【題目】常溫下,用酚酞作指示劑,用0.10mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L-1的 CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲線如圖。
(已知:CH3COOH、 HCN的電離平衡常數(shù)分別為1.75×10-5、6.4×10-10)
(1)圖__(a或b)是NaOH溶液滴定HCN溶液的pH變化的曲線,判斷的理由是__。
(2)點③所示溶液中所含離子濃度的從大到小的順序:__。
(3)點①和點② 所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)__c(HCN)-c(CH3COOH)(填“>、<或=”)
(4)點②③④所示的溶液中水的電離程度由大到小的順序是:__。
【答案】a HCN的電離平衡常數(shù)小,同濃度,其電離出的氫離子濃度小,pH值大 c(CH3COO-)=c(Na+)>c(OH-)=c(H+) = ④③②
【解析】
(1)電離平衡常數(shù)越小酸性越弱,同濃度pH值越大;
(2)b為醋酸,先判斷點③所示溶液中的溶質(zhì)成分,根據(jù)溶液中的電荷守恒分析;
(3)先判斷溶質(zhì)成分,根據(jù)各溶液中的物料守恒分析;
(4)酸的電離抑制水的電離,鹽的水解促進水的電離;
(1)根據(jù)題目所給信息可知電離平衡常數(shù)Ka(CH3COOH)> Ka(HCN),所以同濃度的CH3COOH和HCN,HCN的酸性更強,pH值更大,所以a為HCN,b為CH3COOH,故答案為:a;HCN的電離平衡常數(shù)小,同濃度,其電離出的氫離子濃度小,pH值大;
(2)曲線b代表醋酸,根據(jù)加入氫氧化鈉的量可知點③所示溶液中溶質(zhì)為CH3COOH和CH3COONa,根據(jù)電荷守恒可知:c(CH3COO-)+ c(OH-)= c(Na+) +c(H+),此時溶液呈中性,所以c(OH-)=c(H+),所以c(CH3COO-)=c(Na+),故答案為:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(OH-)=c(H+);
(3)點②所示溶液中溶質(zhì)為CH3COOH和CH3COONa,且物質(zhì)的量之比為1:1,根據(jù)物料守恒可知c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)=2c(Na+),同理可知點①所示溶液中:c(HCN)+ c(CN-)=2 c(Na+),兩溶液加入氫氧化鈉的量相同,所以鈉離子濃度相同所以c(CH3COOH)+ c(CH3COO-)= c(HCN)+ c(CN-),所以c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH);
(4)點②所示溶液中溶質(zhì)為CH3COOH和CH3COONa,且物質(zhì)的量之比為1:1,醋酸的電離程度大于水解程度,此時水的電離受到抑制,點③所示溶液中溶質(zhì)為CH3COOH和CH3COONa,此時溶液呈中性,溶液中c(OH-)=10-7mol/L,且全部由水電離,酸的電離和鹽的水解相互抵消,水的電離既不受到抑制也不受到促進,點④所示溶液中溶質(zhì)為CH3COONa,只有鹽的水解促進水的電離,所以水的電離程度從大到小排序為④③②;
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】知識的梳理和感悟是有效學(xué)習(xí)的方法之一。某學(xué)習(xí)小組將有關(guān)“電解飽和食鹽水”的相關(guān)內(nèi)容進行梳理,形成如下問題(顯示的電極均為石墨)。
(1)圖1中,電解一段時間后,氣球b中的氣體是___(填化學(xué)式)。
(2)利用圖2制作一種環(huán)保型消毒液發(fā)生器,電解可制備“84”消毒液的有效成分NaClO,則c為電源的__極;該發(fā)生器中反應(yīng)的總離子方程式為__。
(3)二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國際上公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑。如圖是目前已開發(fā)出用電解法制取ClO2的新工藝。
①陽極產(chǎn)生ClO2的電極反應(yīng)式:__。
②當(dāng)陰極產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下112mL氣體時,通過陽離子交換膜離子的物質(zhì)的量為___。
(4)裝置2中左池為氯化鐵溶液,右池為硫酸銅溶液,一段時間后右池溶液中c(Cu2+)__(填“增大”、“減小”或“不變”),若該裝置的鹽橋中盛裝的是NH4NO3的瓊脂溶液,則鹽橋中的__離子(填“NH4+”或“NO3-”)向氯化鐵溶液遷移。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g).實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:
溫度(℃) | 15.0 | 20.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
平衡總壓強(kPa) | 5.7 | 8.3 | 12.0 | 17.1 | 24.0 |
平衡氣體總濃度(×10﹣3mol/L) | 2.4 | 3.4 | 4.8 | 6.8 | 9.4 |
①可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是___(填字母).
A.2v(NH3)=v(CO2) B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變 D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計算25.0℃時的分解平衡常數(shù)為___________ .
(2)已知:NH2COONH4+2H2ONH4HCO3+NH3H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應(yīng)速率,得到c(NH2COO﹣)隨時間變化趨勢如圖所示.
③計算25℃時,0~6min氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率為__________ .
④根據(jù)圖中信息,如何說明水解反應(yīng)的平均速率隨溫度升高而增大:________________ .
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定條件下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Mg)N(g),反應(yīng)過程中的能量變化如圖中曲線所示,下列說法錯誤的是
A.該反應(yīng)正反應(yīng)活化能為E3-E2
B.該反應(yīng)的△H=E1-E2
C.曲線Ⅱ表示其他條件不變,升高溫度時的能量變化
D.曲線Ⅲ表示其他條件不變,加入催化劑時的能量變化
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【題目】下列有關(guān)氣體體積的敘述正確的是( )
A.一定溫度和壓強下,各種氣態(tài)物質(zhì)體積的大小,由構(gòu)成氣體的分子大小決定
B.一定溫度和壓強下,各種氣態(tài)物質(zhì)體積的大小,由構(gòu)成氣體的分子數(shù)決定
C.不同的氣體,若體積不同,則它們所含的分子數(shù)也不同
D.氣體摩爾體積指1mol任何氣體所占的體積約為22.4L
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【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是( )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 LCCl4含有的分子數(shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,aL氧氣和氮氣的混合氣體含有的分子數(shù)約為
C.46g NO2和N2O4的混合氣體中含有的原子數(shù)為6NA
D.56gFe與足量的鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA
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【題目】下列關(guān)于離子檢驗的說法中正確的是( )
A.向某溶液中加稀鹽酸,將產(chǎn)生的無色無味氣體通入澄清石灰水中,石灰水變渾濁,則原溶液中一定含有大量CO
B.向某溶液中加入鹽酸酸化的硝酸鋇溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,則原溶液中一定有SO
C.向某溶液中加入濃氫氧化鈉溶液并加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則原溶液呈堿性
D.向某溶液中加入硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加稀硝酸,沉淀不消失,則原溶液中一定有Cl-
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】石棉尾礦主要含有和少量的、以石棉尾礦為鎂源制備碳酸鎂晶體的工藝如下:
已知“焙燒”過程中的主反應(yīng)為:
寫出焙燒產(chǎn)物的電子式______。
為提高水浸速率,可采取的措施為______任寫一條,“浸渣”的主要成分為____。
“調(diào)節(jié)pH除雜”時,需將pH調(diào)至,則除去的雜質(zhì)離子是______,此時溶液中的______已知。
“沉鎂”過程中反應(yīng)的離子方程式為______。
“沉鎂”時若溫度超過,將產(chǎn)生較多的堿式碳酸鎂雜質(zhì),原因是______
流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是______填化學(xué)式。
某小組同學(xué)稱取進行熱重分析,并繪制剩余固體質(zhì)量隨溫度化的曲線如圖所示,則______。
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【題目】以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3、SiO2,少量FeS2和金屬硫酸鹽)為原料,生產(chǎn)氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如下:
(1)焙燒過程均會產(chǎn)生SO2,用NaOH溶液吸收過量SO2的離子方程式為______________________。
(2)添加1%CaO和不添加CaO的礦粉焙燒,其硫去除率隨溫度變化曲線如題16圖所示。
已知:多數(shù)金屬硫酸鹽的分解溫度都高于600 ℃
硫去除率=(1—)×100%
①不添加CaO的礦粉在低于500 ℃焙燒時,去除的硫元素主要來源于__________________。
②700℃焙燒時,添加1%CaO的礦粉硫去除率比不添加CaO的礦粉硫去除率低,其主要原因是______________________________________________________。
(3)向“過濾”得到的濾液中通入過量CO2,鋁元素存在的形式由_______________(填化學(xué)式)轉(zhuǎn)化為_______________(填化學(xué)式)。
(4)“過濾”得到的濾渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3與FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=__________________。
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