【題目】氧化鈷(Co2O3)粉體材料在工業(yè)、電子、電訊等領(lǐng)域都有著廣闊的應(yīng)用前景。某銅鈷礦石主要含有CoO(OH)、CoCO3、Cu2(OH)2CO3SiO2,其中還含有一定量的Fe2O3、MgOCaO等。由該礦石制備Co2O3的部分工藝流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)“浸泡過(guò)程中,CoO(OH)可轉(zhuǎn)化為CoSO4,請(qǐng)將該反應(yīng)的化學(xué)方程式補(bǔ)充完整:

2CoO(OH)+2H2SO4+□_______=□CoSO4+□_______+□_______,_____________

(2)固體B的成分是______________________(填化學(xué)式)。

(3)沉銅后的濾液中加入NaClO3溶液的主要目的是___________________;若上述流程中固、液分離均采用過(guò)濾操作,則共有________________處使用該操作。

(4)根據(jù)圖1、圖2分析:

①礦石粉末浸泡的適宜條件應(yīng)是________________________________。

②圖2中銅、鈷浸出率下降的可能原因是___________________________________。

(5)CoC2O4·2H2O在空氣中高溫煅燒得到Co2O3的化學(xué)方程式是_____________。

(6)LiCoO2可用于電動(dòng)汽車的電池,其工作原理如右圖所示,且電解質(zhì)為一種能傳導(dǎo)Li+的高分子材料,隔膜只允許Li+通過(guò),電池反應(yīng)式為:LixC6+Li1-xCoO2 C6 +LiCoO2

①放電時(shí),Li+移動(dòng)的方向?yàn)?/span>____________________。(填”)

②放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為______________________________________。

【答案】 1 Na2SO3 2 1 Na2SO4 3 H2O CaF2、MgF2 Fe2+氧化為Fe3+,再沉淀分離 6 溫度:65℃~75℃、pH:0.5~1.5 pH升高后溶液中c(H+)濃度下降,使得溶解CoO(OH)、CoCO3、Cu2(OH)2CO3的能力下降 4 CoC2O4·2H2O+3O22Co2O3+8CO2+8H2O Li1-xCoO2+xLi++xe-= LiCoO2

【解析】(1)“浸泡過(guò)程中,CoO(OH)可轉(zhuǎn)化為CoSO4,根據(jù)流程圖和氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,反應(yīng)中Co的化合價(jià)降低,則亞硫酸鈉中S的化合價(jià)升高,配平后的方程式為2CoO(OH)+2H2SO4+ Na2SO3=CoSO4+ Na2SO4+3H2O,故答案為:Na2SO3;Na2SO4;3H2O;

(2)某銅鈷礦石主要含有CoO(OH)、CoCO3、Cu2(OH)2CO3SiO2,其中還含有一定量的Fe2O3、MgOCaO等,根據(jù)(1)的分析,浸出液中含有CoSO4、Na2SO4,以及硫酸銅、硫酸鎂、硫酸亞鐵和少量硫酸鈣,經(jīng)過(guò)沉銅后加入氯酸鈉將亞鐵離子氧化,調(diào)節(jié)pH沉淀鐵離子,得到的溶液中加入氟化鈉主要生成氟化鈣和氟化鎂沉淀,故答案為:CaF2、MgF2;

(3)沉銅后的濾液中加入NaClO3溶液的主要目的是將Fe2+氧化為Fe3+,再沉淀分離;若上述流程中固、液分離均采用過(guò)濾操作,則共有6處使用了過(guò)濾,分別為浸泡后取浸出液、沉銅、調(diào)節(jié)pH沉鐵、加入氟化鈉沉淀鈣離子和鎂離子、加入濃碳酸鈉沉鈷、碳酸鈷用鹽酸溶解后加入草酸銨生成草酸鈷沉淀,故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+,再沉淀分離;6;

(4)①根據(jù)圖像,礦石粉末浸泡時(shí)的浸出率最高的條件為溫度在65-75、pH0.5-1.5,故答案為:溫度:65-75、pH:0.5-1.5;

②根據(jù)圖像,pH升高后溶液中c(H+)濃度下降,使得溶解CoO(OH)、CoCO3、Cu2(OH)2CO3的能力下降,導(dǎo)致銅、鈷浸出率下降,故答案為:pH升高后溶液中c(H+)濃度下降,使得溶解CoO(OH)、CoCO3、Cu2(OH)2CO3的能力下降;

(5)CoC2O4·2H2O在空氣中高溫煅燒得到Co2O3,鈷元素的化合價(jià)升高,被空氣中的氧氣氧化,同時(shí)草酸根被氧化氧化生成二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4CoC2O4·2H2O+3O22Co2O3+8CO2+8H2O,故答案為:4CoC2O4·2H2O+3O22Co2O3+8CO2+8H2O;

(6)根據(jù)電池反應(yīng)式LixC6+Li1-xCoO2C6 +LiCoO2知,負(fù)極反應(yīng)式為LixC6-xe-=C6+xLi+、正極反應(yīng)式為Li1-xCoO2+xLi++xe-=LiCoO2,充電時(shí),陰極、陽(yáng)極反應(yīng)式與負(fù)極、正極反應(yīng)式正好相反,所以左側(cè)是負(fù)極、右側(cè)是正極。

①放電時(shí),Li+由負(fù)極通過(guò)隔膜移向正極,即移動(dòng)的方向?yàn)樽?/span>右,故答案為:左;右;

②放電時(shí),正極反應(yīng)式為Li1-xCoO2+xLi++xe-=LiCoO2,故答案為:Li1-xCoO2+xLi++xe-= LiCoO2。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.汽油易燃品B.濃硫酸易爆品

C.酒精劇毒品D.濃硝酸放射性物品

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t/s

0

50

150

250

350

n(PCl3)/mol

0

0.16

0.19

0.20

0.20


A.反應(yīng)在前50s的平均速率v(Cl2)=0.0016 molL﹣1min﹣1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(PCl3)=0.11 molL﹣1 , 則該反應(yīng)的△H<0
C.溫度為T時(shí),起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3和0.20 mol Cl2 , 反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)<v(逆)
D.溫度為T時(shí),起始時(shí)向容器中充入0.5 mol PCl3和0.5 mol Cl2 , 達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%

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有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:

熔點(diǎn)/℃

沸點(diǎn)/℃

其他

PCl3

-112

75.5

遇水生成H3PO3和HCl,遇O2生成POCl3

POCl3

2

105.3

遇水生成H3PO4和HCl,能溶于PCl3

回答下列問(wèn)題:

(1)儀器a的名稱是_____,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

(2)B裝置的作用除觀察O2的流速之外。還有____________

(3)C裝置控制反應(yīng)在60℃~65℃進(jìn)行,其主要目的是____________。

(4)通過(guò)佛爾哈德法可以測(cè)定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:

I.取xg產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全反應(yīng)后加稀硝酸至酸性。

II.向錐形瓶中加入0.1000mol/L的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。

III.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。

IV.加入指示劑,用cmol/LNH4SCN溶液滴定過(guò)量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積VmL。

已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12

①滴定選用的指示劑是_______(填標(biāo)號(hào)),滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_____________。

a.FeCl2 b.NH4Fe(SO4)2 c.淀粉 d.甲基橙

②C1元素的質(zhì)量百分含量為(列出算式)____________。

③步驟III加入硝基苯的目的是___,如無(wú)此操作,所測(cè)C1元素含量將會(huì)___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。

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【題目】草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)是一種淡黃色粉末,某課外小組利用下列裝置檢驗(yàn)草酸亞鐵晶體受熱分解的部分產(chǎn)物。

下列說(shuō)法正確的是

A. 若③和⑤中分別盛放足量NaOH溶液和CuO,可檢驗(yàn)生成的CO

B. 實(shí)驗(yàn)時(shí)只需要在裝置①中反應(yīng)結(jié)束后再通入N2

C. 若將④中的無(wú)水CaCl2換成無(wú)水硫酸銅可檢驗(yàn)分解生成的水蒸氣

D. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,①中淡黃色粉末完全變成黑色,則產(chǎn)物一定為鐵

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A.Ca(OH)2=Ca2++2OH-B.NaOH=Na++O2-+H+

C.HCl=H++Cl-D.KHCO3=K++HCO3-

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【題目】我國(guó)科研人員提出了由CO2CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下。

下列說(shuō)法不正確的是

A. 生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率為100%

B. CH4→CH3COOH過(guò)程中,C―H鍵發(fā)生斷裂

C. ①→②放出能量并形成了C―C

D. 該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率

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Ⅰ.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明)

(1)反應(yīng)①所加試劑NaOH的電子式為_________,B→C的反應(yīng)條件為__________,C→Al的制備方法稱為______________。

(2)該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件。D與濃鹽酸混合,不加熱,無(wú)變化;加熱有Cl2生成,當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,此時(shí)滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2。由此判斷影響該反應(yīng)有效進(jìn)行的因素有(填序號(hào))___________。

a.溫度 b.Cl-的濃度 c.溶液的酸度

(3)0.1 mol Cl2與焦炭、TiO2完全反應(yīng),生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2·xH2O的液態(tài)化合物,放熱4.28 kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為__________。

Ⅱ.含鉻元素溶液的分離和利用

(4)用惰性電極電解時(shí),CrO42-能從漿液中分離出來(lái)的原因是__________,分離后含鉻元素的粒子是_________;陰極室生成的物質(zhì)為___________(寫化學(xué)式)。

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