【題目】1)用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物HCl。利用反應(yīng)A,可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用。反應(yīng)A

已知:i. 反應(yīng)A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的熱量。

ii.

HCl的電子式是__________。

②反應(yīng)A的熱化學(xué)方程式是____________。

③斷開(kāi)1mol H-O鍵與斷開(kāi)1mol H-Cl鍵所需能量相差約______kJ,H2OH-O鍵比HClH-Cl鍵(填強(qiáng)_____。

2)下圖是容積均為1L,分別按4種投料比[n(HCl):n(O2)]分別為1121、4161進(jìn)行投料,反應(yīng)溫度對(duì)HCl平衡轉(zhuǎn)化率影響的曲線。

①曲線c對(duì)應(yīng)的投料比是__________。

②用平衡移動(dòng)的原理解釋溫度和HCl平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系__________

③投料比為41、溫度為400℃時(shí),平衡混合氣中Cl2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是_____,O2的平衡轉(zhuǎn)化率______

【答案】 ΔH=-115.6 kJ/mol 32 強(qiáng) 2l ΔH=-115.6 kJ/mol,反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡逆向移動(dòng),HCl的平衡轉(zhuǎn)化率減低 35.3% 75%

【解析】

1)①HCl是共價(jià)化合物,電子式為

②根據(jù)反應(yīng)A中,4mol HCl被氧化,放出115.6kJ的熱量可知,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:ΔH=-115.6 kJ/mol

ΔH=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,即4EH-Cl+EO-O-(2ECl-Cl+4EH-O)=-115.6kJ·mol-1,化簡(jiǎn)得EH-Cl-EH-O=-32kJ·mol-10,即1mol H-O鍵與斷開(kāi)1mol H-Cl鍵所需能量相差約32kJ,且H-O鍵比H-Cl強(qiáng);

2)①觀察4個(gè)投料比的數(shù)據(jù),可以看作是O2的量不變,HCl的量依次增加,則HCl的轉(zhuǎn)化率依次降低;在圖中,同一溫度下,a、bcdHCl的轉(zhuǎn)化率依次降低,且c的轉(zhuǎn)化率在第二個(gè),所以c對(duì)應(yīng)的投料比為21

②從熱化學(xué)方程式可以看出,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),HCl的轉(zhuǎn)化率減小;

③投料比41對(duì)應(yīng)的是曲線b,400℃時(shí),HCl的轉(zhuǎn)化率為75%;設(shè)起始時(shí)有400molHCl,則有100mol O2,則平衡時(shí)反應(yīng)的三段式為(單位:mol

4HCl+O22Cl2+2H2O

400 100 0 0

轉(zhuǎn) 300 75 150 150

100 25 150 150

則平衡時(shí),Cl2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為=35.3%;O2的平衡轉(zhuǎn)化率為=75%。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列反應(yīng)中必須加入還原劑才能進(jìn)行的是

A. Cl2→Cl B. Zn→ Zn2

C. 2→H2O D. CuO→CuCl2

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【題目】三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O)具有良好的熱穩(wěn)定性、耐熱性、電絕緣性,是目前用量最大的熱穩(wěn)定劑,工業(yè)上利用鉛廢渣(主要含PbSO4、 PbCl2、 SiO2)制取三鹽基硫酸鉛及PbO2工藝流程如下:

已知浸出過(guò)程發(fā)生的反應(yīng):PbSO4(s)+2Cl(aq)PbCl2+SO42(aq)

PbCl2(s)+2Cl(aq) PbCl42(aq) H>0,

Ksp(PbCl2)=1.7×105 Ksp(PbSO4)=2.5×108

回答下列問(wèn)題:

(1)鉛渣浸出后,浸出渣的主要成分是CaSO4___________。

(2)“操作1”通過(guò)多步操作得到PbCl2,分別為___________、___________、過(guò)濾、洗滌。

(3)“轉(zhuǎn)化后得到PbSO4,當(dāng)c(Cl)=0.100mol/L時(shí),c(SO42)=___________(結(jié)果保留一位小數(shù));“轉(zhuǎn)化時(shí)需要升高體系溫度,其原因是_________________________________

(4)寫出合成三鹽基硫酸鉛的化學(xué)方程式_________________________________

(5)氨水絡(luò)合后鉛的存在形態(tài)是[ Pb(OH)SO4],寫出氧化發(fā)生的離子反應(yīng)方程式__________________________________________________________________。

(6)一種新型的鉛鋰電池的充放電示意圖如下,寫出放電時(shí)的正極反應(yīng)式___________。

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【題目】在一恒溫、恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)A(s)+2B(g)C(g)+D(g),當(dāng)下列物理量不再變化時(shí),不能夠表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是

A.混合氣體的壓強(qiáng)B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量

C.A的物質(zhì)的量D.B的物質(zhì)的量濃度

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【題目】某溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%,下面說(shuō)法正確的是(  )

①在100份質(zhì)量溶液中含有10份質(zhì)量溶質(zhì);②在110份質(zhì)量溶液中含有10份質(zhì)量溶質(zhì);

③在100份質(zhì)量溶劑中含有10份質(zhì)量溶質(zhì);④在90份質(zhì)量溶劑中溶有10份質(zhì)量溶質(zhì)。

A. ①② B. ③④ C. ②③ D. ①④

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【題目】下列有關(guān)圖示的分析中,不正確的是

A.如果該圖為組成活細(xì)胞中的元素,則A是氧元素

B.如果該圖表示的是組成細(xì)胞的化合物,則A是蛋白質(zhì)

C.如果該圖表示的是活細(xì)胞中的元素,則其中Mo的含量很少

D.如果該圖為組成細(xì)胞的有機(jī)化合物,則A中肯定含有的元素為CH、O、N

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某實(shí)驗(yàn)小組以 H2O2 分解為例,研究濃度、催化劑、溶液酸堿性對(duì)反應(yīng)速率的影響,在常溫下按照如下方案完成實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

反應(yīng)物

催化劑

10 mL 2% H2O2 溶液

無(wú)

10 mL 5% H2O2 溶液

無(wú)

10 mL 5% H2O2 溶液

1 mL 0.1 mol L-1 FeCl3 溶液

10 mL 5% H2O2 溶液+少量 HCl 溶液

1 mL 0.1 mol L-1 FeCl3 溶液

10 mL 5% H2O2 溶液+少量 NaOH溶液

1 mL 0.1 mol L-1 FeCl3 溶液

(1)催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率的原因是_____。

(2)實(shí)驗(yàn)①和②的目的是_________。實(shí)驗(yàn)時(shí)由于較長(zhǎng)時(shí)間沒(méi)有觀察到明顯現(xiàn)象而無(wú)法得出結(jié)論。資料顯示,通常條件下 H2O2 穩(wěn)定,不易分解。為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康,你?duì)原實(shí)驗(yàn)方案的改進(jìn)是_____

(3)寫出實(shí)驗(yàn)③的化學(xué)反應(yīng)方程式:_____。

(4)實(shí)驗(yàn)③、⑤中,測(cè)得生成氧氣的體積隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖。分析如圖能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是_____。

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【題目】一定條件下,在容積固定的某密閉容器中發(fā)生的反應(yīng)N2+3H22NH310s內(nèi)N2的濃度由5molL-1降至4molL-l。下列說(shuō)法正確的是

A.充分反應(yīng)后,N2、H2中至少有一種物質(zhì)濃度可降為零

B.使用合適的催化劑,可以加快該反應(yīng)的速率

C.增加H2的濃度或降低溫度都會(huì)加快該反應(yīng)的速率

D.NH3表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.1mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】無(wú)水MgBr2可用作催化劑。實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無(wú)水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:

步驟1 三頸瓶中裝入10 g鎂屑和150 mL無(wú)水乙醚;裝置B中加入15 mL液溴。

步驟2 緩慢通入干燥的氮?dú),直至溴完全?dǎo)入三頸瓶中。

步驟3 反應(yīng)完畢后恢復(fù)至常溫,過(guò)濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過(guò)濾得三乙醚合溴化鎂粗品。

步驟4 室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過(guò)濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品。

已知:①M(fèi)gBr2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強(qiáng)吸水性。

②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr3C2H5OC2H5

請(qǐng)回答:

1)儀器A的名稱是____________

實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是___________。

2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會(huì)導(dǎo)致的后果是___________。

3)步驟3中,第一次過(guò)濾除去的物質(zhì)是___________。

4)有關(guān)步驟4的說(shuō)法,正確的是___________。

A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品

B.洗滌晶體可選用0的苯

C.加熱至160的主要目的是除去苯

D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴

5)為測(cè)定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡(jiǎn)寫為Y4-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:

Mg2++ Y4-="===Mg" Y2-

滴定前潤(rùn)洗滴定管的操作方法是__________。

測(cè)定時(shí),先稱取0.2500g無(wú)水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500 mol·L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液26.50 mL,則測(cè)得無(wú)水MgBr2產(chǎn)品的純度是________________________(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。

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