Question

以有機(jī)物A為原料合成重要精細(xì)化工中間體TMBA（）和抗癲癇藥物H（）的路線如下（部分反應(yīng)略去條件和試劑）：


已知：I．RONa+R’X→ROR’+NaX；
 II．RCHO+R’CH₂CHO 

稀NaOH，△

 +H₂O（R、R′表示烴基或氫）
（1）A的名稱是

 

；C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C分子中含氧官能團(tuán)的名稱是

 

．
（2）①和②的反應(yīng)類型分別是

 

、

 

．
（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

 

，
（4）D的同分異構(gòu)體有多種，其中屬于芳香族酯類化合物的共有

 

種．
（5）F與新制Cu（OH）₂懸濁液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是

 

．
（6）已知酰胺鍵（）有類似酯基水解的性質(zhì)，寫出抗癲癇病藥物H與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：A的分子式為C₆H₆O，而能與HCHO反應(yīng)生成B，由B的結(jié)構(gòu)可知A為；B的分子式為C₇H₈O₂，生成的C的分子式為C₇H₆O₂，則反應(yīng)②為羥基氧化為醛基，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C與溴發(fā)生酚羥基鄰位取代生成D為，由信息I中的反應(yīng)可知，D與甲醇鈉反應(yīng)生成E為．由H的結(jié)構(gòu)可知G為，逆推可知F為，結(jié)合信息II可知，TMBA與CH₂CHO在堿性條件下生成F，據(jù)此解答．

解答： 解：A的分子式為C₆H₆O，而能與HCHO反應(yīng)生成B，由B的結(jié)構(gòu)可知A為；B的分子式為C₇H₈O₂，生成的C的分子式為C₇H₆O₂，則反應(yīng)②為羥基氧化為醛基，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C與溴發(fā)生酚羥基鄰位取代生成D為，由信息I中的反應(yīng)可知，D與甲醇鈉反應(yīng)生成E為．由H的結(jié)構(gòu)可知G為，逆推可知F為，結(jié)合信息II可知，TMBA與CH₂CHO在堿性條件下生成F，
（1）由上述分析可知，A為，名稱為苯酚，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C分子中含氧官能團(tuán)的名稱是：羥基、醛基，故答案為：苯酚；羥基、醛基；
（2）反應(yīng)①的反應(yīng)物為苯酚和甲醛，生成物為B，對(duì)比結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)①為加成反應(yīng)；反應(yīng)②為醇羥基氧化為醛基，故答案為：加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；
（3）由上述分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；
（4）D為，屬于芳香族酯類化合物一定含有-OOCH，2個(gè)Br原子相鄰時(shí)，-OOCH有2種位置，2個(gè)Br原子相間時(shí)，-OOCH有3種位置，2個(gè)Br原子相對(duì)時(shí)，-OOCH有1種位置，故共有2+3+1=6種，故答案為：6；
（5）F為，與新制Cu（OH）₂懸濁液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：，
故答案為：．
（6）抗癲癇病藥物H含有酰胺鍵，在NaOH條件下發(fā)生水解，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+NaOH→+H₂NCH（CH₃）₂，
故答案為：+NaOH→+H₂NCH（CH₃）₂．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)合成與推斷、同分異構(gòu)體的判斷、有機(jī)反應(yīng)類型、化學(xué)方程式的書(shū)寫，是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查，注意充分利用TMBA與H的結(jié)構(gòu)、有機(jī)物分子式推斷，較好的考查學(xué)生分析推理能力，難度中等．