高純碳酸錳廣泛應用于電子工業(yè),是制造高性能磁性材料的主要原料.新工藝采用工業(yè)冶銅后的廢氣SO2進行濕法浸取軟錳礦(主要含MnO2,同時含有少量SiO2、Fe2O3、Al2O3)來制備.(已知亞硫酸酸性強于碳酸)
①將過量的SO2氣體通入軟錳礦漿中進行“浸錳”操作,并控制溫度加熱反應;
②向浸錳結束后的濾液中加入MnO2、同時通入空氣,再用Na2CO3溶液調節(jié)pH為3.7后過濾分離;
③調節(jié)濾液pH值為6.5~7.2,然后加入NH4HCO3,有淺紅色的沉淀生成,過濾洗滌干燥后就可以得到高純碳酸錳.
工業(yè)流程圖如下:

已知生成氫氧化物的pH如下表:
物質Fe(OH)3Fe(OH)2Mn(OH)2
開始沉淀pH2.77.68.3
完全沉淀pH3.79.69.8
請根據(jù)題中有關信息回答問題:
(1)“浸錳”后所得混合液中主要存在的金屬陽離子有______.
(2)由圖可知,副反應MnSO4+SO2 MnS2O6的△H______0(填>、<或=),為減少MnS2O6 的生成,“浸錳”的適宜溫度是______.
(3)步驟②中加入MnO2和通入空氣的作用______.
(4)③中控制溫度為60~70℃,溫度不宜太高的原因是______.
(5)與傳統(tǒng)的電解法制MnCO3工藝相比較,新工藝的優(yōu)點是______(寫兩點).
【答案】分析:(1)浸錳礦所用試劑為酸,酸和堿性氧化物反應生成鹽和水,根據(jù)鹽的成分判斷溶液中含有的陽離子.
(2)升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動,根據(jù)圖象判斷該反應的類型.
(3)二氧化錳有氧化性能和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應;空氣中的氧氣能將二價鐵離子氧化生成三價鐵離子,從而用碳酸鈉除去.
(4)溫度較高時,碳酸氫銨能分解.
(5)二氧化硫有毒,直接排空污染環(huán)境;電解需要電能,浪費資源.
解答:解:(1)浸錳礦所用試劑為酸,酸和堿性氧化物反應生成鹽和水,能和酸反應的氧化物為Fe2O3、Al2O3和MnO2,二氧化硫有還原性,能把三價鐵離子和二氧化錳含有生成二價鐵離子和二價錳離子,所以溶液中含有的陽離子為Mn2+、Fe2+、Al3+,
故答案為:Mn2+、Fe2+、Al3+; 
(2)根據(jù)圖象知,溫度越高,MnS2O6的生成率越低,所以該反應的正反應是放熱反應,焓變小于△H<0;當溫度為 150℃時,MnS2O6的生成率為0,故選溫度為 150℃.
故答案為:<;150℃;
(3)二氧化錳有氧化性,二氧化硫有還原性,所以二氧化錳和二氧化硫能發(fā)生氧化還原反應,加入MnO2是為了除去過量的SO2;空氣中含有氧氣,二價鐵離子不穩(wěn)定能被空氣中的氧氣氧化生成三價鐵離子,三價鐵離子和碳酸鈉反應生成沉淀碳酸鐵,所以通入空氣將Fe2+氧化成Fe3+便于后來加碳酸鈉除去,
故答案為:加入MnO2是為了除去過量的SO2;通入空氣將Fe2+氧化成Fe3+便于后來加碳酸鈉除去;
(4)溫度高時,碳酸氫銨分解生成氨氣、水和二氧化碳,所以)③中控制溫度為60~70℃,溫度不宜太高的原因是防止NH4HCO3受熱分解,
故答案為:防止NH4HCO3受熱分解;
(5)二氧化硫有毒,直接排空污染環(huán)境,二氧化硫和軟錳礦浸出漿反應充分運用了二氧化硫,保護了環(huán)境;電解需要電能,浪費資源,新工藝能節(jié)約能源,
故答案為:綜合利用了尾氣SO2有利于環(huán)境保護,同時節(jié)約能源.
點評:本題考查了制備實驗方案中的有關知識,難度不大,明確二氧化硫和三價鐵離子能發(fā)生氧化還原反應,二氧化硫和三價鐵離子反應生成硫酸根離子和二價鐵離子.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

高純碳酸錳廣泛應用于電子工業(yè),是制造高性能磁性材料的主要原料.新工藝采用工業(yè)冶銅后的廢氣SO2進行濕法浸取軟錳礦(主要含MnO2,同時含有少量SiO2、Fe2O3、Al2O3)來制備.(已知亞硫酸酸性強于碳酸)
①將過量的SO2氣體通入軟錳礦漿中進行“浸錳”操作,并控制溫度加熱反應;
②向浸錳結束后的濾液中加入MnO2、同時通入空氣,再用Na2CO3溶液調節(jié)pH為3.7后過濾分離;
③調節(jié)濾液pH值為6.5~7.2,然后加入NH4HCO3,有淺紅色的沉淀生成,過濾洗滌干燥后就可以得到高純碳酸錳.
工業(yè)流程圖如下:

已知生成氫氧化物的pH如下表:
物質 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Mn(OH)2
開始沉淀pH 2.7 7.6 8.3
完全沉淀pH 3.7 9.6 9.8
請根據(jù)題中有關信息回答問題:
(1)“浸錳”后所得混合液中主要存在的金屬陽離子有
Mn2+、Fe2+、Al3+
Mn2+、Fe2+、Al3+

(2)由圖可知,副反應MnSO4+SO2 MnS2O6的△H
0(填>、<或=),為減少MnS2O6 的生成,“浸錳”的適宜溫度是
150℃
150℃

(3)步驟②中加入MnO2和通入空氣的作用
加入MnO2是為了除去過量的SO2;通入空氣將Fe2+氧化成Fe3+便于后來加碳酸鈉除去
加入MnO2是為了除去過量的SO2;通入空氣將Fe2+氧化成Fe3+便于后來加碳酸鈉除去

(4)③中控制溫度為60~70℃,溫度不宜太高的原因是
防止NH4HCO3受熱分解
防止NH4HCO3受熱分解

(5)與傳統(tǒng)的電解法制MnCO3工藝相比較,新工藝的優(yōu)點是
綜合利用了尾氣SO2有利于環(huán)境保護,同時節(jié)約能源
綜合利用了尾氣SO2有利于環(huán)境保護,同時節(jié)約能源
(寫兩點).

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科目:高中化學 來源: 題型:

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①將過量的SO2氣體通入軟錳礦漿中進行“浸錳”操作,并控制溫度加熱反應;

②向浸錳結束后的濾液中加入MnO2、同時通入空氣,再用Na2CO3溶液調節(jié)pH為3.7后

過濾分離;

③調節(jié)濾液pH值為6.5~7.2 ,然后加入NH4HCO3,有淺紅色的沉淀生成,過濾洗滌干燥后就可以得到高純碳酸錳。

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2.7

7.6

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3.7

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(3)步驟②中加入MnO2和通入空氣的作用                                   

(4)③中控制溫度為60~70℃,溫度不宜太高的原因是                         。

(5)與傳統(tǒng)的電解法制MnCO3工藝相比較,新工藝的優(yōu)點是             (寫兩點)。

 

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科目:高中化學 來源:2011屆江蘇省淮陰中學高三上學期期末模擬化學試卷 題型:填空題

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物質
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Mn(OH)2
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2.7
7.6
8.3
完全沉淀pH
3.7
9.6
9.8
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(2)由圖可知,副反應MnSO4+ SO2  MnS2O6的△H       0(填>、<或=),為減少MnS2O6的生成,“浸錳”的適宜溫度是                                  。
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(4)③中控制溫度為60~70℃,溫度不宜太高的原因是                         
(5)與傳統(tǒng)的電解法制MnCO3工藝相比較,新工藝的優(yōu)點是            (寫兩點)。

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科目:高中化學 來源:2010-2011學年江蘇省高三上學期期末模擬化學試卷 題型:填空題

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②向浸錳結束后的濾液中加入MnO2、同時通入空氣,再用Na2CO3溶液調節(jié)pH為3.7后

過濾分離;

③調節(jié)濾液pH值為6.5~7.2 ,然后加入NH4HCO3 ,有淺紅色的沉淀生成,過濾洗滌干燥后就可以得到高純碳酸錳。

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Fe(OH)2

Mn(OH)2

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7.6

8.3

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9.6

9.8

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(1)“浸錳”后所得混合液中主要存在的金屬陽離子有                    

(2)由圖可知,副反應MnSO4+ SO2  MnS2O6的△H        0(填>、<或=),為減少MnS2O6 的生成,“浸錳”的適宜溫度是                                  

(3)步驟②中加入MnO2和通入空氣的作用                                    。

(4)③中控制溫度為60~70℃,溫度不宜太高的原因是                          。

(5)與傳統(tǒng)的電解法制MnCO3工藝相比較,新工藝的優(yōu)點是             (寫兩點)。

 

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