有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()
和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。
已知:
①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:
相關(guān)的合成路線如下圖所示。
(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9 g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型(填選項(xiàng)序號(hào)) 。
a.取代反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.消去反應(yīng) d.還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(5)寫出同時(shí)符合下列條件的,E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫1種即可) 。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基
(1)C3H6O
(2)
(3)a、b、d
(4)
(5)寫出以下任意1種即可
有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9 g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,則A的分子式是C3H6O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯的方程式,倒推F為。E與乙醇反應(yīng)生成安妥明,可推的E為,D為,由C的分子式,又由羥基在一個(gè)碳上不穩(wěn)定,發(fā)生反應(yīng)
,得C為,B為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆武漢二中高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型:填空題
有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和
某聚碳酸酯工程塑料
()的原料之一。
已知:
①如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生反應(yīng):
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:
相關(guān)的合成路線如下圖所示:
(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填選項(xiàng)序號(hào)) 。
a. 取代反應(yīng) b. 加成反應(yīng) c. 消去反應(yīng) d. 還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(5)寫出同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫1種即可)
。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基
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科目:高中化學(xué) 來源:2012年天津市和平區(qū)耀華中學(xué)高考化學(xué)一模試卷(解析版) 題型:解答題
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