3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)是一種藥物中間體,以對(duì)甲基苯酚為原料的合成路線如下:

已知:①A(C7H6OBr2)、B(C7H4OBr4)、C(C7H4O2Br2)、D(C9H9O4Na)均有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫; 

②C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③同一個(gè)碳原子連有2個(gè)羥基時(shí),易脫水形成醛基。

④3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB):請(qǐng)回答下列問題:

(1)TMB的分子式為               ;A→B的反應(yīng)類型是             反應(yīng)。

(2)對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的共有          種.

(3)對(duì)甲基苯酚→A的化學(xué)方程式為                                        。

(4)符合下列條件的TMB的同分異構(gòu)體共有          種,寫出這些異構(gòu)中所有能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                                        。

①含有苯環(huán)和酯基. 

②不含過氧鍵(-O-O-),且不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng). 

③核磁共振氫譜只出現(xiàn)四組峰.

 

【答案】

(15分)(1)C10H12O4 (2分)     取代(2分 )       (2)4 (2分)

(3)(2分)  (4)6 (3分)   (每種2分,共4分)

【解析】

試題分析:(1)根據(jù)TMB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C10H12O4;根據(jù)對(duì)甲基苯酚和A的化學(xué)式可知,該反應(yīng)是苯環(huán)上的2個(gè)氫原子被溴原子取代。由于A分子含有3類氫原子,所以根據(jù) TMB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,溴原子取代的應(yīng)該是羥基鄰位的2個(gè)氫原子,即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。又因?yàn)锽也有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,所以根據(jù)A和B的化學(xué)式可知,A生成B是甲基中的2個(gè)氫原子被溴原子取代,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B在酸性條件下水解生成C,由于C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基。根據(jù)同一個(gè)碳原子連有2個(gè)羥基時(shí),易脫水形成醛基,這說明該反應(yīng)是甲基中2該溴原子被羥基代替,進(jìn)而脫水形成醛基,所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。根據(jù)C和D的化學(xué)式可知,該反應(yīng)是苯環(huán)上的溴原子被CH3O-取代,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。D和(CH3)2SO4發(fā)生取代反應(yīng),其中羥基中的氫原子被甲基取代,生成TMB。

(2)對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),則如果苯環(huán)上只有1個(gè)取代基,則可以是CH3O-或-CH2OH;如果含有2個(gè)取代基,則可以是鄰甲基苯酚或間甲基苯酚,共計(jì)是4種。

(3)對(duì)甲基苯酚→A的化學(xué)方程式為。

(4)不含過氧鍵(-O-O-),且不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明不含有酚羥基。含有苯環(huán)和酯基,且核磁共振氫譜只出現(xiàn)四組峰,所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、、,共計(jì)6種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是。

考點(diǎn):考查有機(jī)物推斷、化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的判斷以及方程式的書寫

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

3,4,5-三甲氧基苯甲醛(見圖)是白色或微黃色針狀晶體,熔點(diǎn)為74~75℃.常用作磺胺增效劑、抗菌增效劑TMP的重要中間體.3,4,5-三甲氧基苯甲醛的合成路線如下:

(1)D→E轉(zhuǎn)化過程中的有機(jī)反應(yīng)類型屬于
取代
取代
反應(yīng).
(2)D的同分異構(gòu)體有多種.請(qǐng)寫出含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、

(3)在3,4,5-三甲氧基苯甲醛的核磁共振氫譜圖上可以找到
4
4
種不同類型的氫原子.
(4)對(duì)甲氧基苯甲酸甲酯( )用于醫(yī)藥中間體,也用于有機(jī)合成.請(qǐng)結(jié)合所學(xué)有機(jī)知識(shí)并利用提示信息設(shè)計(jì)合理方案并完成以對(duì)氯甲苯和甲醇為原料合成對(duì)甲氧基苯甲酸甲酯的合成(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件).
提示:①,高溫下易脫去羧基.

③合成過程中無(wú)機(jī)試劑任選;
④如有需要,可以利用本題中出現(xiàn)過的信息.
⑤合成反應(yīng)流程圖表示方法示例:C2H5OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
Br2

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