【題目】科學(xué)家積極探索新技術(shù)對(duì)CO2進(jìn)行綜合利用, CO2可用來(lái)合成低碳烴。
CO2(g) +4H2(g) CH4(g) + 2H2O(g) ΔH= a kJ/mol
(1)已知:①4H2(g)+ 2O2(g)=4H2O(g) △H=-967.2kJ/mol.
②CH4(g) + 2O2(g) =CO2(g) + 2H2O(g) ΔH=-802.0 kJ/mol.
請(qǐng)回答:①②這兩個(gè)反應(yīng)在熱力學(xué)上趨勢(shì)均很大,其原因是__________________; a=____________kJ/mol。
(2)在體積為1L的密閉剛性容器中,充入4mol H2和1mol CO2,測(cè)得溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖1所示。
①已知M點(diǎn)總壓為1MPa,該反應(yīng)在此溫度下的平衡常數(shù)Kp=______MPa-2。(Kp是用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù),氣體分壓=氣體總壓×體積分?jǐn)?shù)。)
②欲增加二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有__________。
A.通入惰性氣體 B.提高溫度
C.增加二氧化碳濃度 D.增加氫氣濃度
③下列說(shuō)法正確的是_________。
A.平衡常數(shù)大。KN>KM
B.其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃ 時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點(diǎn)M1
C.圖1中M點(diǎn)時(shí),甲烷的體積分?jǐn)?shù)為12.5%
D.當(dāng)壓強(qiáng)或n( H2)/n(CO2)不變時(shí)均可證明化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
(3)新型高效的甲烷燃料電池工作時(shí)總反應(yīng)式:CH4+2O2=CO2+2H2O。
①該電池的負(fù)極是___________(填a或b),②負(fù)極電極反應(yīng)式為___________;
【答案】兩個(gè)反應(yīng)都放出大量的熱 -165.2 1 D C a CH4+2H2O-8e-=CO2+8H+
【解析】
(1)已知:①4H2(g)+ 2O2(g)=4H2O(g) △H=-967.2kJ/mol,②CH4(g) + 2O2(g) =CO2(g) + 2H2O(g) ΔH=-802.0 kJ/mol,由蓋斯定律可知①-②得CO2(g) +4H2(g) CH4(g) + 2H2O(g),由此計(jì)算 ΔH;
(2)①已知M點(diǎn)總壓為1MPa,CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則:
平衡體系中CO2的體積分?jǐn)?shù)為=,H2的體積分?jǐn)?shù)為=,CH4的體積分?jǐn)?shù)為=,H2O的體積分?jǐn)?shù)為,由此計(jì)算該反應(yīng)在此溫度下的平衡常數(shù)Kp;
②欲增加二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率,常通過控制反應(yīng)條件促進(jìn)平衡正向移動(dòng)即可;
③A.反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向進(jìn)行;
B.根據(jù)圖象分析;
C.圖中M點(diǎn)時(shí)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率50%,結(jié)合化學(xué)平衡三行計(jì)算列式得到;
D.混合氣體的質(zhì)量不變,體積不變,所以混合氣體的密度始終不變;
(3)燃料電池通O2的極為正極,負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),且外電路電子由負(fù)極流向正極。
(1)因①②這兩個(gè)反應(yīng)兩個(gè)反應(yīng)都放出大量的熱,則從熱力學(xué)角度分析,這兩個(gè)反應(yīng)趨勢(shì)均很大;已知:①4H2(g)+ 2O2(g)=4H2O(g) △H=-967.2kJ/mol,②CH4(g) + 2O2(g) =CO2(g) + 2H2O(g) ΔH=-802.0 kJ/mol,由蓋斯定律可知①-②得CO2(g) +4H2(g) CH4(g) + 2H2O(g),則ΔH=(-967.2kJ/mol)-(-802.0 kJ/mol)=-165.2 kJ/mol= a kJ/mol,即a=-165.2;
(2)①已知M點(diǎn)總壓為1MPa,CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則:
平衡體系中CO2的體積分?jǐn)?shù)為=,H2的體積分?jǐn)?shù)為=,CH4的體積分?jǐn)?shù)為=,H2O的體積分?jǐn)?shù)為,由此計(jì)算該反應(yīng)在此溫度下的平衡常數(shù)Kp= MPa-2=1MPa-2;
②A.在恒溫恒容條件下,通入惰性氣體,壓強(qiáng)增大,但不改變反應(yīng)體系各物質(zhì)的濃度,不改變反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故A錯(cuò)誤;
B.正反應(yīng)放熱,提高溫度,平衡逆向移動(dòng),二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率降低,故B錯(cuò)誤;
C.增加二氧化碳濃度,平衡正向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增加,而二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率降低,故C錯(cuò)誤;
D.增加氫氣濃度,平衡正向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率降低,而二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率增加,故D正確;
故答案為D;
③A.升高溫度二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率減低,則升溫平衡逆向移動(dòng),所以M化學(xué)平衡常數(shù)大于N,故A錯(cuò)誤;
B.由圖象可知,其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點(diǎn)M,故B錯(cuò)誤;
C.圖1中M點(diǎn)時(shí),由①的解析知甲烷的體積分?jǐn)?shù)為=12.5%,故C正確;
D.混合氣體的質(zhì)量不變,體積不變,所以混合氣體的密度始終不變,所以不能根據(jù)混合氣體的密度來(lái)判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故答案為C;
(3)①有甲烷燃料電池總反應(yīng)式:CH4+2O2=CO2+2H2O可知,通O2的極為正極,且外電路電子由負(fù)極流向正極,則a極為負(fù)極;
②負(fù)極上CH4發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為CH4+2H2O-8e-=CO2+8H+。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鋅鋇白是一種白色顏料。工業(yè)上是由ZnSO4與BaS溶液混合而成:BaS+ZnSO4=ZnS↓+BaSO4↓。請(qǐng)根據(jù)以下工業(yè)生產(chǎn)流程回答有關(guān)問題。
Ⅰ、ZnSO4溶液的制備與提純:
有關(guān)資料:a.菱鋅礦的主要成分是ZnCO3,含少量SiO2、FeCO3、Cu2(OH)2CO3等;
b.Zn(OH)2與Al(OH)3相似,能溶于過量的NaOH溶液生成Na2ZnO2。
(1)②中使用的氧化劑最好是下列的___(選填字母代號(hào))。
A.Cl2 B.濃HNO3 C.KMnO4 D.H2O2
(2)為了達(dá)到綜合利用、節(jié)能減排的目的,上述流程步驟④中的CO2可以來(lái)自于步驟_____(選填①、②、③、⑤)。
(3)寫出步驟④后產(chǎn)生濾渣3的化學(xué)式______。
(4)與Al相似,Zn也能溶于NaOH溶液。寫出將Zn片和Cu片放入NaOH溶液中形成原電池的負(fù)極電極反應(yīng)式:______________________。
Ⅱ、BaS溶液的制備:
有關(guān)數(shù)據(jù):Ba(s)+S(s)+2O2(g)=BaSO4(s) ΔH1=-1473.2 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH2=-110.5 kJ·mol-1
Ba(s)+S(s)=BaS(s) ΔH3=-460 kJ·mol-1
(5)若煅燒還原的產(chǎn)物僅為BaS和CO,則其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:______。
Ⅲ、制取鋅鋇白:
(6)如果生產(chǎn)流程步驟⑤硫酸過量,則ZnSO4與BaS溶液混合制取鋅鋇白產(chǎn)生的后果是___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的溶液平衡均屬于化學(xué)平衡。
(1)已知H2A在水中存在以下平衡:H2A=H++HA-,HA-H++A2-。
①NaHA溶液的pH_____Na2A溶液的pH(填大于、小于或等于)。
②某溫度下,若向0.1mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1mol/L的KOH溶液至溶液呈中性。此時(shí)該混合溶液中下列關(guān)系中,一定正確的是 _____________。
A.c(H+).c(OH-)=1×10-14 B.c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-) C.c(Na+)>c(K+) D.c(Na+)+c(K+)=0.05mol/L
(2)常溫下,若在0.1mol/L硫酸銅溶液中加入氫氧化鈉稀溶液充分?jǐn)嚢,有淺藍(lán)色氫氧化銅沉淀生成,當(dāng)溶液的pH=8時(shí),c(Cu2+)=_________ (Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。
(3)將HI(g)置于密閉容器中,某溫度下發(fā)生下列變化:2HI(g)H2(g)+I2(g) △H<0
①該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=____,則H2(g)+I2(g)2HI(g)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K1=_____(用K表示).
②當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(I2)=0.5mol/L,c(HI)=4mol/L,則c(H2)為_______,HI的分解率為______。
③能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是______
A.容器中壓強(qiáng)不變 B.混合氣體中c(HI)不變 C.c(I2)=c(H2) D.v(I2)正=v(H2)逆
(4)若該反應(yīng)800℃達(dá)到平衡狀態(tài),且平衡常數(shù)為1.0,某時(shí)刻,測(cè)得容器內(nèi)各物質(zhì)的溶度分別為c(HI)=2mol/L,c(I2)=1mol/L,c(H2)=1mol/L,則該時(shí)刻,反應(yīng)向______(填“正向”或“逆向”,下同)進(jìn)行,若升高溫度,反應(yīng)向______進(jìn)行。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】I.現(xiàn)有下列物質(zhì):
①HNO3②冰醋酸③氨水④Al(OH)3⑤NaHCO3(s)⑥Cu⑦氯水⑧CaCO3⑨H2CO3⑩鹽酸
(1)上述物質(zhì)中屬于強(qiáng)電解質(zhì)的有__________(填序號(hào)),屬于弱電解質(zhì)的有__________(填序號(hào))。
(2)寫出下列物質(zhì)的電離方程式:④__________;⑤__________;⑨__________。
Ⅱ.少量鐵粉與100mL0.01mol/L的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢.為了加快此反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的__________(填序號(hào))。
①加H2O②加NaOH固體③滴入幾滴濃鹽酸④加CH3COONa固體⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】南海是一個(gè)巨大的資源寶庫(kù),開發(fā)利用海水資源是科學(xué)研究的重要課題。下圖為海水資源利用的部分過程,有關(guān)說(shuō)法不正確的是 ( )
A.海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法
B.氯堿工業(yè)中采用陽(yáng)離子交換膜可提高產(chǎn)品的純度
C.由MgCl2·6H2O得到無(wú)水MgCl2的關(guān)鍵是要低溫小火烘干
D.溴工業(yè)中③、④的目的是富集溴元素,溴元素在反應(yīng)③、⑤中均被氧化,在反應(yīng)④中被還原
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】奈必洛爾是一種用于血管擴(kuò)張的降血壓藥物,
已知:乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)B的分子式為______________,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為________________
(2)C所含官能團(tuán)的名稱為__________________________________________。
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_________________,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_________________。
(4)寫出滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________、______________。
Ⅰ.苯環(huán)上只有三個(gè)取代基
Ⅱ.核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰
Ⅲ.1mol該物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2molCO2
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)_____________。(合成路線流程圖示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列物質(zhì)中,既含有極性共價(jià)鍵,又含有非極性共價(jià)鍵的是______
A. B. C.
某離子晶體晶胞的結(jié)構(gòu)如圖1所示,位于立方體中心,位于立方體頂點(diǎn)。該晶體的化學(xué)式為______
A. C.
下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律與鍵能無(wú)關(guān)的是______
A.熱穩(wěn)性:
B.熔、沸點(diǎn):金剛石晶體硅
C.熔點(diǎn):
D.熔、沸點(diǎn):
、S、Se是同一主族元素,請(qǐng)回答下列問題:
、S、Se的電負(fù)性由大到小的順序是______。
是______分子填“極性”或“非極性”,中心原子的軌道雜化類型為______,分子的立體構(gòu)型名稱是______。
的沸點(diǎn)高于的沸點(diǎn),其原因是______。
與分子互為等電子體的陰離子為______填化學(xué)式。
已知Se原子比O原子多2個(gè)電子層,基態(tài)Se原子核外電子排布式為______,有______個(gè)未成對(duì)電子。
離化合物的晶胞如圖所示,的配位數(shù)是______;若阿伏加德羅常數(shù)值為,晶胞參數(shù)為anm,列式計(jì)算晶體的密度______只列式,不用計(jì)算最后結(jié)果。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在研究金礦床物質(zhì)組分的過程中,通過分析發(fā)現(xiàn)了多金屬互化物.
某金屬互化物屬于晶體,區(qū)別晶體和非晶體可通過 ______ 方法鑒別.該金屬互化物原子在三維空間里呈周期性有序排列,即晶體具有 ______ 性.
基態(tài)的核外電子排布式 ______ ;配合物常溫下為液態(tài),易溶于、苯等有機(jī)溶劑.固態(tài)屬于 ______ 晶體.
銅能與類鹵素反應(yīng)生成分子中含有鍵的數(shù)目為 ______ ;
類鹵素對(duì)應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸的沸點(diǎn)低于異硫氰酸的沸點(diǎn),其原因是 ______ ;
立方氧化鎳晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞邊長(zhǎng)為apm,列式表示NiO晶體的密度為 ______ 不必計(jì)算出結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為人工制備的NiO晶體中常存在缺陷如圖 一個(gè)空缺,另有兩個(gè)被兩個(gè)所取代,其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化.已知某氧化鎳樣品組成,該晶體中與的離子個(gè)數(shù)之比為 ______ .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知難溶性物質(zhì)K2SO4·MgSO4·2CaSO4在水中存在如下平衡:K2SO4·MgSO4·2CaSO4 (s)2Ca2++2K++Mg2++4SO42-。不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系如圖所示,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.該平衡的Ksp=c2(Ca2+)·c2(K+)·c(Mg2+)·c4(SO42-)B.向該體系中加入飽和K2SO4溶液,溶解平衡向左移動(dòng) C.升高溫度,溶浸速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) D.向該體系中加入飽和NaOH溶液,溶解平衡不發(fā)生移動(dòng)
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