對(duì)溶液的研究和認(rèn)識(shí),在生產(chǎn)、生活和科研領(lǐng)域具有重要意義.
(1)現(xiàn)有一種含有弱酸HA和其鈉鹽NaA的溶液,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①組成該溶液的微觀粒子有
 

②若向該溶液中加入少量鹽酸時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
 
;
③若向該溶液中逐滴加入KOH溶液時(shí),下列圖象能表示Aˉ離子數(shù)目變化趨勢(shì)的是
 
;精英家教網(wǎng)
④現(xiàn)將1體積0.04mol?L-1HA溶液和1體積0.02mol?L-1NaOH溶液混合,得到2體積混合溶液.若該混合液顯堿性,則其c(A-
 
0.01mol?L-1(填“<”、“=”或“>”);若該混合液顯酸性,溶液中所有離子的濃度由大到小的順序是
 

(2)血液里含有的H2CO3和NaHCO3,與上述情況相似,對(duì)保持血液pH的穩(wěn)定起到重要作用.
當(dāng)c(H+)增大時(shí),血液中消耗H+的離子方程式為
 
;
當(dāng)c(OH-)增大時(shí),血液的pH也能保持基本穩(wěn)定,試結(jié)合離子方程式簡(jiǎn)要說(shuō)明
 
分析:(1)①溶液中存在酸根離子的水解平衡、水的電離平衡、酸和鹽的電離,據(jù)此判斷溶液中存在的微粒;
②弱酸根離子能和強(qiáng)酸反應(yīng)生成弱酸;
③向混合溶液中加入氫氧化鈉時(shí),氫氧化鈉和酸反應(yīng)生成鹽,促進(jìn)酸的電離;
④二者混合后,溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量濃度的NaA和HA,混合溶液呈堿性,說(shuō)明酸根離子水解程度大于HA的電離程度;若混合溶液呈酸性,則酸根離子水解程度小于HA的電離程度,根據(jù)溶液的酸堿性結(jié)合電荷守恒判斷離子濃度大;
(2)溶液中存在碳酸氫根離子的水解、碳酸的電離等平衡,c(H+)增大時(shí),溶液中碳酸氫根離子和氫離子反應(yīng),c(OH-)增大時(shí),碳酸和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸氫根離子.
解答:解:(1)①HA為弱電解質(zhì),存在電離平衡,水是弱電解質(zhì),存在電離平衡,NaA為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,所以溶液中存在的微粒有H2O、HA、H+、OH-、A-、Na+,
故答案為:H2O、HA、H+、OH-、A-、Na+;
②若向該溶液中加入少量鹽酸時(shí),氯化氫電離出的氫離子和酸根離子反應(yīng)生成HA,其離子反應(yīng)方程式為A-+H+?HA,故答案為:A-+H+?HA;
③若向該溶液中加入氫氧化鉀溶液時(shí),氫氧根離子和氫離子反應(yīng)生成水,從而促進(jìn)HA的電離,導(dǎo)致溶液中酸根離子數(shù)目增大,當(dāng)完全反應(yīng)時(shí),酸根離子濃度最大,故選C;
④二者混合后,溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量濃度的NaA和HA,混合溶液呈堿性,說(shuō)明酸根離子水解程度大于HA的電離程度,二者混合時(shí)溶液體積增大一倍,所以c(A-)<0.01mol?L-1;
若混合溶液呈酸性,則酸根離子水解程度小于HA的電離程度,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒得c(A-)>c(Na+),酸的電離程度較小,所以溶液中存在c(Na+)>c(H+),則該溶液中離子濃度大小順序是c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),
故答案為:<;c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
(2)溶液中存在碳酸氫根離子的水解、碳酸的電離等平衡,c(H+)增大時(shí),溶液中碳酸氫根離子和氫離子反應(yīng),離子反應(yīng)方程式為HCO3-+H+?H2CO3,
c(OH-)增大時(shí),碳酸和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸氫根離子,離子反應(yīng)方程式為H2CO3+OH-?HCO3-+H2O,
如果向溶液中加入堿時(shí),碳酸和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸氫根離子,導(dǎo)致溶液堿性減弱,
故答案為:HCO3-+H+?H2CO3;H2CO3+OH-?HCO3-+H2O,向溶液中加入堿時(shí),碳酸和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸氫根離子,導(dǎo)致溶液堿性減弱.
點(diǎn)評(píng):本題考查了弱電解質(zhì)的電離、離子濃度大小的比較、鹽類(lèi)水解等知識(shí)點(diǎn),明確弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)、鹽類(lèi)水解特點(diǎn)結(jié)合電荷守恒來(lái)分析解答,注意(2)中加入酸或堿時(shí),溶液酸堿性變化不大,該溶液為緩沖溶液.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

不同的金屬在化學(xué)反應(yīng)中表現(xiàn)出來(lái)的活潑程度不同,早在1812年瑞典化學(xué)家貝采里烏斯根據(jù)大量實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象首先提出了金屬活動(dòng)順序的概念,后來(lái)俄國(guó)化學(xué)家貝開(kāi)托夫在大量實(shí)驗(yàn)和系統(tǒng)研究之后,于1865年發(fā)表了金屬活動(dòng)性順序:K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au.
(1)金屬活動(dòng)性順序是學(xué)習(xí)“金屬及其化合物”的重要工具,許多“金屬及其化合物”的知識(shí)規(guī)律可以通過(guò)金屬活動(dòng)性順序來(lái)掌握.例如,工業(yè)上冶煉金屬,根據(jù)金屬活動(dòng)性順序可以采用不同的冶煉方法.其中可以用“熱分解法”冶煉的金屬是
Hg
Hg
Ag
Ag

工業(yè)上又常用下列反應(yīng)進(jìn)行金屬鉀的冶煉:Na+KCl
 高溫 
.
 
K↑+NaCl,似乎“違背”了金屬活動(dòng)性順序,試解釋鈉能將更活潑的鉀置換出來(lái)的原因
該反應(yīng)為可逆反應(yīng),及時(shí)抽出鉀蒸氣,導(dǎo)致平衡不斷正向移動(dòng)
該反應(yīng)為可逆反應(yīng),及時(shí)抽出鉀蒸氣,導(dǎo)致平衡不斷正向移動(dòng)

(2)在實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)還有許多化學(xué)事實(shí)“違背”金屬活動(dòng)性順序,但這些“反!爆F(xiàn)象都可以通過(guò)化學(xué)原理得到合理解釋?zhuān)硨W(xué)生在做探究實(shí)驗(yàn)時(shí),把鋅粒投入1mol?L-1氯化鐵溶液中,觀察到如下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:鋅粒表面有一定量氣泡產(chǎn)生,溶液顏色逐漸變淺,一段時(shí)間后溶液逐漸渾濁,試用相關(guān)反應(yīng)方程式進(jìn)行解釋
Zn+2Fe3+═Zn2++2Fe2+
Zn+2Fe3+═Zn2++2Fe2+
、
3Zn+2Fe3++6H2O═2Fe(OH)3↓+3H2↑+3Zn2+[或Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,Zn+2H+═Zn2++H2↑,或?qū)懟瘜W(xué)方程式也可以]
3Zn+2Fe3++6H2O═2Fe(OH)3↓+3H2↑+3Zn2+[或Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,Zn+2H+═Zn2++H2↑,或?qū)懟瘜W(xué)方程式也可以]

(3)研究金屬活動(dòng)性順序還可以指導(dǎo)對(duì)金屬陽(yáng)離子氧化性強(qiáng)弱的認(rèn)識(shí),工業(yè)上用氯化鐵溶液腐蝕銅制電路板.
①請(qǐng)根據(jù)金屬活動(dòng)性順序結(jié)合該反應(yīng)原理,比較Cu2+、Fe3+、Fe2+的氧化性強(qiáng)弱
Fe3+>Cu2+>Fe2+
Fe3+>Cu2+>Fe2+

②請(qǐng)運(yùn)用原電池原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證Cu2+、Fe3+氧化性強(qiáng)弱的結(jié)論.
方案:
銅棒與碳棒用導(dǎo)線連接,再插入氯化鐵溶液,發(fā)現(xiàn)有電流產(chǎn)生,銅棒不斷溶解,溶液由黃色變?yōu)樗{(lán)色或藍(lán)綠色
銅棒與碳棒用導(dǎo)線連接,再插入氯化鐵溶液,發(fā)現(xiàn)有電流產(chǎn)生,銅棒不斷溶解,溶液由黃色變?yōu)樗{(lán)色或藍(lán)綠色

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

乙烯和苯是來(lái)自石油和煤的兩種重要化工原料.請(qǐng)回答:
(1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,觀察到的現(xiàn)象是
溶液褪色
溶液褪色
;其反應(yīng)方程式為
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
;乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)乙烯大量用來(lái)生產(chǎn)環(huán)氧乙烷,生產(chǎn)工藝主要有兩種:
工藝一:CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2O
工藝二:2CH2=CH2+O2
Ag

根據(jù)綠色化學(xué)的原則,理想的生產(chǎn)工藝是原子經(jīng)濟(jì)性好的反應(yīng),上述工藝一的原子利用率
;工藝二的原子利用率為
100%
100%
.因此,在實(shí)際生產(chǎn)中,應(yīng)采用工藝
更環(huán)保、更經(jīng)濟(jì).
(3)苯也是一種重要的化工原料,但人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)不斷深化的過(guò)程.苯的分子式為
C6H6
C6H6
.由于苯與同碳原子數(shù)的己烷相比,高度缺氫,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為
,稱(chēng)為凱庫(kù)勒式,但后來(lái)大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)和理論研究都表明,苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵是
完全相同的
完全相同的
.因此用凱庫(kù)勒式表示苯的結(jié)構(gòu)式是不確切的,只是沿用至今而已.苯能發(fā)生取代反應(yīng),請(qǐng)寫(xiě)出苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

配位鍵是一種特殊的共價(jià)鍵,即共用電子對(duì)由某原子單方面提供和另一提供空軌道的粒子結(jié)合.如NH
 
+
4
就是由NH3(氮原子提供電子對(duì))和H+(提供空軌道)通過(guò)配位鍵形成的.據(jù)此,回答下列問(wèn)題:
(1)下列粒子中可能存在配位鍵的是
BD
BD

A.CO2    B.H3O+   C.CH4   D.NH
 
+
4

(2)硼酸(H3BO3)溶液呈酸性,試寫(xiě)出其電離方程式:
H3BO3+H2O=H++[B(OH)4]-
H3BO3+H2O=H++[B(OH)4]-

(3)科學(xué)家對(duì)H2O2結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了較為漫長(zhǎng)的過(guò)程,最初科學(xué)家提出了兩種觀點(diǎn):
甲:(式中O→O表示配位鍵,在化學(xué)反應(yīng)中O→O鍵遇到還原劑時(shí)易斷裂)
乙:HOOH化學(xué)家Baeyer和Villiyer為研究H2O2的結(jié)構(gòu),設(shè)計(jì)并完成了下列實(shí)驗(yàn):
a.將C2H5OH與濃H2SO4反應(yīng)生成(C2H52SO4和水;
b.將制得的(C2H52SO4與H2O2反應(yīng),只生成A和H2SO4;
c.將生成的A與H2反應(yīng)(已知該反應(yīng)中H2作還原劑).
①如果H2O2的結(jié)構(gòu)如甲所示,實(shí)驗(yàn)c中化學(xué)反應(yīng)方程式為(A寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

②為了進(jìn)一步確定H2O2的結(jié)構(gòu),還需要在實(shí)驗(yàn)c后添加一步實(shí)驗(yàn)d,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)d的實(shí)驗(yàn)方案:
用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)c的反應(yīng)產(chǎn)物中有沒(méi)有水生成
用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)c的反應(yīng)產(chǎn)物中有沒(méi)有水生成

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

乙烯和苯是來(lái)自石油和煤的兩種重要化工原料,特別是乙烯,其產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油化工水平的標(biāo)志。請(qǐng)回答:

(1)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,觀察到的現(xiàn)象是           ;其反應(yīng)方程式為                   ;乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為                     。

 (2)此外, 乙烯大量用來(lái)生產(chǎn)環(huán)氧乙烷,生產(chǎn)工藝主要有兩種:

工藝一:

工藝二:

根據(jù)綠色化學(xué)的原則,理想的生產(chǎn)工藝是原子經(jīng)濟(jì)性好的反應(yīng),上述工藝二的原子利用率為      。因此,在實(shí)際生產(chǎn)中,應(yīng)采用工藝   更環(huán)保、更經(jīng)濟(jì)。

(3)苯也是一種重要的化工原料,但人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)不斷深化的過(guò)程。

苯的分子式為      。由于苯與同碳原子數(shù)的己烷相比,高度缺氫,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為              ,稱(chēng)為凱庫(kù)勒式,但后來(lái)大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)和理論研究都表明,苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵是          。因此用凱庫(kù)勒式表示苯的結(jié)構(gòu)式是不確切的,只是沿用至今而已。苯能發(fā)生取代反應(yīng),請(qǐng)任寫(xiě)一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式       

                                                      

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