分析 (1)苯的同系物命名時,應(yīng)從簡單的側(cè)鏈開始、按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號,使側(cè)鏈的位次和最小,據(jù)此分析;
(2)鹵代烴命名時,應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,并標(biāo)出官能團(tuán)的位置;
(3)醇命名時,應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,并標(biāo)出官能團(tuán)的位置;
(4)烯烴命名時,應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,并標(biāo)出官能團(tuán)的位置.
解答 解:(1)苯的同系物命名時,應(yīng)從簡單的側(cè)鏈開始、按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號,使側(cè)鏈的位次和最小,故三個甲基所處的位置分別為1,2,4號碳原子,故名稱為1,2,4-三甲苯,故答案為:1,2,4-三甲苯;
(2)鹵代烴命名時,應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,則主鏈上有3個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故在2號碳原子上有一個甲基和一個氯原子,故名稱為2-甲基-2-氯丙烷,故答案為:2-甲基-2-氯丙烷;
(3)醇命名時,應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,則為丁醇,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,則-OH在2號原子上,并標(biāo)出官能團(tuán)的位置,故名稱為2-丁醇,故答案為:2-丁醇;
(4)烯烴命名時,應(yīng)選擇含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,故為丁烯,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故碳碳雙鍵在2號和3號碳原子之間,且為順式結(jié)構(gòu),則名稱為順-2-丁烯,故答案為:順-2-丁烯.
點評 本題考查了有機(jī)物系統(tǒng)命名方法的應(yīng)用,注意主鏈選擇,起點編號原則,名稱書寫的規(guī)范方法,難度中等.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CO2 | B. | SO2 | C. | CH4 | D. | N2 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | F2、Cl2、Br2、I2的熔點、沸點逐漸升高 | |
B. | HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次增強 | |
C. | 金剛石的硬度、熔點、沸點都高于晶體硅 | |
D. | NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔點依次降低 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | C4H10 | |
B. | 淀粉 | |
C. | 提純后的Fe(OH)3膠體 | |
D. | 分子中共用電子對的對數(shù)為7的烷烴 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 除零族元素外,短周期元素的最高化合價在數(shù)值上都等于該元素所屬的族序數(shù) | |
B. | 除短周期外,其他周期均有18個元素 | |
C. | 副族元素中沒有非金屬元素 | |
D. | PCl5和BF3分子中所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 間二甲苯也叫1,5-二甲苯 | |
B. | 可用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中殘留的乙酸 | |
C. | C6H14有5種同分異構(gòu)體 | |
D. | 乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛和乙醇直接轉(zhuǎn)化為乙酸的反應(yīng)類型不同 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | Y的能量一定低于N | |
B. | X、Y的能量總和高于M、N的能量總和 | |
C. | 因為該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故一定要加熱才能發(fā)生 | |
D. | 斷裂X、Y的化學(xué)鍵所吸收的能量高于形成M、N的化學(xué)鍵所放出的能量 |
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