3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)是一種藥物中間體,以對(duì)甲基苯酚為原料的合成路線如下:
已知:①A(C7H6OBr2)、B(C7H4OBr4)、C(C7H4O2Br2)、D(C9H9O4Na)均有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫;
②C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③同一個(gè)碳原子連有2個(gè)羥基時(shí),易脫水形成醛基。
④3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB):請(qǐng)回答下列問題:
(1)TMB的分子式為 ;A→B的反應(yīng)類型是 反應(yīng)。
(2)對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的共有 種.
(3)對(duì)甲基苯酚→A的化學(xué)方程式為 。
(4)符合下列條件的TMB的同分異構(gòu)體共有 種,寫出這些異構(gòu)中所有能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①含有苯環(huán)和酯基.
②不含過氧鍵(-O-O-),且不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng).
③核磁共振氫譜只出現(xiàn)四組峰.
(15分)(1)C10H12O4 (2分) 取代(2分 ) (2)4 (2分)
(3)(2分) (4)6 (3分) (每種2分,共4分)
【解析】
試題分析:(1)根據(jù)TMB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C10H12O4;根據(jù)對(duì)甲基苯酚和A的化學(xué)式可知,該反應(yīng)是苯環(huán)上的2個(gè)氫原子被溴原子取代。由于A分子含有3類氫原子,所以根據(jù) TMB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,溴原子取代的應(yīng)該是羥基鄰位的2個(gè)氫原子,即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。又因?yàn)锽也有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,所以根據(jù)A和B的化學(xué)式可知,A生成B是甲基中的2個(gè)氫原子被溴原子取代,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B在酸性條件下水解生成C,由于C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基。根據(jù)同一個(gè)碳原子連有2個(gè)羥基時(shí),易脫水形成醛基,這說明該反應(yīng)是甲基中2該溴原子被羥基代替,進(jìn)而脫水形成醛基,所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。根據(jù)C和D的化學(xué)式可知,該反應(yīng)是苯環(huán)上的溴原子被CH3O-取代,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。D和(CH3)2SO4發(fā)生取代反應(yīng),其中羥基中的氫原子被甲基取代,生成TMB。
(2)對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),則如果苯環(huán)上只有1個(gè)取代基,則可以是CH3O-或-CH2OH;如果含有2個(gè)取代基,則可以是鄰甲基苯酚或間甲基苯酚,共計(jì)是4種。
(3)對(duì)甲基苯酚→A的化學(xué)方程式為。
(4)不含過氧鍵(-O-O-),且不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明不含有酚羥基。含有苯環(huán)和酯基,且核磁共振氫譜只出現(xiàn)四組峰,所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、、、,共計(jì)6種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是、。
考點(diǎn):考查有機(jī)物推斷、化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的判斷以及方程式的書寫
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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