利流下,減少甲醇的揮發(fā).
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,先用儀器a注入一定量的NaOH,過一段時(shí)間后再拆卸儀器,其目的是使反應(yīng)停止,并吸收ClO2
(6)如表是兩種穩(wěn)定劑加酸后釋放ClO2的濃度隨時(shí)間的變化數(shù)據(jù),若將其用于櫻桃保鮮,你認(rèn)為效果較好的穩(wěn)定劑是2,原因是穩(wěn)定劑2釋放ClO2的濃度穩(wěn)定,保鮮時(shí)間更長.
時(shí)間
穩(wěn)定劑
0天2天4天6天8天10天12天14天16天
穩(wěn)定劑1濃度801508020105000
穩(wěn)定劑2濃度405252525250484720
(7)某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室測定某保鮮劑中ClO2的含量,其實(shí)驗(yàn)操作如下:
在錐形瓶中加入足量的KI溶液,再加入5mL稀硫酸;取15mL保鮮劑于錐形瓶中,ClO2與KI反應(yīng)的離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+═2Cl-+5I2+4H2O;用0.100mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘單質(zhì)(I2+2S2O32-═2I-+S4O62-),達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)用去18.00mL Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液.測得該保鮮劑中ClO2的含量為1.62 g•L-1

分析 (1)根據(jù)儀器特征,可知儀器b是球形冷凝管,甲醇易揮發(fā)性,冷凝回流甲醇;
(2)甲醇被氧化為甲酸(HCOOH),NaClO3還原生成ClO2,在硫酸條件下,還生成硫酸鈉;
(3)甲裝置控制反應(yīng)溫度60℃,采取水浴加熱;加甲醇的速度過快,反應(yīng)速率過快,反應(yīng)生成的ClO2來不及被穩(wěn)定劑吸收;
(4)有利于液體順利流下,減少甲醇的揮發(fā);
(5)可以中和酸,使反應(yīng)停止,并吸收ClO2;
(6)穩(wěn)定劑2釋放ClO2的濃度穩(wěn)定,保鮮效果更好;
(7)根據(jù)關(guān)系式2ClO2~5I2~10S2O32-計(jì)算.

解答 解:(1)根據(jù)儀器特征,可知儀器b是球形冷凝管,甲醇易揮發(fā)性,冷凝回流甲醇,
故答案為:球形冷凝管;冷凝回流甲醇;
(2)甲醇被氧化為甲酸(HCOOH),NaClO3還原生成ClO2,在硫酸條件下,還生成硫酸鈉,反應(yīng)方程式為:4NaClO3+CH3OH+2H2SO4$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$4ClO2↑+HCOOH+2Na2SO4+3H2O,
故答案為:4NaClO3+CH3OH+2H2SO4$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$4ClO2↑+HCOOH+2Na2SO4+3H2O;
(3)甲裝置控制反應(yīng)溫度60℃,低于水的沸點(diǎn),采取水浴加熱,受熱均勻,便于控制溫度;加甲醇的速度過快,反應(yīng)速率過快,反應(yīng)生成的ClO2來不及被穩(wěn)定劑吸收,
故答案為:水浴加熱;反應(yīng)速率過快,反應(yīng)生成的ClO2來不及被穩(wěn)定劑吸收;
(4)分液漏斗添加乙醇,需要將分液漏斗活塞打開,便于甲醇液體順利流下,但會導(dǎo)致甲醇的揮發(fā),改用恒壓漏斗有利于液體順利流下,減少甲醇的揮發(fā),
故答案為:有利于液體順利流下,減少甲醇的揮發(fā);
(5)加入氫氧化鈉可以中和酸,使反應(yīng)停止,并吸收ClO2
故答案為:使反應(yīng)停止,并吸收ClO2;
(6)穩(wěn)定劑2釋放ClO2的濃度穩(wěn)定,保鮮時(shí)間更長,保鮮效果更好,
故答案為:2;穩(wěn)定劑2釋放ClO2的濃度穩(wěn)定,保鮮時(shí)間更長;
(7)設(shè)保鮮劑中ClO2的含量為xg•L-1,則:
 2ClO2~5I2~10S2O32-
 135g          10mol
0.015L×xg/L   0.018L×0.1mol/L
所以135g:0.015L×xg/L=10mol:0.018L×0.1mol/L
解得x=1.62
故答案為:1.62.

點(diǎn)評 本題考查物質(zhì)準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn),涉及化學(xué)儀器識別與使用、陌生方程式書寫、實(shí)驗(yàn)基本操作、對操作的分析評價(jià)、物質(zhì)含量測定等,較好地考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)?zāi)芰、分析解決問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.明代詩人于謙作詩“鑿開混沌得烏金,藏蓄陽和意最深.爝火燃回春浩浩,洪爐照破夜沉沉…”詩中所寫“烏金”的主要成分是( 。
A.B.C.D.

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9.以下物質(zhì)間的每步轉(zhuǎn)化通過一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)的是(  )
A.N2→NO2→HNO3B.Fe→FeCl3→FeCl2
C.S→SO3→Na2SO4D.Al2O3→Al(OH)3→NaAlO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)類比正確的是( 。
A.已知Fe+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeS,則Cu+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuS
B.Fe能與CuSO4溶液反應(yīng),可知Al與CuSO4溶液也能反應(yīng)
C.CaS03與稀鹽酸反應(yīng)生成SO2,可知CaSO3與稀硝酸反應(yīng)也生成SO2
D.已知H2O2能氧化I,可知H2O2也能氧化Cl-

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13.下列關(guān)于物質(zhì)的用途描述錯(cuò)誤的是(  )
A.氧化鐵可用作紅色油漆和涂料B.硅膠可作干燥劑
C.純堿可作糕點(diǎn)的發(fā)酵粉D.過氧化鈉作呼吸面具供氧劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.酣酸亞鉻晶體是一種氧氣吸收劑,化學(xué)式為[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,不溶于冷水,易溶于鹽酸.由于Cr2+易被氧氣氧化,制備醋酸亞鉻時(shí),需在封閉體系中用鋅作還原劑,先將Cr3+還原為Cr2+,再與醋酸鈉溶液作用制得,其總反應(yīng)為:
2Cr3++Zn+4CH3COO-+2H2O═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O+Zn2+
請回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)中用恒壓滴液漏斗,相比普通分液漏斗,顯著的優(yōu)點(diǎn)是平衡壓強(qiáng),使液體順利滴下,可以防止液體揮發(fā).
(2)實(shí)驗(yàn)開始前,必需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是檢驗(yàn)裝置氣密性;實(shí)驗(yàn)開始時(shí),打開恒壓滴液漏斗的旋塞,讓鹽酸滴入裝置2中,打開A,關(guān)閉B,目的是鹽酸與鋅反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣將裝置中的空氣排出,形成還原性氛圍,防止Cr2+被氧化,,反應(yīng)一段時(shí)間后,保持鹽酸持續(xù)滴下,關(guān)閉A,打開B,目的是讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應(yīng).
(3)已知其它反應(yīng)物足量,實(shí)驗(yàn)時(shí)取用的是含溶質(zhì)3.17g CrCl3溶液和1L 0.1mol•L-1的醋酸鈉溶液;實(shí)驗(yàn)后得干燥純凈的醋酸亞鉻晶體2.82g,則該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為75%(不考慮醋酸亞鉻晶體的溶解損失).
(4)為標(biāo)定實(shí)驗(yàn)所用的CrCl3溶液,進(jìn)行了如下操作:
取25.00mLCrCl3溶液于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸后加入適量Na2O2,充分加熱煮沸,稀釋,加入過量的稀H2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在;再加入足量KI,密塞,搖勻,于暗處靜置5分鐘后,用0.25mol•L-1硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色,加入l mL指示劑,滴定至終點(diǎn).平行測定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL.
已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,2S2O32-+I2═S4O62-十2I-
①實(shí)驗(yàn)所用的CrCl3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.08mol/L.
②滴定過程中所用的指示劑是淀粉.
③下列操作導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的是ac.
a.移取CrCl3溶液的滴定管,水洗后未用CrCl3溶液潤洗
b.盛硫代硫酸鈉溶液的滴定管滴定前有氣泡,滴定后無氣泡
c.量取CrCl3溶液時(shí)先俯視后仰視
d.滴定終點(diǎn)時(shí),盛硫代硫酸鈉溶液的滴定管尖嘴外掛有一滴液珠未滴落.

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10.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.用(NH42Fe(SO42 溶液與過量NaOH反應(yīng)制Fe(OH)2:Fe2++2OH-=Fe(OH)2
B.用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O
C.向小蘇打溶液中加入少量Ca(OH)2溶液反應(yīng):Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-
D.向NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++ClO-+2H+═Cl-+2Fe3++H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.工業(yè)上制取硝酸銨的流程圖如圖1,請回答下列問題:

(1)在上述工業(yè)制硝酸的生產(chǎn)中,設(shè)備M的名稱是氧化爐,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(2)此主產(chǎn)過程中,N2與H2合成NH3所用的催化劑是鐵砂網(wǎng).科學(xué)研究證實(shí)了氫氣與氧氣在固體催化劑表面合成氨的反應(yīng)過程,示意圖如圖2:

、、分別表示N2、H2、NH3.圖⑤表示生成的NH3離開催化劑表面,圖②和圖③的含義分別是N2、H2被吸附在催化劑表面、在催化劑表面N2、H2中的化學(xué)鍵斷裂.
(3)在合成氨的設(shè)備(合成塔)中,設(shè)置熱交換器的目的是利用余熱,節(jié)約能源;在合成硝酸的吸收塔中通入空氣的目的是使NO循環(huán)利用,全部轉(zhuǎn)化為硝酸.
(4)生產(chǎn)硝酸的過程中常會產(chǎn)生一些氮的氧化物,可用如下兩種方法處理:

堿液吸收法:NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O
NH3還原法:8NH3+6NO2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$7N2+12H2O(NO也有類似的反應(yīng))
以上兩種方法中,符合綠色化學(xué)的是氨氣還原法.
(5)某化肥廠用NH3制備NH4NO3.已知:由NH3制NO的產(chǎn)率是96%,NO制HNO3的產(chǎn)率是92%.則制HNO3所用去的NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量(不考慮其它損耗)的53%.

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8.硫酸鉛可用于鉛蓄電池、纖維增重劑、涂料分析試劑.工業(yè)上通常用自然界分布最廣的方鉛礦(主要成分為PbS)生產(chǎn)硫酸鉛.工藝流程如下:


已知:①Ksp(PbSO4)=1.08×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×l0-5
②PbCl2(s)+2C1-(aq)?PbCl42-(aq)△H>0
③Fe3+、Pb2+以氫氧化物形式開始沉淀時(shí)的PH值分別為1.9和7.
(I )流程中加入鹽酸可以控制溶液的pH<1.9,主要目的是抑制Fe3+的水解.反應(yīng)過程中可觀察到淡黃色沉淀,則步驟(1)對應(yīng)的主要反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++PbS=PbCl2+S+2Fe2+
(II) 步驟(2)所得的濾液A 蒸發(fā)濃縮后再用冰水浴的目的是用冰水浴使PbCl2(s)+2Cl-(aq)?PbCl4-△H>0逆向移動(dòng),使PbCl4-轉(zhuǎn)化PbCl2析出(請用平衡移動(dòng)原理解釋)
(III )上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有FeCl3、HCl.
(IV)煉鉛和用鉛都會使水體因重金屬鉛的含量增大而造成嚴(yán)重污染.水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有
Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形態(tài)的鉛濃度分?jǐn)?shù)α與溶液pH 變化的關(guān)系如圖所示:

①探究Pb2+的性質(zhì):向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH,溶液變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清;pH≥13時(shí),溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為Pb(OH)3-+HO-=Pb(OH)42-..
②除去溶液中的Pb2+:科研小組用一種新型試劑可去除水中的痕量鉛和其他雜質(zhì)離子,實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:
離子Pb2+Ca2+Fe3+Mn2+
處理前濃度/(mg•L-10.10029.80.120.087
處理后濃度/(mg•L-10.00422.60.040.053
Ⅰ.由表可知該試劑去除Pb2+的效果最好,請結(jié)合表中有關(guān)數(shù)據(jù)說明去除Pb2+比Fe3+效果好的理由是加入試劑,Pb2+的濃度轉(zhuǎn)化率為$\frac{(0.1-0.004)}{0.1}$×1005%=96%,F(xiàn)e3+的濃度轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.12-0.04}{0.12}$×100%=67%,所以去除Pb2+比Fe3+效果好.
Ⅱ.若新型試劑(DH)在脫鉛過程中主要發(fā)生的反應(yīng)為:2DH(s)+Pb2+?D2Pb(s)+2H+,則脫鉛時(shí)最合適的pH約為B.
A.4 B.6 C. 10 D. 12.

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