2.PCl3和PCl5都是重要的化工原料,均可通過磷和氯氣化合得到,反應(yīng)過程和能量關(guān)系如圖1所示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù)).請(qǐng)回答下列問題:

(1)P和Cl2反應(yīng)生成PCl3的熱化學(xué)方程式P(s)$\frac{3}{2}$Cl2(g)═PCl3(g)△H=-306kJ•mol-1
(2)磷在氯氣中燃燒反應(yīng)中,若參加反應(yīng)的磷與氯氣的物質(zhì)的量之比為1:1.8,充分反應(yīng)后,生成物中PCl3與PCl5的物質(zhì)的量之比為7:3.
(3)PCl3可以被O2氧化生成一種無色透明的帶刺激性臭味的液體X,相對(duì)分子質(zhì)量為153.5,其中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.694,計(jì)算確定X的化學(xué)式為POCl3
(4)反應(yīng)PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)在容積為10L的密閉容器中進(jìn)行.起始時(shí)PCl3和PCl5均為0.2mol.反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖2所示.
①計(jì)算實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(PCl5)=1.7×10-4mol/L•min.
②與實(shí)驗(yàn)a相比,其他兩組改變的實(shí)驗(yàn)條件及判斷依據(jù)是:b加入催化劑,反應(yīng)速率加快但不影響化學(xué)平衡、c溫度升高,依據(jù)PV=nRT可知,當(dāng)物質(zhì)的量和體積一定,壓強(qiáng)增大是溫度升高引起.
③實(shí)驗(yàn)a的平衡轉(zhuǎn)化率a為50%、實(shí)驗(yàn)c的平衡常數(shù)K為100.

分析 (1)根據(jù)反應(yīng)物的總能量、中間產(chǎn)物的總能量以及最終產(chǎn)物的總能量,結(jié)合化學(xué)方程式以及熱化學(xué)方程式的書寫方法解答;
(2)依據(jù)2P+3Cl2=2PCl3,2P+5Cl2=2PCl5,反應(yīng)的定量關(guān)系可知,n(P):n(Cl2)=1:1.5產(chǎn)物為PCl3,n(P):n(Cl2)=1:2.5產(chǎn)物為2PCl5,磷在氯氣中燃燒反應(yīng)中,若參加反應(yīng)的磷與氯氣的物質(zhì)的量之比為1:1.8,設(shè)P物質(zhì)的量為1mol,氯氣物質(zhì)的量為1.8,生成xmolPCl3,ymolPCl5,依據(jù)元素守恒列式計(jì)算;
(3)相對(duì)分子質(zhì)量為153.5,其中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.694,計(jì)算所含氯原子的數(shù)目,結(jié)合磷的化合價(jià)被氧化為最高正價(jià)+5價(jià)分析和氧原子、氯原子結(jié)合形成的化合物的化學(xué)式;
(4)氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,設(shè)反應(yīng)的氯氣物質(zhì)的量為x
             PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)
起始量(mol) 0.2      0.2      0
變化量(mol) x       x       x
平衡量(mol) 0.2-x   0.2-x    x
①圖象分析可知實(shí)驗(yàn)a氣體壓強(qiáng)160變化為120,60min達(dá)到平衡狀態(tài),
氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,0.4:(0.4-x)=160:120
x=0.1mol,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率概念計(jì)算;
②分析圖象可知達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間不同,時(shí)間越短反應(yīng)速率越快;其中b和a達(dá)到相同平衡狀態(tài),但時(shí)間不同,說明b是加入了催化劑改變了反應(yīng)速率;c混合氣體壓強(qiáng)增大,達(dá)到平衡時(shí)間縮短,所以是升溫引起的壓強(qiáng)增大;
③ab是相同平衡狀態(tài),PCl5(g)的平衡轉(zhuǎn)化率相同,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%,平衡常數(shù)K=$\frac{生成物平衡濃度冪次方乘積}{反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積}$.

解答 解:(1)由圖象可知,1molP與Cl2反應(yīng)生成1molPCl3放出306kJ的能量,
則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為P(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)═PCl3(g)△H=-306kJ•mol-1,
故答案為:P(s)$\frac{3}{2}$Cl2(g)═PCl3(g)△H=-306kJ•mol-1;
(2)依據(jù)2P+3Cl2=2PCl3,2P+5Cl2=2PCl5,反應(yīng)的定量關(guān)系可知,n(P):n(Cl2)=1:1.5產(chǎn)物為PCl3,n(P):n(Cl2)=1:2.5產(chǎn)物為2PCl5,磷在氯氣中燃燒反應(yīng)中,若參加反應(yīng)的磷與氯氣的物質(zhì)的量之比為1:1.8,設(shè)P物質(zhì)的量為1mol,氯氣物質(zhì)的量為1.8,生成xmolPCl3,ymolPCl5,依據(jù)元素守恒列式計(jì)算;
x+y=1
3x+5y=1.8×2
x=0.7mol
y=0.3mol
生成物中PCl3與PCl5的物質(zhì)的量之比=0.7:0.3=7:3,
故答案為:7:3;
(3)PCl3可以被O2氧化生成一種無色透明的帶刺激性臭味的液體X,相對(duì)分子質(zhì)量為153.5,其中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.694,設(shè)含氯原子為x,則$\frac{35.5x}{153.5}$=0.694
x=3,PCl3可以被O2氧化,磷元素化合價(jià)升高為+5價(jià),依據(jù)原子結(jié)合形成的化學(xué)鍵分析,除結(jié)合三個(gè)氯原子外,只能結(jié)合一個(gè)氧原子,依據(jù)元素化合價(jià)代數(shù)和為0寫出化學(xué)式POCl3,符合相對(duì)分子質(zhì)量,
故答案為:POCl3;
(4)氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,設(shè)反應(yīng)的氯氣物質(zhì)的量為x
           PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)
起始量(mol) 0.2     0.2         0
變化量(mol) x        x          x
平衡量(mol) 0.2-x   0.2-x       x
①圖象分析可知實(shí)驗(yàn)a氣體壓強(qiáng)160變化為120,60min達(dá)到平衡狀態(tài),
氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,0.4:(0.4-x)=160:120
x=0.1mol
實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率 v(PCl5)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{0.1mol}{10L}}{60min}$=1.7×10-4mol/L•min,
故答案為:1.7×10-4mol/L•min;
②分析圖象可知達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間不同,時(shí)間越短反應(yīng)速率越快,圖中3組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(PCl3)由大到小的次序b>c>a,與實(shí)驗(yàn)a相比,b和a達(dá)到相同平衡狀態(tài),但時(shí)間不同,b組改變的實(shí)驗(yàn)條件及判斷依據(jù)是加入了催化劑改變了反應(yīng)速率;c混合氣體壓強(qiáng)增大,達(dá)到平衡時(shí)間縮短,所以是升溫引起的壓強(qiáng)增大;
故答案為:加入催化劑,反應(yīng)速率加快但不影響化學(xué)平衡,溫度升高,依據(jù)PV=nRT可知,當(dāng)物質(zhì)的量和體積一定,壓強(qiáng)增大是溫度升高引起;
③ab是相同平衡狀態(tài),PCl5(g)的平衡轉(zhuǎn)化率相同,
              PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)
起始量(mol)  0.2      0.2        0
變化量(mol)  x        x          x
平衡量(mol) 0.2-x   0.2-x        x
圖象分析可知實(shí)驗(yàn)a氣體壓強(qiáng)160變化為120,60min達(dá)到平衡狀態(tài),
氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,0.4:(0.4-x)=160:120
x=0.1mol
實(shí)驗(yàn)a的平衡轉(zhuǎn)化率a=$\frac{0.1mol}{0.2mol}$×100%=50%,
平衡濃度c( PCl3)=0.01mol/L,c(Cl2)=0.01mol/L,c(PCl5)=0.01mol/L
平衡常數(shù)K=$\frac{0.01}{0.01×0.01}$=100,
故答案為:50%,100.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了圖象分析判斷方法,化學(xué)平衡計(jì)算分析,影響化學(xué)平衡的因素理解應(yīng)用,反應(yīng)速率概念的計(jì)算,反應(yīng)產(chǎn)物的化學(xué)式計(jì)算分析,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.天然氣(主要成分甲烷)含有少量含硫化合物[硫化氫、羰基硫(COS)等],可以用氫氧化鈉溶液洗滌除去.羰基硫用氫氧化鈉溶液處理的過程如下(部分產(chǎn)物已略去):
COS$→_{Ⅰ}^{NaOH溶液}$Na2S溶液$→_{Ⅱ}^{△}$H2 羰基硫分子的電子式為.反應(yīng)I除生成兩種正鹽外,還有水生成,其化學(xué)方程式為COS+4NaOH=Na2S+Na2CO3+2H2O.已知反應(yīng)II的產(chǎn)物X的溶液中硫元素的主要存在形式為S2O32-,則II中主要反應(yīng)的離子方程式為2S2-+5H2O=S2O32-+4H2↑+2OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.質(zhì)子交換膜燃料電池廣受關(guān)注.
(1)質(zhì)子交換膜燃料電池中作為燃料的H2通常來自水煤氣.
已知:C(s)+O2(g)═CO(g)△H1=-110.35kJ•mol-1
2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H2=+571.6kJ•mol-1
H2O(l)═H2O(g)△H3=+44.0kJ•mol-1
則C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H4=+131.45kJ/mol.
(2)燃料氣(流速為1800mL•h-1;體積分?jǐn)?shù)為50% H2,0.98% CO,1.64% O2,47.38% N2)中的CO會(huì)使電極催化劑中毒,使用CuO/CeO2催化劑可使CO優(yōu)先氧化而脫除.
①160℃、CuO/CeO2作催化劑時(shí),CO優(yōu)先氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO+O2$\frac{\underline{\;CuO/CeO_{2}\;}}{160℃}$2CO2
②灼燒草酸鈰[Ce2(C2O43]制得CeO2的化學(xué)方程式為Ce2(C2O43$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CeO2+4CO↑+2CO2↑.
③在CuO/CeO2催化劑中加入不同的酸(HIO3或H3PO4),測(cè)得燃料氣中CO優(yōu)先氧化的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖1所示,加入HIO3(填酸的化學(xué)式)的CuO/CeO2催化劑催化性能最好.催化劑為$\frac{CuO}{Ce{O}_{2}}$-HIO3,120℃時(shí),反應(yīng)1h后CO的體積為3.528mL.
(3)圖2為甲酸質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖.該裝置中a(填“a”或“b”)為電池的負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為HCOOH-2e-=CO2+2H+

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11.下列有關(guān)儀器使用方法或?qū)嶒?yàn)操作正確的是( 。
A.洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱中烘干
B.錐形瓶看用作加熱的反應(yīng)器
C.配制溶液定容時(shí),俯視容量瓶刻度會(huì)使溶液濃度偏低
D.用98%,1.84g/mL的濃硫酸配制1mol/L,500mL的稀硫酸時(shí),應(yīng)用量簡(jiǎn)量取濃硫酸約27.17mL

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述中不正確的是( 。
①在提純雞蛋中的蛋白質(zhì)時(shí),可向雞蛋清溶液中加入濃(NH42SO4溶液,然后將所得沉淀濾出,即得較純的蛋白質(zhì) ②溫度越高,酶對(duì)某些化學(xué)反應(yīng)的催化效率越高 ③蛋白質(zhì)的鹽析和變性都會(huì)使蛋白質(zhì)凝聚,因此二者的本質(zhì)相同 ④人工合成的具有生命活性的蛋白質(zhì)-結(jié)晶牛胰島素,是1965年我國科學(xué)家在世界上第一次合成的 ⑤蛋白質(zhì)溶液中的蛋白質(zhì)能透過半透膜 ⑥蛋白質(zhì)屬于有機(jī)高分子化合物,沒有蛋白質(zhì)就沒有生命 ⑦蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸.
A.①②③B.②③⑤C.③⑥D.⑤⑦

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.到目前為止,由化學(xué)能轉(zhuǎn)變的熱能或電能仍然是人類使用的最主要的能源.

(1)在25℃、101kPa下,16g的甲醇(CH3OH)完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出352kJ的熱量,則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O (l)△H=-704KJ/mol
(2)化學(xué)反應(yīng)中放出的熱能(焓變,△H)與反應(yīng)物和生成物的鍵能(E)有關(guān).
①如圖1是N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成1mol NH3(g)過程中能量變化示意圖,請(qǐng)計(jì)算每生成1mol NH3放出熱量為:46KJ
②若已知下列數(shù)據(jù):
化學(xué)鍵H-HN≡N
鍵能/kJ•mol-1435943
試根據(jù)表中及圖中數(shù)據(jù)計(jì)算N-H的鍵能390kJ•mol-1
③若起始時(shí)向容器內(nèi)放入1mol N2和3mol H2,達(dá)平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為20%,則反應(yīng)放出的熱量為18.4kJ
④如圖2表示在密閉容器中反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,達(dá)到平衡時(shí),由于條件改變而引起反應(yīng)速度和化學(xué)平衡的變化情況,a~b過程中改變的條件可能是升高溫度;若增大壓強(qiáng)時(shí),反應(yīng)速度變化情況畫在c~d處.

(3)①二氧化碳的捕集、利用是我國能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向.工業(yè)上用CO2和H2反應(yīng)合成二甲醚.已知:
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ.mol-1
CH3OH3(g)+H2O(g)═2CH3OH(g)△H2=+23.47kJ.mol-1
則2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H3=-130.8kJ.mol-1
②一定條件下,上述合成二甲醚的反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,若改變反應(yīng)的某一個(gè)條件,下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是b(填代號(hào)).
a.逆反應(yīng)速率先增大后減小                b.H2的轉(zhuǎn)化率增大
c.CO2的體積百分含量減小                d.容器中二甲醚的濃度增大
③在一定條件下,將CO2和H2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)
下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是abd
a.體系壓強(qiáng)不變                           b.CO2和H2的體積比不變
c.混合氣體的密度不變                     d.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變.

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14.(1)298K時(shí)合成氨,每生成1摩氨氣,同時(shí)放出46.2kJ的熱量.
則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2(g)十3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.
在該溫度下,取1molN2和3molH2放在一密閉容器中,在催化劑存在時(shí)進(jìn)行反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)放出的熱量總小于92.4kJ,其原因是合成氨反應(yīng)是可逆反應(yīng),△H=-92.4kJ/mol是1molN2 和3molH2完全反應(yīng)放出的熱量.現(xiàn)在將1molN2 和3molH2在此條件下反應(yīng),因其為可逆反應(yīng),必然不能完全反應(yīng),放出的熱量必小于92.4kJ.
(2)將兩種濃度都是1mol/L 的氣體X2、Y2在密閉容器中的反應(yīng)生成Z,平衡時(shí)測(cè)得各物質(zhì)的濃度是:[X2]=0.58mol/L,[Y2]=0.16mol/L,[Z]=0.84mol/L,則Z的分子式為XY2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,如使某步中的有害產(chǎn)物作為另一步的反應(yīng)物,形成一個(gè)循環(huán),就可不再向環(huán)境排放該種有害物質(zhì).例如:
(1)在上述有編號(hào)的步驟中,需用還原劑的是①,需用氧化劑的是④ (填編號(hào)).
(2)完成并配平下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(用單線橋表示電子轉(zhuǎn)移的方向、數(shù)目):
1Na2Cr2O7+6KI+14HCl--2CrCl3+2NaCl+6KCl+3I2+7H2O.

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12.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是( 。
A.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢
B.化學(xué)反應(yīng)速率是指一定時(shí)間內(nèi)任何一種反應(yīng)物的量的減少或任何一種生成物的量的增加
C.化學(xué)反應(yīng)速率為0.8mol/(L•s)是指1 s時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.8mol/L
D.對(duì)于任何化學(xué)反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)現(xiàn)象越明顯

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