14.在一定的溫度下,1L的密閉容器中通入H2和I2各0.016mol,發(fā)生如下反應(yīng):H2(g)+I2(g)?2HI(g).一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得數(shù)據(jù)如下:
t/min2479
n(I2)/mol0.0120.0110.0100.010
請回答:
(1)2min內(nèi),v(H2)=0.002mol/(L•min).
(2)下列能證明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是BC.
A.v(H2)=v(HI)                            B.混合氣體的顏色不再發(fā)生變化
C.混合氣體中各組分的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化    D.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
(3)該溫度下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值是1.44.
(4)H2的平衡轉(zhuǎn)化率是37.5%.
(5)溫度降低時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,則正反應(yīng)是放熱.(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
(6)一定可以提高平衡體系中HI百分含量的措施是A.
A.降低高溫度      B.增大H2濃度      C.加入催化劑       D.降低壓強(qiáng).

分析 (1)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(I2),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
(2)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)表示的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些物理量不變,注意判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達(dá)平衡;
(3)7min處于平衡狀態(tài),平衡時(shí)碘為0.01mol,計(jì)算平衡時(shí)各組分濃度 代入K=$\frac{{c}^{2}(HI)}{c({H}_{2})×c({I}_{2})}$計(jì)算;
(4)計(jì)算消氫氣的物質(zhì)的量,氫氣轉(zhuǎn)化率=$\frac{反應(yīng)的氫氣物質(zhì)的量}{氫氣起始物質(zhì)的量}$×100%;
(5)溫度降低時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),降低溫度平衡向放熱反應(yīng)移動(dòng);
(6)A.降低高溫度平衡正向移動(dòng),HI的物質(zhì)的量增大,混合氣體總物質(zhì)的量不變;
B.增大H2濃度平衡正向移動(dòng),但HI的含量不一定增大;
C.加入催化劑不影響平衡移動(dòng);
D.反應(yīng)前后氣體的體積不變,降低壓強(qiáng)平衡不移動(dòng).

解答 解:(1)2min內(nèi),v(I2)=$\frac{\frac{(0.016-0.012)mol}{1L}}{2min}$=0.002mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=v(I2)=0.002mol/(L.min),
故答案為:0.002;
(2)A.應(yīng)是2v(H2)=v(HI)時(shí)反應(yīng)處于平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
 B.混合氣體的顏色不再發(fā)生變化,說明碘蒸汽的濃度不變,反應(yīng)到達(dá)平衡,故B正確;
C.混合氣體中各組分的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,說明到達(dá)平衡,故C正確;
D.混合氣體總質(zhì)量不變,容器的容器不變,混合氣體的密度始終不變,故D錯(cuò)誤,
故選:BC;
(3)7min處于平衡狀態(tài),平衡時(shí)碘為0.01mol,則:
                       H2(g)+I2(g)?2HI(g)
起始量(mol/L):0.016  0.016    0
變化量(mol/L):0.006  0.006    0.012
平衡量(mol/L):0.01   0.01     0.012
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(HI)}{c({H}_{2})×c({I}_{2})}$=$\frac{0.01{2}^{2}}{0.01×0.01}$=1.44,故答案為:1.44;
(4)消氫氣的物質(zhì)的量為0.016mol-0.01mol=0.006mol,則氫氣轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.006mol}{0.016mol}$×100%=37.5%,
故答案為:37.5%;
(5)溫度降低時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),降低溫度平衡向放熱反應(yīng)移動(dòng),
故答案為:放熱;
(6)A.降低高溫度平衡正向移動(dòng),HI的物質(zhì)的量增大,混合氣體總物質(zhì)的量不變,HI百分含量增大,故A正確;
B.增大H2濃度平衡正向移動(dòng),但HI的含量不一定增大,故B錯(cuò)誤;
C.加入催化劑加快反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),HI百分含量不變,故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)前后氣體的體積不變,降低壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),HI百分含量不變,故D錯(cuò)誤,
故選:A.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡狀態(tài)判斷、反應(yīng)速率計(jì)算、平衡常數(shù)等,難度不大,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.用含有A1203、SiO2和少量FeO•xFe2O3的鋁灰制備A12(SO43•18H2O.,
工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.向鋁灰中加入過量稀H2SO4,過濾:
Ⅱ.向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為x;
Ⅲ.加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色:
Ⅳ.加入MnSO4至紫紅色消失,過濾;Ⅴ.濃縮、結(jié)晶、分離,得到產(chǎn)品.
(1)將MnO4-氧化Fe2+的離子方程式補(bǔ)充完整:
1MnO4-+5Fe2++8H+=1Mn2++5Fe3++4H2O
(2)已知:生成氫氧化物沉淀的pH(注:金屬離子的起始濃度為0.1mol•L-1
Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀時(shí)3.46.31.5
完全沉淀時(shí)4.78.3/
常溫下Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,㏒2=0.3.通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol•L-1時(shí)就認(rèn)為沉淀完全.試計(jì)算將溶液的pH調(diào)至3.3時(shí)Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3而沉淀完全.
(3)己知:一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2
①向Ⅲ的沉淀中加入濃HCl并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是生成黃綠色氣體.
②Ⅳ中加入MnS04的目的是除去過量的MnO4-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.一種含鋁、鋰、鈷的新型電子材料,生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢料數(shù)量可觀,廢料中的鋁以金屬鋁箔的形式存在;鈷以Co2O3•CoO的形式存在,吸附在鋁箔的單面或雙面;鋰混雜于其中.
從廢料中回收氧化鈷(CoO)的工藝流程如圖1:

(1)過程Ⅰ中采用NaOH溶液溶出廢料中的Al,反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=+2AlO2-+3H2↑.
(2)過程Ⅲ得到鋰鋁渣的主要成分是LiF和Al(OH)3,碳酸鈉溶液在產(chǎn)生Al(OH)3時(shí)起重要作用,請寫出該反應(yīng)的離子方程式2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑.
(3)碳酸鈉溶液在過程Ⅲ和IV中所起作用有所不同,請寫出在過程Ⅳ中起的作用是調(diào)整pH,提供CO32-,使Co2+沉淀為CoCO3
(4)在Na2CO3溶液中存在多種粒子,下列各粒子濃度關(guān)系正確的是BCD(填序號).
     A c(Na+)=2c(CO32-
     B c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-
     C c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+
     D c(OH-)-c(H+)═c(HCO3-)+2c(H2CO3
(5)CoO溶于鹽酸可得粉紅色的CoCl2溶液.CoCl2含結(jié)晶水?dāng)?shù)目不同而呈現(xiàn)不同顏色,利用藍(lán)色的無水CoCl2吸水變色這一性質(zhì)可制成變色水泥和顯隱墨水.如圖2是粉紅色的CoCl2•6H2O晶體受熱分解時(shí),剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線,A物質(zhì)的化學(xué)式是CoCl2•2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.反應(yīng)4A(g)+5B(g)═4C(g)+6D(g),在5L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C的物質(zhì)的量增加了0.30mol.下列敘述正確的是( 。
A.容器中含D物質(zhì)的量至少為0.45 mol
B.A的平均反應(yīng)速率是0.010 mol•L-1•s-1
C.容器中A、B、C、D的物質(zhì)的量之比一定是4:5:4:6
D.容器中A的物質(zhì)的量一定增加了0.30 mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.在一個(gè)2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(s)+4B(g)═C(g)+3D(g),10min末,B的物質(zhì)的量減少2mol,下列有關(guān)該反應(yīng)的表述中正確的是( 。
A.0-10min內(nèi),用A表示的平均反應(yīng)速率是0.05mol•L-1•min-1
B.0-10min內(nèi),用B表示的平均反應(yīng)速率是0.01mol•L-1•min-1
C.分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是4:3:1
D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)始終保持不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.某學(xué);瘜W(xué)興趣小組以在不同的溫度下淀粉遇碘變藍(lán)色的快慢為背景來研究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率影響.具體研究過程:
1、反應(yīng)原理:NaHSO3首先和KIO3反應(yīng)先產(chǎn)生碘離子,NaHSO3消耗完碘離子再和過量的KIO3溶液反應(yīng)生成I2.在實(shí)驗(yàn)的過程中,發(fā)現(xiàn)當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出,即淀粉變藍(lán).請寫出此反應(yīng)過程的離子方程式:3HSO3-+IO3-=I-+SO42-+3H+、IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O.
2、探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響:
已知NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化,根據(jù)I2析出所需時(shí)間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率.實(shí)驗(yàn)如下:將濃度均為0.020mol•L-1NaHSO3(含少量淀粉)10.0mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0mL混合,記錄10~55℃間溶液變藍(lán)時(shí)間,55℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示.據(jù)圖分析討論:
(1)興趣小組對于55℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán)原因進(jìn)行了猜測:
假設(shè)一:此溫度下,亞硫酸氫鈉分解;
假設(shè)二:沒有生成單質(zhì)碘;
假設(shè)三:淀粉變質(zhì);

(2)由圖分析:溫度的變化與溶液變藍(lán)時(shí)間的關(guān)系是:40℃以前,溫度越高,反應(yīng)速率越快,40℃后溫度越高,變色時(shí)間越長,反應(yīng)速率越慢.
(3)圖中b、c兩點(diǎn)對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為v(b)小于v(c)(填大于、小于或等于).
(4)圖中a點(diǎn)對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)平均速率為5.0×10-5mol•L-1•s-1
(5)根據(jù)圖象分析,你認(rèn)為淀粉能否作為檢驗(yàn)碘單質(zhì)的試劑?簡述理由:溫度高于40℃時(shí),淀粉易糊化,不宜在高于40℃的條件下作指示劑..

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.化學(xué)鏈燃燒是一種新型燃燒技術(shù),該技術(shù)是由載氧體、燃料反應(yīng)器和空氣反應(yīng)器組成.現(xiàn)用載氧體CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,其原理示意圖(圖1)如下:

燃料反應(yīng)器中涉及反應(yīng)如下(反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng)):
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)═$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ?mol-1
②CaSO4(s)+CO(g)═CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ?mol-1
③2CO(g)═C(s)+CO2(g)△H3=-172.4kJ?mol-1
空氣反應(yīng)器中涉及反應(yīng)④:CaS(s)+2O2(g)?CaSO4(s)△H4
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)②在高溫下能自發(fā)進(jìn)行的理由是反應(yīng)②的△S>0,△H>0,而△G=△H-T△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,故高溫下能自發(fā)進(jìn)行.
(2)已知CO的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為-285.8kJ?mol-1,則△H4=-954kJ?mol-1
(3)圖2為燃料反應(yīng)器中涉及反應(yīng)的平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨反應(yīng)溫度T的變化曲線;圖3為不同溫度下CO初始體積百分?jǐn)?shù)與平衡時(shí)固體產(chǎn)物中CaS質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線

①降低燃料反應(yīng)器中SO2生成量的措施有B;
A.CaSO4投入燃料反應(yīng)器前加以粉碎      B.在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度
C.提高CO的初始體積百分?jǐn)?shù)            D.提高反應(yīng)體系的溫度
②當(dāng)lgK<0時(shí),說明相應(yīng)溫度下某反應(yīng)的程度小,此溫度下可以忽略該反應(yīng).則燃料反應(yīng)器中宜控制的溫度范圍是650℃~900℃;
③向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應(yīng) ①、②于900℃達(dá)到平衡,則SO2的平衡濃度為0.01mol•L-1
(4)如果用甲烷燃料替代CO,則燃料反應(yīng)器中主反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaSO4(s)+CH4(g)═2CaS(s)+CO2(g)+2H2O(g).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.由兩種烴組成的混合氣體2L與足量的氧氣充分反應(yīng)后生成5LCO2、6LH2O(所有體積都在120℃測定),則這兩種混合氣體的可能組成是( 。
A.C2H4、C3H8B.CH4、C3H8C.CH4、C4H10D.C2H2、C3H8

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.已知實(shí)驗(yàn)室制取C12的反應(yīng)為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,又已知Pb的化合價(jià)只有+2、+4,且+4價(jià)的Pb具有強(qiáng)氧化性,也能氧化濃鹽酸生成C12;
(1)寫出PbO2與濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式PbO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbCl2+Cl2↑+2H2O,其中表現(xiàn)還原性的HCl與表現(xiàn)酸性的HCl的物質(zhì)的量之比為1:1.
(2)PbO2不穩(wěn)定,隨溫度升高按下列順序逐步分解:PbO2→Pb2O3→Pb3O4→PbO.若加熱分解后所得到的固體全部為Pb3O4,現(xiàn)將a molPbO2加熱分解,則加熱過程中放出O2$\frac{22.4a}{3}$L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);
(3)已知PbSO4不溶于水,但可溶于醋酸銨溶液,反應(yīng)方程式如下:PbSO4+2CH3COONH4═(CH3COO)2Pb+(NH42SO4
①PbSO4與CH3COONH4能進(jìn)行反應(yīng)的原因是符合了復(fù)分解反應(yīng)條件之一的生成了難電離物質(zhì)或弱電解質(zhì),現(xiàn)將Na2S溶液與醋酸鉛溶液混合有沉淀生成,則其反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為(CH3COO)2 Pb+S2-=PbS↓+2CH3COO-
②已知+2價(jià)Sn的化合物具有強(qiáng)還原性.等物質(zhì)的量的PbO2和SnO的混合物溶于過量的稀硫酸中,溶液中存在的主要金屬陽離子是D(填序號).
A.Pb2+         B.Pb4+          C.Sn2+         D.Sn4+

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