【題目】化合物A(C9H12O)是一種芳香醇,它不能被Cu催化氧化,可用于醫(yī)藥及香料的合成。A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。請回答下列問題。
已知:
①
②R1COCH3+R2CHOR1COCH=CHR2+H2O
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(2)B→D與H→I的反應(yīng)類型分別為_____、______。
(3)F中的含氧官能團有_______。(寫名稱)
(4)若J為含有3個六元環(huán)的酯,則H→J反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。
(5)下列關(guān)于物質(zhì)K的說法正確的是(______)
A.K的化學(xué)式為C14H12O
B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.1mol的K與H2完全加成需要7mol的H2
D.K分子中所有原子可能在同一平面上
(6)H的同分異構(gòu)體中,符合下列要求的同分異構(gòu)體有______種。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能與NaHCO3溶液反應(yīng);
②核磁共振氯譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為1:1:2:6。
(7)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請參考上述合成線路,設(shè)計一條由叔丁基氯(C(CH3)3Cl)和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成線路(無機試劑任選)。__________
【答案】 加成反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 醛基、羥基 BD 2
【解析】化合物A(C9H12O)是一種芳香醇,它不能被Cu催化氧化, 則A為;根據(jù)B可與溴發(fā)生加成反應(yīng),故A轉(zhuǎn)化為B應(yīng)該是發(fā)生消去反應(yīng)生成的B為;根據(jù)已知①,被酸性高錳酸鉀氧化生成C為;根據(jù)已知②R1COCH3+R2CHOR1COCH=CHR2+H2O,與苯甲醛在一定條件下反應(yīng)生成K為;與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為,發(fā)生水解反應(yīng)生成E為;根據(jù)的分子式可知F比E少2個氫,則氧化生成F為,在銀氨溶液中反應(yīng)后酸化得到H為,在催化劑的作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯I為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)B→D是與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是加成反應(yīng);H→I是在催化劑的作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯,反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng);(3)F為,含氧官能團有醛基、羥基;(4)若J為含有3個六元環(huán)的酯,則為兩分子H發(fā)生分子間酯化而得,為,H→J反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)K為。A.K的化學(xué)式為C15H10O,選項A錯誤;B.分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項B正確;C.1mol的K與H2完全加成需要8mol的H2,選項C錯誤;D.根據(jù)苯分子中12原子共面、乙烯6原子共面、甲醛4原子共面的情況,K分子中所有原子可能在同一平面上,選項D正確。答案選BD;(6)H()的同分異構(gòu)體,符合:①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能與NaHCO3溶液反應(yīng),則含有酚羥基和羧基;②核磁共振氯譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為1:1:2:6,則有兩個甲基且在對稱位上,符合條件的同分異構(gòu)體有、共2種;(7)叔丁基氯(C(CH3)3Cl)在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基-1-丙烯,2-甲基-1-丙烯被酸性高錳酸鉀氧化生成丙酮,丙酮與糠醛()反應(yīng)生成糠叉丙酮(),合成線路如下:。
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【題目】在0.1mol·L-1NH3·H2O 溶液中有如下電離平衡:NH3·H2O NH4++OH- 對于該平衡,下列敘述正確的是
A.加入水時,平衡向逆反應(yīng)方向移動
B.加入少量NaOH固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動
C.加入少量 0.1 mol·L-1鹽酸,溶液中c(H+)減小
D.加入少量NH4Cl固體,平衡向正反應(yīng)方向移動
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【題目】固體單質(zhì)A和氣體單質(zhì)B在容積一定的密閉容器中完全反應(yīng)生成氣體C,同溫下測得容器內(nèi)壓強不變,且反應(yīng)后氣體C的密度是原氣體密度的4倍.則下列判斷正確的是( 。
A.兩種單質(zhì)的摩爾質(zhì)量比為1:4
B.生成物C中A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%
C.生成物C中A,B的原子個數(shù)比為3:1
D.反應(yīng)前后氣體分子數(shù)比為1:4
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【題目】CO2的固定和利用對降低溫室氣體排放具有重要作用,CO2加氫合成甲醇不僅可以有效緩解減排壓力,而且還是CO2綜合利用的一條新途徑。CO2和H2在催化劑作用下能發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。測得甲醇的理論產(chǎn)率與反應(yīng)溫度、壓強的關(guān)系如圖所示。
(1)下列措施能使CO2的轉(zhuǎn)化率提高的是__。
A. 增大壓強 B.升高溫度 C.增大投料比 D.加入更高效的催化劑
(2)在220℃、5.0MPa時,CO2、H2的轉(zhuǎn)化率之比為______。
(3)將溫度從220℃降低至160℃,壓強從5.0MPa減小至3.0MPa,化學(xué)反應(yīng)速率將___(填“增大”“減小”或“不變”,下同),CO2的轉(zhuǎn)化率將____。
(4)200℃時,將0.100 mol CO2和0.275 mol H2充入1 L密閉容器中,在催化劑作用下反應(yīng)達到平衡。若CO2的轉(zhuǎn)化率為25%,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___ 。
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【題目】硫化碳又稱氧硫化碳(化學(xué)式為COS),是農(nóng)藥、醫(yī)藥和其它有機合成的重要原料。COS的合成方法之一是在無溶劑的條件下用CO與硫蒸氣反應(yīng)制得,該法流程簡單、收效高,但含有CO2、SO2等雜質(zhì)。
(1)COS的電子式為_________。
(2)已知CO2催化加氫合成乙醇的反應(yīng)原理是: 2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH+3H2O(g) △H=-173.6kJ/mol
下圖是不同起始投料時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系,圖中m=,為起始時的投料比,則m1、m2、m3從大到小的順序為_______,理由是____________。
(3)天然氣部分氧化制取的化工原料氣中,常含有COS。目前COS水解是脫除COS的常見方法,即COS在催化劑作用下與水蒸氣反應(yīng)生成硫化氫,生成的硫化氫可用氧化鋅等脫硫劑脫除。
①COS水解的化學(xué)方程式為_________________。
②常溫下,實驗測得脫硫(脫除硫化氫)反應(yīng)過程中,每消耗4.05gZnO,放出3.83kJ熱量。該脫硫反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_________________。
③近年來,電化學(xué)間接氧化法處理硫化氫的技術(shù)得到較快發(fā)展。該方法是利用Fe3+在酸性條件下與H2S反應(yīng)生成硫單質(zhì),反應(yīng)后的溶液再用電解的方法“再生”,實現(xiàn)循環(huán)利用。電解法使Fe3+“再生”的離子方程式為___________,該反應(yīng)的陽極材料是______。
④常溫下,HCl和CuCl2的混合溶液中,c(H+)=0.30mol/L,c(Cu2+)=0.10mol/L,往該溶液中通入H2S至飽和(H2S的近似濃度為0.10mol/L),_____(填“能”或“不能”)出現(xiàn)沉淀,用必要的計算過程和文字說明理由。
(已知Ka1(H2S)=1.3×10-7,Ka2(H2S)=7.0×10-5,Ksp(CuS)=1.4×10-36)
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【題目】下列離子方程式書寫正確的是( )
A. 鋁粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-+2H2O══ 2AlO2—+3H2↑
B. AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++ 3OH- ══ Al(OH)3↓
C. 三氯化鐵溶液中加入鐵粉
D. FeCl2溶液跟Cl2反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
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【題目】用氧化還原滴定法測定某種草酸晶體(H2C2O4·X H2O)中結(jié)晶水分子數(shù)的實驗步驟如下:
①用分析天平稱取草酸晶體1.260g,將其配制成100.00mL待測草酸溶液;
②用移液管移取25.00mL待測草酸溶液于錐形瓶中,并加入適量硫酸酸化
③用濃度為0.1000 mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,三次結(jié)果如下:
第一次滴定 | 第二次滴定 | 第三次滴定 | |
待測溶液體積(mL) | 25.00 | 25.00 | 25.00 |
標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL) | 9.99 | 10.01 | 10.00 |
已知:H2C2O4的相對分子質(zhì)量為90。
回答下列問題:
(1)滴定時,KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該裝在_____ (填“酸式”或“堿式”)滴定管中。
(2)H2C2O4在溶液中與KMnO4溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________
(3)到達滴定終點的標(biāo)志是____________。
(4)根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算X=________________。
(5)誤差分析(填:偏高、偏低、無影響):
①若滴定開始時仰視滴定管刻度,滴定結(jié)束時俯視滴定管刻度,則X值_________;
②若滴定管水洗后直接加入KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,則X值_______。
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【題目】下列裝置或操作能達到實驗?zāi)康?/span>(必要的夾持裝置及石棉網(wǎng)已省略)的是
A. 實驗室制乙烯
B. 實驗室制乙炔并驗證乙炔能發(fā)生氧化反應(yīng)
C. 實驗室中分餾石油
D. 若甲為硫酸,乙為貝殼(粉狀),丙為苯酚鈉溶液,驗證硫酸、碳酸、苯酚酸性的強弱
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【題目】已知95 ℃時水的離子積KW=1×10-12,25 ℃時KW=1×10-14,回答下列問題:
(1)95 ℃時水的電離常數(shù)K(95 ℃)________25 ℃時水的電離常數(shù)(填“>”、“=”或“<”)。
(2)95 ℃純水中c(H+)________c(OH-)。(填“>”、“=”或“<”)
(3)95 ℃時向純水中加入NaOH,c(OH-)=1×10-1 mol/L,此時pH=________。
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