苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:

制備苯乙酸的裝置示意圖如右(加熱和夾持裝置等略):

已知:苯乙酸的熔點為76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇。

回答下列問題:

(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是 。

(2)將a中的溶液加熱至100 ℃,緩緩滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應。在裝置中,儀器c的作用是 ;儀器b的名稱是 ,其作用是 。反應結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是 (填標號)。

A 分液漏斗 B 漏斗 C 燒杯 D 直形冷凝管 E 玻璃棒

(3)提純粗苯乙酸的方法是 ,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是 。

(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是 。

(5)將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是

(6)在實際操作時,發(fā)現(xiàn)b中液體不容易滴下來,你認為應將b改為 (填儀器名稱)即可解決此問題。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:2015-2016學年廣東省高二上第二次段考化學試卷(解析版) 題型:填空題

根據(jù)可逆反應: AsO43-+2I-+2H+ AsO33-+I2+H2­O,設計如下圖所示實驗裝置。

(1)若C1、C2兩電極均為碳棒,A燒杯中裝有I2 - KI混合溶液,B燒杯中裝有Na3AsO4 - Na3AsO3混合溶液,兩燒杯中用一裝有飽和KI溶液的鹽橋相連。開始時電流計 指針有偏轉(zhuǎn),一段時間后指針無偏轉(zhuǎn),此時反應

(2) (填“停止”或“沒有停止”)。向B溶液中加入濃鹽酸時發(fā)現(xiàn)電流計指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),此時原電池的正極反應為:

(3)向B溶液中滴加40%的 NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)電流計指針向相反方向偏轉(zhuǎn),此時原電池的負極反應為:

(4)

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科目:高中化學 來源:2016屆寧夏銀川九中高三上學期第三次月考理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題

設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是 ( )

A.lmol FeI2與足量氯氣反應時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA

B.室溫下,14.0g分子通式為CnH2n烯烴中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為NA/n

C.標準狀況下,5.6 L O2與適量Na加熱反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為NA

D.氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標準狀況)氣體時,電路中通過的電子數(shù)目為2NA

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科目:高中化學 來源:2015-2016學年遼寧省高二上12月月考化學試卷(解析版) 題型:填空題

結(jié)合下表回答下列問題(均為25℃時的數(shù)據(jù))

(1)上述五種酸中,酸性最強的是 (填化學式)。HCO3-的電離平衡常數(shù)表達式K= 。

(2)已知硼酸(H3BO3)與足量NaOH溶液發(fā)生酸堿中和反應的離子方程式為:H3BO3+ OH-= B(OH)4-, 則硼酸為 元酸,硼酸的電離方程式為 。

(3)常溫下,0.01 mol·L-1的HNO2 溶液加水稀釋的過程中,下列各項數(shù)據(jù)增大的是 (填代號)。

①c(H+ ) ②c (NO2- )/ c(H+) ③Ka(HNO2)

④c(H+ )/ c(HNO2) ⑤c(OH -) ⑥

(4)右圖描述的是醋酸與HNO2 在水中的電離度與濃度關系,其中反映醋酸的是曲線 (填“甲”或“乙”,已知:電離度=已電離的溶質(zhì)分子數(shù)/原有溶質(zhì)分子總數(shù)) 。

(5)根據(jù)表中提供的數(shù)據(jù)可知,在溶液中能大量共存的微粒組是 (填代號)。

A. H2CO3、HCO3-、 CH3COO-、CN- B. HCO3-、 CH3COOH、CN- 、CO32—

C. HCN、 HCO3-、CN- 、CO32— D. HCN、 HCO3-、CH3COO-、CN-

(6)設計一個現(xiàn)象明顯、操作簡便的實驗方案證明HNO2酸性強于碳酸(不用敘述儀器和具體操作)。

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科目:高中化學 來源:2015-2016學年寧夏唐徠回民中學高二上10月月考化學卷(解析版) 題型:選擇題

在一定的溫度下, 向一密閉容器中放入 1 mol A 和 1 mol B, 發(fā)生下列反應:A(g) + B(g) C(g) + 2D(g),達到平衡狀態(tài)時,C的含量為 m%,保持溫度和體積不變,若按照下列配比在上述容器放入起始物質(zhì),達到平衡狀態(tài)時C的含量仍然為m%的是

A.2mol A + 1mol B

B. 1mol C + 1mol D

C.2mol C + 2mol D

D.0.5mol A +0.5mol B +0.5mol C +1mol D

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如圖中的兩條線分別代表的是:1g C3H6 和1g M氣體在相同容積的容器中,測得容器中的壓強和溫度的關系,試根據(jù)圖形判斷M氣體可能是

A.C2H4 B.C3H8 C.H2S D.N2O4

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科目:高中化學 來源:2016屆湖南省高三上月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題

下列進行性質(zhì)比較的實驗,不合理的是( )

A.比較Cu、Fe的還原性:銅加入硫酸鐵溶液中

B.比較鎂、鋁的金屬性:取一小段去氧化膜的鎂帶和鋁片,分別加入1.0 mol·L-1的鹽酸中

C.比較高錳酸鉀、氯氣的氧化性:高錳酸鉀中加入濃鹽酸

D.比較氯、溴的非金屬性:溴化鈉溶液中通入氯氣

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某溶液中含有1.2×10-3 mol XO3-,恰好能氧化30mL 0.1mol/LNa2SO3溶液(形成Na2SO4溶液),則還原產(chǎn)物中元素X的化合價是

A.0 B.- 2 C.+3 D.+2

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磷及其化合物的應用非常廣泛,以廢鐵屑等為原料合成磷酸亞鐵鋰的前驅(qū)體的制備流程如下:

回答下列問題:

(1) H2 O2的電子式為 ;Na2HPO4,的電離方程式為_____________。

(2)廢鐵屑要用熱的Na2CO3溶液洗滌的目的是_____________。

(3)為了加快鐵屑的溶解速率,除適當增大硫酸的濃度外,還可采取的措施是 (任寫一種);氧化時H2O2作 (填“氧化劑”或“還原劑”)。

(4)沉鐵時,溶液中的Fe3+與HPO42-反應生成FePO4·2H2O沉淀的離子方程式為 。

(5) FePO4與Li2CO3及C在高溫條件下生成LiFePO4和CO的化學方程式為 ;高溫成型前,常向LiFePO4中加入少量活性炭,其作用是可以改善成型后LiFePO4的導電性能和__________。

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