以煉鋅煙塵(主要成份為ZnO,含少量CuO和FeO)為原料,可以制取氯化鋅和金屬鋅。
Ⅰ、制取氯化鋅主要工藝如下:
下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為
1.0 mol·L-1計算)。
金屬離子 | 開始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Fe3+ | 1. 1 | 3. 2 |
Zn2+ | 5. 2 | 6. 4 |
Fe2+ | 5. 8 | 8. 8 |
(1)加入H2O2溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 ▲ 。
(2)流程圖中,為了降低溶液的酸度,試劑X可以是 ▲ (選填序號:a.ZnO;b.Zn(OH)2 ; c.Zn2(OH)2CO3 ;d.ZnSO4);pH應(yīng)調(diào)整到 ▲ 。
(3)氯化鋅能催化乳酸()生成丙交酯(C6H8O4)和聚乳酸,丙交酯的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ ,聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。
Ⅱ、制取金屬鋅采用堿溶解{ZnO(s)+2NaOH(aq)+H2O(l)=Na2[Zn(OH)4](aq)},然后電解浸取液。
(4)以石墨作電極電解時,陽極產(chǎn)生的氣體為 ▲ ;陰極的電極反應(yīng)為 ▲ 。
(5)煉鋅煙塵采用堿溶,而不采用酸溶后電解,主要原因是 ▲ 。
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下列離子方程式書寫正確的是
A.向NH4HCO3溶液中加過量Ca(OH)2溶液:
B.用惰性電極MgCl2電解水溶液:
C.向偏鋁酸鈉溶液中加入少量硫酸氫鈉溶液:
D.濃鹽酸跟二氧化錳混合共熱:
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某有機(jī)物m g與過量鈉反應(yīng)生成V L氣體。該有機(jī)物m g與過量小蘇打反應(yīng),生成相同狀況下的氣體V L。則此有機(jī)物可能是下列中的( )
A. HO(CH2)2CHO B.HO(CH2)2COOH
C.HOOCCOOH D.(CH3)3CCOOH
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下列說法不正確的是
A.盛有被KCl飽和溶液浸泡過的瓊脂的U型管,可用作原電池的鹽橋
B.Al3+能水解為Al(OH)3膠體,明礬可用作凈水劑
C.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率
D.甲醛能使蛋白質(zhì)變性,可用作食品防腐劑
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利用下圖裝置可實現(xiàn)在銅片上鍍鎳,下列有關(guān)說法不正確的是
A.a(chǎn)為正極,d極為銅片
B.甲池是燃料電池、乙池是電鍍池
C.b極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:CH4+10OH――8e-=CO32-+7H2O
D.c極上發(fā)生的電極反應(yīng)為: Ni2+ + 2e-= Ni
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在元素周期表中,同周期元素原子具有相同的( )
A.最外層電子數(shù) B.核電荷數(shù) C.電子層數(shù) D.核外電子數(shù)
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CO和H2在一定條件下可以合成乙醇:2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g),
下列敘述中能說明上述反應(yīng)在一定條件下已達(dá)到最大限度的是 ( )
A.CO全部轉(zhuǎn)化為乙醇
B.正反應(yīng)和逆反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率均為零
C.CO和H2以1∶2的物質(zhì)的量之比反應(yīng)生成乙醇
D.反應(yīng)體系中乙醇的物質(zhì)的量濃度不再變化
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在銀鋅原電池中,以硫酸銅為電解質(zhì)溶液,鋅為 極,電極上發(fā)生的是 反應(yīng)(“氧化”或“還原”),電極反應(yīng)式為
,鋅片上觀察到的現(xiàn)象為
;銀電極上的電極反應(yīng)式是 ,銀片上觀察到的現(xiàn)象是 。
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W、X、Y、Z四種短周期元素在元素周期表中的相對位置如圖所示,W的氣態(tài)氫化物可與其最高價含氧酸反應(yīng)生成離子化合物,由此可知 ( )
A.X、Y、Z中最簡單氫化物穩(wěn)定性最弱的是Y
B.Z元素氧化物對應(yīng)水化物的酸性一定強(qiáng)于Y
C.Y得電子能力比Z強(qiáng)
D.Z元素單質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中只表現(xiàn)氧化性
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