Question

【題目】材料是人類文明進步的階梯，第ⅢA、ⅣA、VA及Ⅷ族元素是組成特殊材料的重要元素。

回答下列問題：

（1）基態(tài)硼核外電子占據的最高能級的電子云輪廓圖形狀為____。與硼處于同周期且相鄰的兩種元素和硼的第一電離能由大到小的順序為___。

（2）某元素位于第四周期Ⅷ族，其基態(tài)原子的未成對電子數與基態(tài)氮原子的未成對電子數相同，則其基態(tài)原子的價層電子排布式為____。

（3）NH3能與眾多過渡元素離子形成配合物，向CuSO4溶液中加入過量氨水，得到深藍色溶液，向其中加人乙醇析出深藍色晶體，加入乙醇的作用____，該晶體的化學式為_____。

（4）銅與(SCN)2反應生成Cu(SCN)2，1 mol(SCN)2中含有π鍵的數目為_____，HSCN結構有兩種，硫氰酸(H－S－C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H－N=C=S)的原因是_______。

（5）MgCO3的熱分解溫度_____(填“高于”或“低于”)CaCO3的原因是________。

（6）NH3分子在獨立存在時H－N－H鍵角為107°。如圖是[Zn(NH3)6]2＋離子的部分結構以及H－N－H鍵角的測量值。解釋NH3形成如圖配合物后H－N－H鍵角變大的原因：_________。

（7）某種金屬鋰的硼氫化物是優(yōu)質固體電解質，并具有高儲氫密度。陽離子為Li+，每個陰離子是由12個硼原子和12個氫原子所構成的原子團。陰離子在晶胞中位置如圖所示，其堆積方式為_____，Li+占據陰離子組成的所有正四面體中心，該化合物的化學式為_____（用最簡整數比表示）。假設晶胞邊長為anm，NA代表阿伏伽德羅常數的值，則該晶胞的密度為________g/cm3。（用含a，NA的代數式表示）

Answer 1

【答案】啞鈴形 C＞Be＞B 3d74s2 減小溶劑極性，降低晶體溶解度 [Cu（NH3）4SO4]H2O 4NA 異硫氰酸分子間可形成氫鍵，所以熔沸點較高 低于 r(Mg2+) < r(Ca2+)，晶格能：MgO大于CaO，故MgCO3更易分解為MgO NH3分子中N原子的孤電子對進入Zn2+的空軌道形成配位鍵后，原孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對間的排斥，排斥作用減弱 面心立方最密堆積 LiB6H6

【解析】

（1）基態(tài)B核外電子占據的最高能級為2p能級；同周期隨原子序數的增大第一電離能呈增大趨勢，但具有全充滿、半充滿、全空的電子層構型的原子穩(wěn)定性高，其電離能較大；

（2）某元素位于第四周期Ⅷ族，其基態(tài)原子的未成對電子數與基態(tài)氮原子的未成對電子數相同，則該元素原子3d能級容納7個電子，原子先填充4s能級，再填充3d能級；

（3）加入乙醇能減小溶劑極性，降低[Cu（NH3）4]SO4晶體的溶解度，深藍色的晶體：Cu（NH3）4SO4H2O；

（4）銅與類鹵素（SCN）2反應生成Cu（SCN）2，SCN分子中硫原子形成兩個共用電子對、C原子形成四個共用電子對、N原子形成三個共用電子對，（SCN）2結構式為N≡C-S-S-C≡N，每個分子中含有4個π鍵；能形成分子間氫鍵的物質熔沸點較高；

（5）碳酸鹽的熱分解本質是金屬陽離子結合酸根離子中的氧離子，金屬陽離子結合酸根離子中的氧離子能力越強，需要的更少外界能量來分解；

（6）孤電子對與成鍵電子對之間排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力，NH3分子中N原子的孤電子對進入Zn2+的空軌道形成配位鍵后，原孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對間的排斥；

（7）由圖可知，陰離子處于晶胞的頂點與面心，屬于面心立方最密堆積；頂點陰離子與面心陰離子形成正四面體結構，晶胞中有8個正四面體，故晶胞中有8個Li+，均攤法計算晶胞中B12H12n-離子團數目，確定化學式；結合晶胞中各原子數目計算晶胞的質量，晶體密度=晶胞質量÷晶胞體積。

（1）基態(tài)B核外電子占據的最高能級為2p能級，電子云輪廓圖形狀為啞鈴形；與硼處于同周期且相鄰的兩種元素為Be、C，同周期隨原子序數的增大第一電離能呈增大趨勢，Be原子的2s軌道為全充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素的，故第一電離能：C＞Be＞B；

（2）某元素位于第四周期Ⅷ族，其基態(tài)原子的未成對電子數與基態(tài)氮原子的未成對電子數相同，則該元素原子3d能級容納7個電子，原子先填充4s能級，再填充3d能級，故該元素原子價電子排布式為：3d74s2；

（3）加入乙醇能減小溶劑極性，降低[Cu（NH3）4]SO4晶體的溶解度，深藍色的晶體：Cu（NH3）4SO4H2O，所以乙醇的作用是減小溶劑極性，降低晶體溶解度；

（4）銅與類鹵素（SCN）2反應生成Cu（SCN）2，SCN分子中硫原子形成兩個共用電子對、C原子形成四個共用電子對、N原子形成三個共用電子對，（SCN）2結構式為N≡C-S-S-C≡N，每個分子中含有4個π鍵，則1mol（SCN）2中含有π鍵的數目為4NA或2.408×1024；能形成分子間氫鍵的物質熔沸點較高，異硫氰酸分子間可形成氫鍵，而硫氰酸不能形成分子間氫鍵，所以異硫氰酸熔沸點高于硫氰酸；

（5）碳酸鹽的熱分解本質是金屬陽離子結合酸根離子中的氧離子，Mg2+的離子半徑小于Ca2+的，Mg2+對氧離子的吸引作用比Ca2+的強，故MgCO3需要較少的外界能量來分解，故熱分解溫度：MgCO3低于CaCO3；

（6）NH3分子中N原子的孤電子對進入Zn2+的空軌道形成配位鍵后，原孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對間的排斥，排斥作用減弱，故NH3形成如圖1配合物后H-N-H鍵角變大；

（7）由圖可知，陰離子處于晶胞的頂點與面心，屬于面心立方最密堆積；頂點陰離子與面心陰離子形成正四面體結構，晶胞中有8個正四面體，故晶胞中有8個Li+，晶胞中B12H12n-離子團數目=8×+6×=4，故Li、B、H原子數目之比為8：12×4：12×4=1：6：6，故化學式為LiB6H6．晶胞相當于含有8個“LiB6H6“，晶胞質量=8×g，故晶體密度=8×g÷（a×10-7cm）3=g/cm3。