17.碳是形成物種最多的元素之一,許多含碳物質(zhì)對(duì)人類極其重要.
(1)石墨烯是一種由碳原子構(gòu)成的單層片狀結(jié)構(gòu)的新材料,結(jié)構(gòu)如圖所示.則12g石墨烯中含有0.5NA個(gè)6元環(huán).
(2)工業(yè)上利用甲烷和氧氣直接氧化制取甲醇的反應(yīng)如下:
CH4+$\frac{1}{2}$O2(g)?CH3OH(g)△H=-128.5kJ/mol
副反應(yīng)有:
CH4(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)?CO(g)+2H2O(g)△H=a kJ/mol
CH4(g)+2O2(g)?CO2(g)+2H2O(g)△H=b kJ/mol
CH4(g)+O2(g)→HCHO(g)+H2O(g)△H=c kJ/mol
①若要有利于甲醇的生成,除了改變溫度外,還可以采取的兩種措施是增大壓強(qiáng)、選用合適的催化劑;
②甲醇與氧氣反應(yīng)生成HCHO(g)和水蒸汽的熱化學(xué)方程式為CH3OH(g)+1/2O2(g)→HCHO(g)+H2O(g)△H=(c+128.5)KJ•L-1
(3)苯乙烷(C8H10)生產(chǎn)苯乙烯(C8H8)的反應(yīng):C8H10(g)?C8H8(g)+H2(g)△H>0.T1℃下,將0.40mol苯乙烷充入2L密閉容器中反應(yīng),不同時(shí)間容器內(nèi)n(C8H10)如下表:
時(shí)間/min0102030
n(C8H10)/mol0.400.300.26n2
①當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到30min時(shí)恰好到達(dá)平衡,則n2取值的最小范圍是0.22<n<0.26;
②改變溫度為T2℃,其他條件不變,測(cè)得平衡時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為反應(yīng)前的1.4倍,則此時(shí)苯乙烷的轉(zhuǎn)化率為40%.
(4)用惰性電極電解葡萄糖和硫酸鈉混合溶,可以制得葡萄糖酸[CH2OH(CHOH)4COOH]和己六醇[CH2OH(CHOH)4CH2OH].葡萄糖酸在陽極生成,對(duì)應(yīng)的電極反應(yīng)式CH2OH(CHOH)4CHO+H2O-2e-═CH2OH(CHOH)4COOH+2H+

分析 (1)每個(gè)六元環(huán)中含有C原子個(gè)數(shù)=$\frac{1}{3}$×6=2,則六元環(huán)物質(zhì)的量=$\frac{12g}{12g/mol×2}$=0.5mol,六元環(huán)個(gè)數(shù)=nNA;
(2)①可以從加快化學(xué)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的角度分析解答;
②根據(jù)蓋斯定律分析求解;
(3)①平衡時(shí)的量比20min的量小,但變化量小于10min-20min,所以0.22<n<0.26;
②根據(jù)三行式求變化量;
(4)葡萄糖到葡萄糖酸[CH2OH(CHOH)4COOH]發(fā)生氧化反應(yīng),所以在陽極產(chǎn)生,電極反應(yīng)式為:CH2OH(CHOH)4CHO+H2O-2e-═CH2OH(CHOH)4COOH+2H+

解答 解:(1)每個(gè)六元環(huán)中含有C原子個(gè)數(shù)=$\frac{1}{3}$×6=2,則六元環(huán)物質(zhì)的量=$\frac{12g}{12g/mol×2}$=0.5mol,六元環(huán)個(gè)數(shù)=nNA=0.5mol×NA/mol=0.5NA,
故答案為:0.5NA
(2)①CH4+$\frac{1}{2}$O2(g)?CH3OH(g)△H=-128.5kJ/mol,正反應(yīng)是氣體體積減少的反應(yīng),所以可以通增大壓強(qiáng)、選用合適的催化劑,
故答案為:增大壓強(qiáng)、選用合適的催化劑;
②由CH4+$\frac{1}{2}$O2(g)?CH3OH(g)△H=-128.5kJ/mol…Ⅰ,
CH4(g)+O2(g)→HCHO(g)+H2O(g)△H=c kJ/mol…Ⅱ,
目標(biāo)反應(yīng)CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)→HCHO(g)+H2O(g),得Ⅱ-Ⅰ得:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)→HCHO(g)+H2O(g)△H=(c+128.5)kJ•L-1
故答案為:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)→HCHO(g)+H2O(g)△H=(c+128.5)kJ•L-1; 
(3)①平衡時(shí)的量比20min的量小,但變化量小于10min-20min,所以0.22<n<0.26,
故答案為:0.22<n<0.26;
②C8H10(g)?C8H8(g)+H2(g)
開始 0.40mol     0                0
變化   x             x               x
平衡0.40mol-x    x               x
所以:$\frac{0.4+x}{0.4}$=1.4,解之得:x=0.16,所以苯乙烷的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.16}{0.4}$×100%=40%,
故答案為:40%;
(4)葡萄糖到葡萄糖酸[CH2OH(CHOH)4COOH]發(fā)生氧化反應(yīng),所以在陽極產(chǎn)生,電極反應(yīng)式為:CH2OH(CHOH)4CHO+H2O-2e-═CH2OH(CHOH)4COOH+2H+;
故答案為:陽;CH2OH(CHOH)4CHO+H2O-2e-═CH2OH(CHOH)4COOH+2H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響、蓋斯定律、化學(xué)平衡計(jì)算及電極反應(yīng)式的書寫,綜合性強(qiáng),側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,注意利用均攤分計(jì)算(1)中每個(gè)六元環(huán)中C原子個(gè)數(shù),題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列說法正確的是(  )
A.2,2-二甲基-1-丁醇與2-甲基-2-丁醇互為同分異構(gòu)體
B.的核磁共振氫譜有5個(gè)峰
C.根據(jù)核磁共振氫譜能鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷
D.用KMnO4酸性溶液能鑒別CH3CH═CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.以X原子為中心與兩個(gè)氯原子及兩個(gè)碘原子相結(jié)合,形成XCl2I2分子,則以下推理中正確的是( 。
A.如果XCl2I2分子呈正方形結(jié)構(gòu),則沒有同分異構(gòu)體
B.如果XCl2I2分子呈正方形結(jié)構(gòu),則不可能為極性分子
C.如果XCl2I2分子呈四面體結(jié)構(gòu),則為極性分子
D.如果XCl2I2分子呈四面體結(jié)構(gòu),則有2種手性異構(gòu)體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.二甲醚是一種重要的化工原料,利用水煤氣(CO、H2)合成二甲醚是工業(yè)上的常用方法,該方法由以下幾步組成:
2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.0kJ•mol-1            ①
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-24.5kJ•mol-1      ②
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.1kJ•mol-1      ③
(1)下說法正確的是A
A.反應(yīng)①的△S<0、△H<0,所以能在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行.
B.反應(yīng)③的H2O與CO的生成速率之比為1:1時(shí),表示該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.反應(yīng)②屬于加成反應(yīng)
(2)反應(yīng)①合成的甲醇在工業(yè)上可以用作燃料電池,請(qǐng)寫出甲醇燃料電池(KOH溶液)負(fù)極電極反應(yīng)式CH3OH+8OH--6e-═CO32-+6H2O,電池總反應(yīng)式2CH3OH+3O2+4OH-═2CO32-+6H2O.
(3)當(dāng)合成氣中CO與H2的物質(zhì)的量之比恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對(duì)CO轉(zhuǎn)化率影響如圖1所示,圖1中A點(diǎn)的v(逆)<B點(diǎn)的v(正)(填“>”、“<”或“=”),說明理由B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度和壓強(qiáng)都比A點(diǎn)高,溫度升高,或壓強(qiáng)增大,都會(huì)加快反應(yīng)速率.
(4)一定溫度下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng)③,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式k=$\frac{c(C{O}_{2})•c({H}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$;水蒸氣的轉(zhuǎn)化率與n(H2O)∕n(CO)的關(guān)系如圖2,計(jì)算該溫度下反應(yīng)③的平衡常數(shù)K=1.在圖2中作出一氧化碳的轉(zhuǎn)化率與n(H2O)∕n(CO)的曲線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.以下是25℃時(shí)幾種難溶電解質(zhì)的溶解度:
難溶電解質(zhì)Mg(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
溶解度/g9×10-41.7×10-61.5×10-43.0×10-9
在無機(jī)化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些離子.例如:
①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;
②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;
③為了除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=4,過濾結(jié)晶即可.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)上述三個(gè)除雜方案都能夠達(dá)到很好的效果,F(xiàn)e2+、Fe3+都被轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵(填名稱)而除去.
(2)①中加入的試劑選擇氨水為宜,其原因是不會(huì)引入新的雜質(zhì).
(3)②中除去Fe3+所發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為2Fe3+(aq)+3Mg(OH)2(s)═3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s).
(4)下列與方案③相關(guān)的敘述中,正確的是ACD(填字母).
A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進(jìn)雜質(zhì),不產(chǎn)生污染
B.將Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀較難過濾
C.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在
D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.“關(guān)愛生命,注意安全”.慘痛的天津爆炸觸目驚心,火災(zāi)之后依然火勢(shì)綿延不絕的原因之一是易燃物中含有電石.工業(yè)上常用電石(主要成分為CaC2,雜質(zhì)為CaS    等)與水反應(yīng)生產(chǎn)乙炔氣.
(1)工業(yè)上合成CaC2主要采用氧熱法.
已知:CaO(s)+3C(s)=CaC2(s)+CO(g)△H=+464.1kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ.mol-1
若不考慮熱量耗散,物料轉(zhuǎn)化率均為100%,最終爐中出來的氣體只有CO,為維持熱平衡,每生產(chǎn)l molCaC2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10.4.
(2)已知2000℃時(shí),合成碳化鈣的過程中還可能涉及到如下反應(yīng)
CaO(s)+C(s)?Ca(g)+CO(g)   K1△H1=a KJ•mol-1
Ca(g)+2C(s)?CaC2(s)         K2△H2=b KJ•mol-1
2CaO(s)+CaC2(s)?3Ca(g)+2CO(g)  K3△H3=c KJ•mol-1
則K1=$\sqrt{{K}_{2}{K}_{3}}$ (用含K2、K3的代數(shù)式表示);c=(2a-b)(用含a、b的代數(shù)式表示).
(3)利用電石產(chǎn)生乙炔氣的過程中產(chǎn)生的H2S氣體制取H2,既廉價(jià)又環(huán)保.
①利用硫化氫的熱不穩(wěn)定性制取氫氣.在體積為2L的恒容密閉容器中,H2S起始物質(zhì)的量為2mol,達(dá)到平衡后H2S的轉(zhuǎn)化率α隨溫度和壓強(qiáng)變化如圖1所示.據(jù)圖計(jì)算T1℃時(shí)平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)33.3%.由圖知壓強(qiáng)P1小于P2(填“大于”“小于”或“等于”),理由是相同溫度下,壓強(qiáng)增大,H2S分解反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以P1小于P2
②電化學(xué)法制取氫氣的原理如圖2,請(qǐng)寫出反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式H2S+S2O82-=S↓+2SO42-+2H+,惰性電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2SO42--2e-=S2O82-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.(1)同一物質(zhì)存在氣態(tài)的熵值最大,液態(tài)的熵值次之,固態(tài)的熵值最。敉瑴赝瑝合,一個(gè)反應(yīng)生成物氣體的體積等于反應(yīng)物氣體的體積就可粗略認(rèn)為該反應(yīng)的熵變?yōu)?.某化學(xué)興趣小組,專門研究了氧族元素及其某些化學(xué)物的部分性質(zhì).所查資料如下:
a.碲(Te)為固體,H2Te為氣體,Te和H2不能直接化合成H2Te
b.等物質(zhì)的量氧氣、硫、硒、碲與H2反應(yīng)的焓變情況如圖所示:
請(qǐng)回答下列問題:
H2與硫化合的反應(yīng)放出熱量(填“放出”或“吸收”).根據(jù)題目所給信息,請(qǐng)解釋為什么Te和H2不能直接化合由圖可知Te和H2反應(yīng)的是吸熱反應(yīng),即△H>0,熵變約為0,所以該反應(yīng)不自發(fā).
(2)在復(fù)雜的反應(yīng)中,要考慮反應(yīng)的先后順序.已知NH4++AlO2-+H2O═Al(OH)3↓+NH3•H2O,向含有等物質(zhì)的量的NH4+、Al3+、H+混合溶液中,慢慢滴加NaOH溶液,直至過量,并不斷攪拌,依次發(fā)生了數(shù)個(gè)離子反應(yīng);其中:
第二個(gè)離子反應(yīng)的離子方程式是Al3++3OH-═Al(OH)3↓.
最后一個(gè)離子反應(yīng)的離子方程式是Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.
(3)已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12.某溶液中含有Cl-、Br-和CrO42-,濃度均為0.010mol•L-1,向該溶液中逐漸加入0.010mol•L-1的AgNO3溶液時(shí),三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序?yàn)锽r-、Cl-、CrO42-
(4)平衡常數(shù)表明了封閉體系的可逆反應(yīng)在給定的溫度下進(jìn)行的程度,對(duì)于同一個(gè)類型的反應(yīng),平衡常數(shù)越大,表明反應(yīng)進(jìn)行的程度越大.
H2CO3?HCO3-+H+               Ka1(H2CO3)=$\frac{c(HC{{O}_{3}}^{-})•c({H}^{+})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$=4.45×10-7
HCO3-?CO32-+H+              Ka2(H2CO3)=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})•c({H}^{+})}{c(HC{{O}_{3}}^{-})}$=5.61×10-11
HClO?H++ClO-               Ka(HClO)=2.95×10-8
請(qǐng)依據(jù)以上碳酸和次氯酸的電離平衡常數(shù),寫出在下列條件下所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
①將少量的氯氣通入到過量的碳酸鈉溶液中Cl2+2CO32-+H2O═2HCO3-+Cl-+ClO-
②氯氣和碳酸鈉按照1:1的比例恰好反應(yīng)Cl2+CO32-+H2O═HCO3-+Cl-+HClO.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)+O2(g)△H.不同溫度下,在三個(gè)容器中發(fā)生上述反應(yīng),相關(guān)信息如下表及圖所示,下列說法正確的是(  )
容器
容積/L112
反應(yīng)物起始量2mol NO2,1mol O32mol NO2,1mol O32mol NO2,1mol O3
溫度T1T2T2
A.0~10min內(nèi)甲容器中反應(yīng)的平均速率:v(NO2)=0.02mol•L-1•min-1
B.T1<T2,△H>0
C.平衡時(shí)N2O5濃度:c(N2O5)>c(N2O5
D.T1℃時(shí),若起始時(shí)間向容器甲中充入2molNO2、1molO3、2molN2O5和2mol O2,則脫硝反應(yīng)達(dá)到平衡前,v(正)<c(逆)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.現(xiàn)有三組實(shí)驗(yàn):
①分離花生油和水
②分離乙二醇和丙三醇.已知乙二醇(C2H6O2)是無色液體,易溶于水和乙醇,沸點(diǎn)198℃.丙三醇(C3H8O3)是無色液體,易溶于水和乙醇,沸點(diǎn)290℃
③用食用酒精浸泡中草藥提取其中的有效成份.
正確方法依次是( 。
A.分液、蒸餾、分液B.分液、蒸餾、萃取C.蒸餾、蒸餾、萃取D.蒸餾、分液、萃取

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