（選修—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）（15分）苯酚是重要的化工原料，通過下列流程可合成阿司匹林、冬青油和一些高分子化合物。已知：

試按要求回答：

（1）由水楊酸A合成阿司匹林C的反應(yīng)類型是                。

（2）寫出C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C            ，D             。

（3）寫由水楊酸A合成冬青油B的化學(xué)方程式：                                        。    

（4）水楊酸A易溶于冬青油中使產(chǎn)品不純，用NaHCO3溶液反應(yīng)后，經(jīng)過      操作得到較純凈的冬青油，寫出A與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：                          。

（5）阿斯匹林藥片需要保存在干燥處，受潮的藥片易變質(zhì)不宜服用；檢驗(yàn)受潮藥片是否變質(zhì)的試劑是（寫出一種試劑即可）                。

 

（15分）(1)取代反應(yīng)(1分)

(2) (2分)    (2分)

(3) (3分)

(4) 分液(2分)   (3分)

(5) FeCl3溶液 或溴水(2分)

解析:略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2011?山西模擬）[化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
Ⅰ．對(duì)羥基肉桂酸是一種強(qiáng)效的導(dǎo)電材料，在液晶顯示器工業(yè)中近年來研究廣泛．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖（1）該有機(jī)物的分子式為
C9H8O3
C9H8O3
，其中含氧官能團(tuán)的名稱是
羥基、羧基、碳碳雙鍵
羥基、羧基、碳碳雙鍵
．
（2）該有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)類型是（填寫代號(hào)）
AC
AC
．
A．氧化反應(yīng)       B．消去反應(yīng)       C．加聚反應(yīng)       D．水解反應(yīng)
一定條件下，1mol該有機(jī)物與H2完全加成時(shí)，最多需要
4
4
mol H2．
Ⅱ．芳香族化合物C10H10O2有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知E能使Br2/CCl4溶液褪色．請(qǐng)回答下列問題：
（3）請(qǐng)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A
、E
．
（4）若有機(jī)物F與C互為同分異構(gòu)體，則與有機(jī)物B互為同系物的F的同分異構(gòu)體有
3
3
 種．
（5）請(qǐng)寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式：
CH2=CHCOOH+CH3OH
濃硫酸
△
CH2=CHCOOCH3+H2O
CH2=CHCOOH+CH3OH
濃硫酸
△
CH2=CHCOOCH3+H2O
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
松油醇是一種調(diào)香香精，它是α、β、γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A（下式中的18是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的）經(jīng)下列反應(yīng)制得：

（1）α-松油醇的分子式
C10H1818O
C10H1818O
．
（2）α-松油醇所屬的有機(jī)物類別是
a
a
．
（a）醇    （b）酚    （c）飽和一元醇
（3）α-松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類型是
a、c
a、c
．
（a）加成    （b）水解    （c）氧化
（4）在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn)，寫出RCOOH和α-松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式
RCOOH+?+H2O
RCOOH+?+H2O
．
（5）寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：β-松油醇
，γ松油醇
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【化學(xué)一選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
迷迭香酸是從蜂花屬植物中獲取的一種酸性物質(zhì)，它是一種具有廣泛應(yīng)用的化工原料，用于合成醫(yī)藥藥品、香料等，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

下列是由苯酚與某有機(jī)物A為主要原料合成迷迭香酸的過程，已知B的分子式為C2H4O，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

回答下列問題：
（1）1mol迷迭香酸與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為
6mol
6mol
．
（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH2=CHCN
CH2=CHCN

（3）上述①～⑤反應(yīng)中沒有出現(xiàn)的反應(yīng)類型有
BD
BD
（填代號(hào)）．
A．加成反應(yīng)  B．氧化反應(yīng)C．消去反應(yīng) D．聚合反應(yīng)E．酯化反應(yīng)
（4）寫出B發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CHO+[Ag（NH3）2]OH
△
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
CH3CHO+[Ag（NH3）2]OH
△
CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
．
（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為：
濃硫酸
△
+H2O
濃硫酸
△
+H2O

（6）已知有機(jī)物H只比G少2個(gè)氧原子，H分子中苯環(huán)上只有2個(gè)側(cè)鏈且處于對(duì)位，其分子中含有-OH、-COOH的同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)任寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的F有機(jī)物廣泛用于香精的調(diào)香劑．
已知：①R-CH2X+NaOH 
△
 R-CH2OH+NaCl   （X代表鹵素原子）
②
為了合成該物，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：
試回答下列問題：
（1）A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
 種峰；C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
醇羥基和羧基
醇羥基和羧基
；E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
；
（2）上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是
②⑤⑥
②⑤⑥
（填編號(hào)）；
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
；
（4）寫出E屬于芳香族化合物所有的同分異構(gòu)體
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知：I．質(zhì)譜分析測(cè)得有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為92.5，含有碳、氫、氯三種元素，且氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.73%．
Ⅱ．A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系
精英家教網(wǎng)
III．與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇（結(jié)構(gòu)：精英家教網(wǎng)）不能氧化成醛或酮．
Ⅳ．F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，其峰面積之比為9：1．
V．E和G都能和新制的Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)，但反應(yīng)類型不同，H是一種具有果香味的液體．
根據(jù)以上信息回答下列問題
（1）A的分子式為
 
，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
．
（2）E的官能團(tuán)為
 
（寫化學(xué)式），反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型為
 
．
（3）D還有兩種相同類別的同分異構(gòu)體在Ⅱ中沒有出現(xiàn)，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
 
和
 
．
（4）在B的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，請(qǐng)寫出其反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：
 
、
 
．
（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤
 
．反應(yīng)⑧
 
．
（6）若M的分子式為C4H2Cl8，若不考慮立體異構(gòu)，其同分異構(gòu)體有
 
種．

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