14.下列變化,必須要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)的是(  )
A.HCl→H2B.H2O2→O2C.H2SO4→SO2D.Fe→Fe3O4

分析 必須加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn),說明給予物質(zhì)作還原劑,在反應(yīng)中失電子化合價升高,據(jù)此分析解答.

解答 解:A.該反應(yīng)中H元素化合價由+1價變?yōu)?價,所以HCl是氧化劑,需要還原劑才能實(shí)現(xiàn),如Fe等,故A錯誤;
B.該反應(yīng)中O元素化合價由-1價變?yōu)?價,所以雙氧水是還原劑,但不需要氧化劑也能實(shí)現(xiàn),如在二氧化錳作催化劑條件下發(fā)生分解反應(yīng),故B錯誤;
C.該反應(yīng)中S元素化合價由+6價變?yōu)?4價,所以硫酸是氧化劑,需要還原劑才能實(shí)現(xiàn),如Cu等,故C錯誤;
D.該反應(yīng)中Fe元素化合價由0價變?yōu)?2、+3價,所以Fe作還原劑,需要氧化劑氧氣才能實(shí)現(xiàn),故D正確;
故選D.

點(diǎn)評 本題考查氧化劑、還原劑判斷,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生對基本概念理解及掌握,明確元素化合價變化與氧化劑、還原劑關(guān)系即可解答,易錯選項(xiàng)是B.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如圖所示:

(1)工業(yè)生產(chǎn)時,制取氫氣的一個反應(yīng)為:CO+H2O(g)?CO2+H2
T℃時,往1L密閉容器中充入0.2mol CO和0.3mol水蒸氣.反應(yīng)建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol•L-1.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1 (填計(jì)算結(jié)果).
(2)合成塔中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0.下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù).由此可推知,表中T1< 573K(填“>”、“<”或“=”).
T/℃T1300T2
K1.00×1072.45×1051.88×103
(3)N2和H2以鐵作催化劑從145℃就開始反應(yīng),不同溫度下NH3的產(chǎn)率如圖所示.溫度高于900℃時,NH3產(chǎn)率下降的原因是溫度高于900℃時,平衡向左移動.
(4)硝酸廠的尾氣直接排放將污染空氣,目前科學(xué)家探索利用燃料氣體中的甲烷等將氮氧化物還原為氮?dú)夂退,其反?yīng)機(jī)理為:
CH4(g)+4NO2=(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H=-1160kJ•mol-1
則甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
(5)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水.科學(xué)家利用此原理,設(shè)計(jì)成氨氣-氧氣燃料電池,則通入氨氣的電極堿性條件下發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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5.下列敘述中不正確的是(  )
A.用SiO2制備硅酸不可能一步完成
B.使用澄清的石灰水可以鑒別Na2CO3和NaHCO3兩種白色固體
C.把鐵粉和銅粉放入FeCl3溶液充分反應(yīng)后有固體剩余,固體中可能有銅無鐵
D.燒堿溶液應(yīng)保存在塞有橡膠塞的細(xì)口玻璃瓶中

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2.下列說法中不正確的是( 。
A.人類歷史上使用最早的合金是青銅
B.目前世界上用量最大的合金是鋼
C.改變原料的配比、改變生成合金的條件,可以得到具有不同性質(zhì)的合金
D.一般合金的熔點(diǎn)高于它的各成分金屬

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9.下列儀器對應(yīng)的名稱正確的是 (  )
A.
三腳架
B.酸式滴定管C.
長頸漏斗
D.
蒸發(fā)皿

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19.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一.下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:
;
制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水,再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫到130℃繼續(xù)反應(yīng).在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的作用是冷凝回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝).反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標(biāo)號).
A.分液漏斗   B.漏斗    C.燒杯  D.直形冷凝管     E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是重結(jié)晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是95%.(相對分子質(zhì)量:苯乙腈117;苯乙酸136)
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是取少量最后一次洗滌液,加入稀硝酸,再加AgNO3溶液,無白色渾濁出現(xiàn).
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).

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6.鎂是一種很活潑的金屬,常用作脫硫劑、脫氧劑.在電子工業(yè)中利用鎂制取硅的反應(yīng)為:2Mg+SiO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MgO+Si;同時有副反應(yīng)發(fā)生:2Mg+Si$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg2Si
已知:Mg2Si遇鹽酸迅速反應(yīng)生成SiH4(硅烷)
SiH4在常溫下是一種不穩(wěn)定的氣體,且易燃
鎂與SO2可發(fā)生類似于鎂與CO2的反應(yīng)

Ⅰ.圖(甲)是進(jìn)行Mg與SiO2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置.
(1)由于O2的存在對該實(shí)驗(yàn)有較大影響,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)通入X氣體作為保護(hù)氣.X氣體應(yīng)選用①CO2、②N2、③H2中的③
(2)實(shí)驗(yàn)開始時,必須先通入X的氣體,再接通電源加熱反應(yīng)物,其理由是防止加熱條件下H2與空氣混合爆炸;當(dāng)反應(yīng)引發(fā)后,切斷電源,反應(yīng)能繼續(xù)進(jìn)行,其原因是
Mg與SiO2的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
(3)反應(yīng)結(jié)束時,待冷卻至常溫后,關(guān)閉K,從分液漏斗處加入稀鹽酸,可觀察到導(dǎo)管口a處有閃亮的火星.據(jù)此現(xiàn)象可推知SiH4在空氣中能自燃.
Ⅱ.圖(乙)所示裝置進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)如下:先關(guān)閉K,使A中反應(yīng)進(jìn)行;加熱玻璃管C,可觀察到C管中發(fā)出耀眼白光,產(chǎn)生白煙,管壁上附著有淡黃色物質(zhì).實(shí)驗(yàn)完成后,將C管中固體全部加入鹽酸中,有臭雞蛋氣味的H2S氣體生成.
(1)停止實(shí)驗(yàn)時,先打開K,再停止滴加濃硫酸并熄滅酒精燈.橡膠氣膽B(tài)在實(shí)驗(yàn)中的作用是防止C管降溫時因氣體壓強(qiáng)減小,而引起D中溶液倒流
(2)C中全部反應(yīng)產(chǎn)物有MgO、S、MgS.(填化學(xué)式)

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3.下列各組選項(xiàng)按照電解質(zhì)-→非電解質(zhì)-→單質(zhì)-→混合物順序排列的一項(xiàng)是( 。
A.HCl-→SO3-→石墨-→液氧B.NaCl-→乙醇-→鐵-→空氣
C.蔗糖-→CuSO4-→氮?dú)?→波爾多液D.KCl-→NaNO3-→氯氣-→石灰水

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4.實(shí)驗(yàn)室需配置1mol/L的NaOH溶液和1mol/L的H2SO4溶液各100mL.
(1)要配置NaOH溶液,應(yīng)用托盤天平稱取NaOH固體C(填代號,下同).
A.4g       B.4.00g
C.4.0g     D.4.000g
(2)在配制NaOH溶液和H2SO4溶液的各步操作中,有明顯的不同的是A、B.
A.稱量或量取        B.溶解或稀釋
C.移液、洗滌        D.定容
(3)兩溶液各取10.0mL混合,在混合液中滴加甲基橙,溶液呈現(xiàn)的顏色為A.
A.紅色       B.橙色
C.黃色       D.藍(lán)色
(4)若用1mol/LH2SO4滴定上述NaOH溶液10mL時,在滴定過程中有誤差產(chǎn)生,如:①多滴了1滴H2SO4溶液(1滴溶液為0.05mL);②少滴了1滴H2SO4溶液.反應(yīng)后兩溶液中的c(H+)之比為4.45×10-9

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